nivolumab

今年的 ASCO 会议上，Nivolumab（BMS 公司，商品名 Opdivo）治疗晚期肝癌的 I/II 期临床研究（即 CheckMate-040 研究）的初步结果被公布。这项研究包括两个部分，分别是剂量爬坡研究和队列扩展研究。目前我们已经获知了这样一些信息： 疗效方面： 两项研究均发现肿瘤组织PD-L1的表达与治疗反应无相关性

编辑说：随着本周的到来，“诺奖月”的热潮也渐渐退去；此前，预测中的热门领域癌症免疫疗法最终未能摘得诺奖。然而，上周公布的2015美国盖伦奖（Prix Galien USA Award）中，BMS与默沙东的PD-1明星药物Opdivo和Keytruda共同荣获了“**生物制品”奖。 随着本周的到来，“诺奖月”的热潮也渐渐退去;此前，预测中的热门领域癌症免疫疗法最终未能摘得诺奖

史上最全癌症靶向药（2016 版） 然而，在这些癌症靶向药物中，仅有 25.4% 在中国上市。 令人欣慰的是，有些患者已经到美国就诊并使用到一些新药，为战胜癌症增加了筹码。更加可喜的是，目前很多新药的临床试验正在国内开展，例如免疫疗法药物 PD-1 抑制剂 Nivolumab 和 Pembrolizumab 以及肺癌靶向药 Osimertinib (AZD9291) 等

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皮肤癌基金会的研究资助计划为年轻的医生和研究人员提供了特别的支持，使他们能够进行研究，这些研究是取得重大救生突破的垫脚石。 您需要防晒，就像您需要维生素 D 一样。您可以两者兼得，既不会损伤皮肤，也不会缺乏营养

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3级或4级时候停用卡博替尼。近期有出血病史(包括咳血、呕血或黑色素瘤)的患者不要使用卡博替尼。 监测患者瘘管和穿孔的症状的指标，包括脓肿和败血症

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根据卡博替尼研发公司Exelixis于2020年5月25日发布的公告，卡博替尼(Cabozantinib)+纳武单抗(Nivolumab)的组合用药方案已经向FDA提交补充新药申请，用于治疗晚期肾细胞癌患者。 该申请基于Ⅲ期CheckMate-9ER试验(NCT03141177)的结果，该试验用于评估卡博替尼+纳武单抗治疗初治的晚期或转移性肾细胞癌患者的疗效。2020年4月时，卡博替尼的研发公司Exelixis与纳武单抗的生产商Bristol Myers Squibb联合宣布，该试验已经到达了主要临床重点，完整的研究结果将于9月举行的2020年ESMO虚拟大会上公开