bevacizumab

我们建立了不同的体内外模型，包括人源侵袭性肿瘤细胞株、人源内皮细胞株、斑马鱼及小鼠模型，用以研究血管生成及肿瘤转移作用。利用已建立的生物化学及分子生物学研究平台筛选/检视不同中草药提取物及天然化合物的活性，并对其作用机理进行深入的探索。另外，中草药提取物及天然化合物在小鼠模型中的测试，进一步为临床应用提供体内活性实证

2013年 1月23日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Bevacizumab（商品名 Avastin ?美国基因技术公司生产），用于继续治疗在使用第一线含Bevacizumab化疗药物后病情有恶化的转移性结直肠癌（mCRC ）患者。Bevacizumab将与Fluoropyrimidine-Irinotecan 或 Fluoropyrimidine-Oxaliplatin类化疗药物配合使用。 Bevacizumab是一种重组人源化单克隆IgG1 抗体，它可以结合人血管内皮生长因子（VEGF），从而阻止血管内皮生长因子与其受体的相互作用

2013年 1月23日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Bevacizumab（商品名 Avastin ?美国基因技术公司生产），用于继续治疗在使用第一线含Bevacizumab化疗药物后病情有恶化的转移性结直肠癌（mCRC ）患者。Bevacizumab将与Fluoropyrimidine-Irinotecan 或 Fluoropyrimidine-Oxaliplatin类化疗药物配合使用。 Bevacizumab是一种重组人源化单克隆IgG1 抗体，它可以结合人血管内皮生长因子（VEGF），从而阻止血管内皮生长因子与其受体的相互作用

兔年行大运! 今天已经是初二了 (很快又要上班了，恨..) 我们正沉浸过年的假期当中，前天的JAMA上刊登了一篇与Bevacizumab (Avastin 癌思停) 有关的文献.. 这是篇综合分析 (meta-analysis)，研究结果显示，使用Bevacizumab的癌症患者，相较于其他化学治疗，因不良反应死亡风险显著较高.. 对于这些被称为"标靶治疗" (targeted therapy) 的药物，可能有人认为这些药物的副作用比较少或比较轻微，但实际上不见得是如此喔.. 这项综合分析收纳16项随机分派研究，共10217位癌症患者，使用Bevacizumab患者，发生致命不良反应 (fatal adverse event; FAE) 几率为2.5%，相较于其他化学治疗药物，相对风险增加46% (RR 1.46; 95% CI 1.09-1.94).. 当然，老话一句，以综合分析侦测罕见不良反应是个不错的工具，但总是会有先天性研究限制，包括不同研究对致命不良反应定义不同，不是每项随机分派研究都有这个试验终点.. 在出血这块，过去研究就已经发现，使用Bevacizumab的患者，比较容易有肺出血的问题，尤其是肺癌患者，这些肺出血通常难以控制，很可能致命..