opdivo

今年的 ASCO 会议上，Nivolumab（BMS 公司，商品名 Opdivo）治疗晚期肝癌的 I/II 期临床研究（即 CheckMate-040 研究）的初步结果被公布。这项研究包括两个部分，分别是剂量爬坡研究和队列扩展研究。目前我们已经获知了这样一些信息： 疗效方面： 两项研究均发现肿瘤组织PD-L1的表达与治疗反应无相关性

数据显示，患者接受Opdivo治疗后，确认的客观缓解率（ORR）为19.6%（95% CI：15.1-24.9，n=53/270）、完全缓解率（CRR）为2.6%（n=7）、部分缓解率（PRR）为17%（n=46）；研究中，在PD-L1表达组和不表达组均观察到了缓解，PD-L1表达水平较高的患者中观察到了较高的ORR和CRR，具体为：PD-L1表达≥1%的患者组（n=124）中，确认的ORR为25.0%（95% CI:17.7-33.6，n=31），确认的CRR为4.8%（n=6）；PD-L1表达＜1%的患者组（n=146）中，确认的ORR为15.1%（95% CI:9.7-21.9，n=22），确认的CRR为0.7%（n=1）。 安全性方面，该研究中Opdivo的安全性与该药在其他类型肿瘤中的安全性保持一致。接受Opdivo治疗的270例患者中，54%经历了严重不良事件（SAE）

编辑说：随着本周的到来，“诺奖月”的热潮也渐渐退去；此前，预测中的热门领域癌症免疫疗法最终未能摘得诺奖。然而，上周公布的2015美国盖伦奖（Prix Galien USA Award）中，BMS与默沙东的PD-1明星药物Opdivo和Keytruda共同荣获了“**生物制品”奖。 随着本周的到来，“诺奖月”的热潮也渐渐退去;此前，预测中的热门领域癌症免疫疗法最终未能摘得诺奖

12月17日，国家药品监督管理局有条件批准首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）上市，用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。今年6、7两月，国家药品监督管理局相继批准国外的PD-1单抗药物欧狄沃（Opdivo）和可瑞达（Keytruda）上市。第3季度，欧狄沃中国国内销售收入为 1.9 亿元，瑞达中国国内销售收入为 1.5 亿元

12月17日，国家药品监督管理局有条件批准首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）上市，用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。今年6、7两月，国家药品监督管理局相继批准国外的PD-1单抗药物欧狄沃（Opdivo）和可瑞达（Keytruda）上市。第3季度，欧狄沃中国国内销售收入为 1.9 亿元，瑞达中国国内销售收入为 1.5 亿元

12月17日，国家药品监督管理局有条件批准首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）上市，用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。今年6、7两月，国家药品监督管理局相继批准国外的PD-1单抗药物欧狄沃（Opdivo）和可瑞达（Keytruda）上市。第3季度，欧狄沃中国国内销售收入为 1.9 亿元，瑞达中国国内销售收入为 1.5 亿元

编辑说：随着本周的到来，“诺奖月”的热潮也渐渐退去；此前，预测中的热门领域癌症免疫疗法最终未能摘得诺奖。然而，上周公布的2015美国盖伦奖（Prix Galien USA Award）中，BMS与默沙东的PD-1明星药物Opdivo和Keytruda共同荣获了“**生物制品”奖。 随着本周的到来，“诺奖月”的热潮也渐渐退去;此前，预测中的热门领域癌症免疫疗法最终未能摘得诺奖

皮肤癌基金会的研究资助计划为年轻的医生和研究人员提供了特别的支持，使他们能够进行研究，这些研究是取得重大救生突破的垫脚石。 您需要防晒，就像您需要维生素 D 一样。您可以两者兼得，既不会损伤皮肤，也不会缺乏营养

最近中国上映了一部很火红的电影《我不是药神》。这部电影是根据真实的事件改编，跟医药有直接的关联。所以这次我想借由这部电影的题材来切入，为读者介绍中国癌症药品市场的现况与发展

12月17日，国家药品监督管理局有条件批准首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）上市，用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。今年6、7两月，国家药品监督管理局相继批准国外的PD-1单抗药物欧狄沃（Opdivo）和可瑞达（Keytruda）上市。第3季度，欧狄沃中国国内销售收入为 1.9 亿元，瑞达中国国内销售收入为 1.5 亿元