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NK细胞免疫疗法对血液肿瘤治疗表现出很好的疗效;前不久，我国开启了细胞治疗领域最大规模的一次临床招募——针对细胞免疫疗法防止肝癌根治术后复发的临床试验研究。据悉，此次临床试验招募人数共计272人。 国家癌症中心发布了最新的全国癌症统计数据，报告显示：2014年全国恶性肿瘤估计新发病例数380.4万例，平均每天超过1万人被确诊为癌症，每分钟有7个人被确诊为癌症

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration 简称FDA)批准首个旨在增强患者自身免疫细胞的癌症疗法，同时推出这种疗法的制药公司试图缓和外界对其高昂疗程费用的担忧。 瑞士制药巨头诺华制药公司(Novartis AG NVS)称，该疗法治疗费用为47.5万美元，需要提取患者白细胞，对其进行修改以加大对癌细胞的攻击能力，然后重新注入患者体内。47.5万美元的价格大大低于很多分析师此前的预期

一半淋巴瘤患者多活三年以上！ 吉利德CAR-T疗法再添积极成果 (图片来源：网络) 美国时间8日，在奥兰多举行的美国血液学年会(ASH Annual Meeting)中，吉利德(Gilead Sciences)发表其CAR-T药物Yescarta的最新积极结果；追踪接受Yescarta治疗至少三年后的患者，约有近一半的人(47%)仍存活。 这项名为Zuma-1的临床二期研究中，Yescarta平均可延长弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma，DLBCL)患者性命25.8个月，接受治疗的101位患者中，有47位至少3年后仍存活，平均随访时间为39.1个月。 Yescarta由吉利德旗下的Kite Pharma负责，Kite细胞治疗部门高级副总裁兼全球负责人Peter Emtage表示，该结果对于患有此类复发或难治疾病的患者而言，此成果是相当惊人的

CD19 CAR-T细胞疗法！诺华Kymriah治疗滤泡淋巴瘤(FL)关键临床试验成功，将申请第3个适应症！ 截至目前，已有3款CAR-T细胞疗法批准上市。 CD20xCD3双特异性抗体！罗氏mosunetuzumab获美国FDA突破性药物资格，治疗滤泡性淋巴瘤(FL) 4月份，再鼎医药引进再生元CD20xCD3双特异性抗体REGN1979，在大中华区开发。 滤泡性淋巴瘤(FL)新药！卫材首创EZH2抑制剂Tazverik日本申请上市：治疗EZH2突变阳性FL！ Tazverik是表观遗传学药物，已获美国FDA批准，治疗FL和上皮样肉瘤(ES)

合作研发是2018-2022年全球CAR-T细胞治疗市场的主要趋势之一。全球CAR T细胞治疗市场中的大多数疗法仍处于临床试验的早期阶段。目前，该研究由生物技术公司主导，这些公司没有获得完全开展研究所需的巨额资金

合作研发是2018-2022年全球CAR-T细胞治疗市场的主要趋势之一。全球CAR T细胞治疗市场中的大多数疗法仍处于临床试验的早期阶段。目前，该研究由生物技术公司主导，这些公司没有获得完全开展研究所需的巨额资金