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过去10年来，免疫检查点抑制剂和CAR-T细胞疗法的出现，彻底改变了许多类型癌症的治疗标准，也标志着现代免疫疗法用于肿瘤学的新时代。近日，中国医学科学院肿瘤医院、国家癌症中心团队在《柳叶刀•肿瘤学》（The Lancet Oncology）发表论文，回顾了近20年间肿瘤免疫疗法临床试验在中国的发展。 这项研究基于中国国家权威数据库——药物临床试验登记与信息公示平台（chinadrugtrials），共纳入了2010年~2019年间登记的365项肿瘤免疫临床试验，涉及103款正在开发的免疫疗法

美国一项最新研究说，利用基因技术对免疫细胞进行改造后可以使它们更有效地杀灭癌症细胞，这种方法已被成功应用于治疗白血病，研究人员认为它对其他癌症可能同样有效。 美国斯隆—凯特林癌症研究中心等机构研究人员在新一期《科学·转化医学》杂志上报告说，利用基因技术改造免疫细胞T细胞，使其可以识别白血病细胞中名为CD19的蛋白质，并以此为突破点杀灭白血病细胞。 对5名患有急性淋巴细胞白血病的成年患者进行的试验显示，这种方法非常有效，其中1人体内的癌症迹象在接受8天治疗后即消除，所有5人病情得到显著缓解最长仅费时59天

1.T-cell(CD3)、B-cell(CD19)、Th-cell(CD4)和Ts-cell(CD8)高于正常高限值时，可能为细胞性免疫反应较高或细胞数目较多，但须考量临床状况做综合判断。T-cell(CD3)、B-cell(CD19)和Th-cell(CD4)低于正常低限值时，可能为细胞性免疫反应缺失或免疫细胞数目较少，但须考量临床状况及药物之影响，做综合判断。Ts-cell(CD8)低于正常低限值时，可能为免疫抑制性T细胞与正常值相异，但须考量临床状况做综合判断

CD19 CAR-T细胞疗法！诺华Kymriah治疗滤泡淋巴瘤(FL)关键临床试验成功，将申请第3个适应症！ 截至目前，已有3款CAR-T细胞疗法批准上市。 CD20xCD3双特异性抗体！罗氏mosunetuzumab获美国FDA突破性药物资格，治疗滤泡性淋巴瘤(FL) 4月份，再鼎医药引进再生元CD20xCD3双特异性抗体REGN1979，在大中华区开发。 滤泡性淋巴瘤(FL)新药！卫材首创EZH2抑制剂Tazverik日本申请上市：治疗EZH2突变阳性FL！ Tazverik是表观遗传学药物，已获美国FDA批准，治疗FL和上皮样肉瘤(ES)

厉害了！中源协和获“点赞” 大健康产业成为天津高新区“特色名片” 5月18日上午，由天津市卫生计生委、天津高新区、中国软件行业协会、天津市远程医疗协会、天津市卫生信息学会和浙江大学滨海产业技术研究院共同承办的第二届世界智能大会·智能健康与医疗论坛在天津梅江会展中心召开。 高新区管委会副巡视员王会臣在会上表示，近年来，随着健康产业的崛起，天津高新区在生物医药产业的布局上，扩大到大健康产业各个领域，包括中源协和旗下协和干细胞基因工程有限公司在内的高新技术企业正在成为天津高新区的“特色名片”。 汇聚高新技术企业 大健康产业成为天津高新区“特色名片” 第二届世界智能大会?智能健康与医疗论坛以“智能技术驱动医疗健康发展”为主题，以“健康中国”战略为根本遵循，聚焦健康与医疗领域智能要素，展示智慧医疗实践成果和创新发展，搭建国际交流合作平台，凝集各方智慧和力量，共同探讨智能技术与医疗健康产业的深度融合，引领智能医疗健康服务升级，促进信息化、大数据和人工智能等新技术在医疗健康领域应用发展

合作研发是2018-2022年全球CAR-T细胞治疗市场的主要趋势之一。全球CAR T细胞治疗市场中的大多数疗法仍处于临床试验的早期阶段。目前，该研究由生物技术公司主导，这些公司没有获得完全开展研究所需的巨额资金

1. T-cell(CD3)、B-cell(CD19)、Th-cell(CD4)和Ts-cell(CD8)高于正常高限值时，可能为细胞性免疫反应较高或细胞数目较多，但须考量临床状况做综合判断。 T-cell(CD3)、B-cell(CD19)和Th-cell(CD4)低于正常低限值时，可能为细胞性免疫反应缺失或免疫细胞数目较少，但须考量临床状况及药物之影响，做综合判断。 Ts-cell(CD8)低于正常低限值时，可能为免疫抑制性T细胞与正常值相异，但须考量临床状况做综合判断

生物标志物的发现和应用是精准医疗的核心内容，它有三个层次，第一是能发现疾病分子多样性的生物学标志，第二是监测疾病进展情况的生物标志物，第三是预测治疗反应性的生物学标志物。基因或蛋白都可以作为生物标志物或精准治疗靶点，但蛋白质才是生命活动的直接参与者。在蛋白质组学方面对生物标志物进行筛选、优化和验证，是疾病预防、诊断、治疗和预后评估等重要的组成部分

进入21世纪以来，几项肿瘤免疫治疗的临床试验获得可喜结果，使免疫治疗成为研究热点。特别是2010年后，CAR-T细胞免疫疗法对B细胞恶性肿瘤的治疗取得了令人惊艳的效果，其对复发/难治性急性淋巴细胞白血病患者的完全缓解率高达85%以上，对B细胞淋巴瘤的总体应答率也达60%以上。CAR-T细胞疗法是对患者的自身T细胞进行体外扩增和改造，使其获得特异性靶向识别和杀伤肿瘤细胞的能力，从而达到控制肿瘤进展或治愈患者的目的

合作研发是2018-2022年全球CAR-T细胞治疗市场的主要趋势之一。全球CAR T细胞治疗市场中的大多数疗法仍处于临床试验的早期阶段。目前，该研究由生物技术公司主导，这些公司没有获得完全开展研究所需的巨额资金