相关数据证实，仿制药Ibrutix在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，因此Ibrutix的治疗效果是有保障的。

2017年08月24日，口服靶向药物——伊布替尼（Ibrutinib、Ibrutix） 正式获得中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准，适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴性白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤（MCL）患者的的治疗。

伊布替尼是一个高效、高选择性的小分子BTK抑制剂，主要结合BTK活性位点Cys-481，抑制Tyr-223自身磷酸化，使BTK不能完全活化，影响其功能的正常进行，试验显示，伊布替尼治疗淋巴瘤疗效显著，耐受性好，不良反应发生率低，是血液肿瘤治疗方法的重大进步，其靶向治疗效果给患者带来极大的鼓舞。

Ibrutix是孟加拉仿制版伊布替尼，Ibrutix的治疗效果？