今年的 asco 会议上，nivolumabbms 公司

今年的 ASCO 会议上，Nivolumab（BMS 公司，商品名 Opdivo）治疗晚期肝癌的 I/II 期临床研究（即 CheckMate-040 研究）的初步结果被公布。这项研究包括两个部分，分别是剂量爬坡研究和队列扩展研究。目前我们已经获知了这样一些信息：

疗效方面：

两项研究均发现肿瘤组织PD-L1的表达与治疗反应无相关性。

乙肝相关肝癌患者中，极少部分患者出现血清 HBsAg 水平下降。抗丙肝病毒效果似乎更确切，在丙肝相关肝癌患者中，可以观察到少部分患者HCV RNA水平下降。

在扩展研究中，110/214（51.4%）的患者治疗中断，最主要的原因是疾病进展。这个数值比索拉菲尼要低，在SHARP研究中，索拉菲尼的治疗中断比例为76%。

跟PD-1治疗其他肿瘤的副作用相似，在肝癌治疗中，还出现了转氨酶、脂肪酶和淀粉酶上升。

因为目前公布的结果还比较初步，所以只能作为参考。