淋巴瘤

CD20xCD3双特异性抗体！罗氏mosunetuzumab获美国FDA突破性药物资格，治疗滤泡性淋巴瘤(FL) 4月份，再鼎医药引进再生元CD20xCD3双特异性抗体REGN1979，在大中华区开发。 滤泡性淋巴瘤(FL)新药！卫材首创EZH2抑制剂Tazverik日本申请上市：治疗EZH2突变阳性FL！ Tazverik是表观遗传学药物，已获美国FDA批准，治疗FL和上皮样肉瘤(ES)。 首个EZH2抑制剂！Epizyme表观遗传学药物Tazverik获美国FDA批准新适应症：滤泡性淋巴瘤(FL)！ Tazverik是FDA批准的第一个EZH2抑制剂，之前已被批准治疗上皮样肉瘤(ES)

山西医科大学第一临床医学院血液科是一个集医疗、教学、科研于一体的综合性较强科室，拥有医疗，教学，科研于一体的综合性较强科室，拥有医疗，护理，技术人员31人。主任医师4人，副主任医师2人，主治医师4人，住院医师1人，其中已毕业博士1人，在读博士2人，硕士6人。 血液科自60年代建立内科临床实验室，85年建立血液研究室，94年建立无菌层流病房，95年建立血栓免疫实验室

中国大病促进中心隶属于水滴大病研究院，由水滴公司发起，北京师范大学中国公益研究院（以下简称"中国公益研究院"）协办并指导9月15号，水滴大病研究院与北京师范大学中国公益研究院在京共同发起成立中国大病救助促进中心，未来将承担相关学术研究，项目研究，创新大病救助项目开发等工作。双方希望在国家医疗保障制度改革的总体框架下，不断拓展执业边界，探索出一条适合中国国情，汇聚多方力量的医疗救助之路，为中国社会救助事业的健康发展贡献力量 作为一个互联网大病个人帮助平台，水滴公司积累了大量与大病相关的数据。在成立典礼上，该公司首次发布了自脑出血、肺癌、白血病、乳腺癌、肝癌、结直肠癌、尿毒症、宫颈癌、胃癌和淋巴瘤等十大疾病的数据

副主任医师，中山大学博士后，广州抗癌协会肺癌专业委员会常委、阳江市医学会肿瘤学分会副主任委员、粤西肿瘤姑息治疗专业委员会常委、亚洲冷冻治疗学会委员、国际冷冻学会委员、世界健康共享联合会成员。在恶性肿瘤方面有二十多年的临床和研究背景，临床经验较丰富，特别擅长于消化、呼吸系统肿瘤的综合治疗；掌握多种肿瘤局部消融技术如氩氦刀冷冻技术、射频消融技术、放射性粒子植入技术等。在国内外学术期刊发表论著50余篇， 毕业于郑州大学医学院，本科，学士学位，郑州大学第一附属医院研究生进修班结业，曾于广州中山大学附属肿瘤医院进修，从事肿瘤内科工科十余年，在国家及省级期刊上发表多篇论文

Opdivo成为第一款在中国提交上市申请的PD-1/PD-L1类药物。截至11月4日，该药物仍处于上市申请排队待审批状态。在食药监总局加速新药审评上市的系列改革背景下，Opdivo有望快速通过上市审批

相关数据证实，仿制药Ibrutix在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，因此Ibrutix的治疗效果是有保障的。 2017年08月24日，口服靶向药物——伊布替尼（Ibrutinib、Ibrutix） 正式获得中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准，适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴性白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤（MCL）患者的的治疗。 伊布替尼是一个高效、高选择性的小分子BTK抑制剂，主要结合BTK活性位点Cys-481，抑制Tyr-223自身磷酸化，使BTK不能完全活化，影响其功能的正常进行，试验显示，伊布替尼治疗淋巴瘤疗效显著，耐受性好，不良反应发生率低，是血液肿瘤治疗方法的重大进步，其靶向治疗效果给患者带来极大的鼓舞

从事肿瘤临床诊断和放化疗工作20年。曾在中国医学科学院肿瘤医院、湖南省肿瘤医院、湘雅医院等进修学习放化疗专业。在常见恶性肿瘤的诊治上具有丰富的临床经验

伍钢教授，医学博士，华中科技大学附属协和医院教授，主任医师，博士生导师，肿瘤科主任。任中国临床肿瘤学会执行委员会委员，中国老年学会肿瘤专业委员会委员，湖北省/武汉市肿瘤学会副主任委员，湖北省抗癌协会淋巴瘤专业委员会主任委员，湖北省抗癌协会肺癌专业委员会副主任委员，武汉市放射肿瘤学会副主任委员。先后承担省部级科研课题5项，参加国家自然科学基金课题2项；获教育部和上海市科研成果各1项，获上海市医学科技成果三等奖1项

主任医师，毕业于广州中山医科大学，中国抗癌协会热疗专委会委员，湖北省抗癌协会热疗专委会副主委，吴阶平医学基金会肿瘤放疗专委会副主委，湖北省抗癌协会肝癌专委会常委，湖北省抗癌协会营养专委会常委，湖北省医师协会肿瘤医师分会常委，湖北省医疗事故鉴定专家组成员。 从事肿瘤放化疗工作30余年，能熟练、正确地诊治放疗科常见复杂、疑难病症及危、急、重症病例，对胃肠道恶性肿瘤、泌尿系统肿瘤、肺癌、食管癌、肝胆胰恶性肿瘤、乳腺癌、淋巴瘤等恶性肿瘤有着丰富的临床经验，能熟练地进行上述肿瘤的精确放疗、化疗、靶向、免疫等综合治疗，是我院胃肠道肿瘤MDT、肝癌MDT、泌尿系肿瘤MDT的核心成员。 以第一作者或通讯作者在国内权威、核心期刊上发表文章10余篇

一半淋巴瘤患者多活三年以上！ 吉利德CAR-T疗法再添积极成果 (图片来源：网络) 美国时间8日，在奥兰多举行的美国血液学年会(ASH Annual Meeting)中，吉利德(Gilead Sciences)发表其CAR-T药物Yescarta的最新积极结果；追踪接受Yescarta治疗至少三年后的患者，约有近一半的人(47%)仍存活。 这项名为Zuma-1的临床二期研究中，Yescarta平均可延长弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma，DLBCL)患者性命25.8个月，接受治疗的101位患者中，有47位至少3年后仍存活，平均随访时间为39.1个月。 Yescarta由吉利德旗下的Kite Pharma负责，Kite细胞治疗部门高级副总裁兼全球负责人Peter Emtage表示，该结果对于患有此类复发或难治疾病的患者而言，此成果是相当惊人的