一半淋巴瘤患者多活三年以上! 吉利德CAR-T疗法再添积极成果 (图片来源:网络)

美国时间8日,在奥兰多举行的美国血液学年会(ASH Annual Meeting)中,吉利德(Gilead Sciences)发表其CAR-T药物Yescarta的最新积极结果;追踪接受Yescarta治疗至少三年后的患者,约有近一半的人(47%)仍存活。

这项名为Zuma-1的临床二期研究中,Yescarta平均可延长弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)患者性命25.8个月,接受治疗的101位患者中,有47位至少3年后仍存活,平均随访时间为39.1个月。

Yescarta由吉利德旗下的Kite Pharma负责,Kite细胞治疗部门高级副总裁兼全球负责人Peter Emtage表示,该结果对于患有此类复发或难治疾病的患者而言,此成果是相当惊人的。

Yescarta为美国食品与药物管理局(FDA)第二项批准的CAR-T疗法,与诺华(Novartis)的Kymriah先后于2017年8月底和10月中获批上市,两药物也于2018年8月同时获欧盟核准;Yescarta适应症为成年复发或难治性大B细胞淋巴瘤,经二线全身性治疗(systemic treatment)无效者。

据外媒报导,Yescarta今年前9个月的全球销售金额为3.34亿美元,其中第三季度的全球收入仅有1.18亿美元。

不过吉利德认为,此销售额无法反应目前医师对该产品的兴趣,Emtage在ASH的演说及海报发表中表示,目前人们仍在持续关注该药物实际的临床效果中。

Emtage也表示,Yescarta的研究重点不仅止于提升疗效,而必须兼顾其安全性,如此才有可能让药物临床上应用更广泛,并进而将其用在更前线的疗法中。