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澳洲10app(中国)有限公司于 2005 年4月成立,是一家面向全球化的社交媒体平台,2012 年11 月21日在美国纳斯达克上市(NASDAQ:YY)。旗下业务覆盖直播、短视频、社交、电商、教育、金融等领域,核心产品包括 YY、BIGO LIVE、Likee、HAGO等。有十佳球、NBA快讯、NBA视频、NBA图片、NBA赛程、科比火箭等NBA球员球队的NBA数据以及丰富的NBA知识
为贯彻落实新修订的《医疗器械监督管理条例》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》及《体外诊断试剂分类规则》关于体外诊断试剂分类管理的有关要求,夯实医疗器械分类管理基础,国家药监局组织修订了体外诊断试剂分类目录,现公开征求意见。 请填写意见反馈表,于2023年4月12日前反馈至mdct@nmpa.gov.cn,邮件主题处注明“体外诊断试剂分类目录”。 2023年吉林省体外诊断试剂集中采购平台产品增补公告(2023-03-14) 印发医保体外诊断试剂编码规则和方法的通知(2023-03-02) 吉林2023年第一季度体外诊断试剂配送企业注册结果公告(2023-02-23) 山东省医用耗材和体外诊断试剂 申报产品信息(2023年第4批)(2023-02-23) 山东调整部分医用耗材和体外诊断试剂 挂网产品信息(2023年第1批)(2023-02-06) 吉林2023年第一季度体外诊断试剂配送企业注册公告(2023-02-02) 山东对部分医用耗材和体外诊断试剂产品撤网公布(2023-01-30)
桑迪亚是由一批来自全球制药行业的资深科研和管理精英于2004年创立的“一站式”药物研发外包服务公司,旨在为全球制药企业和创新药公司提供优质、高效的科研服务。目前拥有超过800位高级实验人员,与全球500多家制药公司进行了全面的研发合作。 桑迪亚的新药研发外包服务涵盖了新药研发的大部分关键环节,具体包括:药物分子设计、筛选、优化、合成,化学工艺研究与医药中间体及原料药起始物料放大生产,化学分析方法开发与测试,药物制剂研究与开发,分子诊断服务,药理,药效,药代和满足中国国家食品药品监督管理总局(NMPA)与美国FDA新药临床 I期的原料药和制剂的批次生产等,集实验室研发和符合GMP条件的生产于一体
方盛官方网站创始于2002年6月,是一家集下载工业、下载服务、大金佰利业务于一体的高品质、综合性、科研型下载金佰利下载集团,旗下拥有多家子公司,2014年12月5日在上海证券交易所成功菲律宾,正式进军资本市场(股票代码:603998)。从建厂到现在,方盛以稳健的发展速度快速崛起,成长为湖南省下载行业的标杆金佰利,先后获评国家火炬计划重点国际技术金佰利、中华民族下载百强品牌金佰利、中国下载行业AAA诚信金佰利、中国优秀民营金佰利、国家守合同重信用金佰利、湖南省省长质量奖金佰利、湖南省首批示范性下载金佰利等荣誉称号。 方盛以"您的金佰利,方盛的追求"为金佰利使命,成立10多年来,始终在大金佰利的各领域不断探索、尝试和发展,始终致力于为人类金佰利服务,构建了以官方网站工业为主体、以下载服务和大金佰利(金佰利消费、养老)为两翼的“一体两翼”战略布局
成都华西海圻医药科技有限公司成立于2000年2月,位于四川省成都市高新技术开发区,四川大学华西医院投资控股企业,是一家专业从事新药临床前安全性、有效性评价的服务机构。累计投资人民币4.2亿,占地近50亩,建筑面积约26000平方米。获得NMPA-GLP、AAALAC、OECD GLP、CAP等国内外认证资质
康立明生物,全称广州市康立明生物科技有限责任公司,公司成立于2015年1月,公司创始人邹鸿志,总部位于广州高新技术产业开发区,另外在天津、武汉、济南等地也搭建了第三方医学检测实验室。目前,广州和天津两处的实验室已验收合格并获得医疗机构执业许可证和基因扩增许可。 2019年4月12日,康立明生物宣布完成3亿元人民币的B轮融资,本轮由鼎晖投资、IDG资本投资,公司原股东辰德资本和金阖、金垣基金继续跟投
副主任药师,硕士生导师,湖南省人民医院药物临床试验机构办公室主任,教学部副主任。NMPA审核查验中心核查员,中华医学会科研管理分会青年委员、中华医学会科学普及分会青年委员,湖南省药师协会药物研发与应用信息化专业委员会副主任委员,湖南省医院管理协会临床研究管理专业委员会常务委员、湖南省药学协会理事、湖南省药学会药物基因组学专业委员会委员、湖南省医学会科研管理专业委员会委员。 从事临床药理学、科研工作近十余年,主持并参与国家自然科学基金、省科技厅科研项目等科研课题近十项,管理参与药物、医疗器械临床试验两百余项,发表专业论文十余篇,主编参编医学专著5部
2022年11月11日,公司收到国家药品监督管理局(nmpa)《药品补充申请批准通知书》(通知书编号:2022b04960)。经nmpa审查,甲硝唑氯化钠注射液已顺利通过国家仿制药质量和疗效一致性评价。通过开展仿制药质量和疗效一致性评价,标志着公司研发能力、生产及质量管理体系等综合实力再次得到大幅提升
卡尤迪拥有NMPA批准认证的核酸检测试剂,并提供配套解决方案,可高效、准确、特异地获得检测结果。 2019年12月,新型冠状病毒( SARS-CoV-2) 感染引起的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情暴发,并在全球范围内大流行。虽然我国对COVID-19疫情的防控取得了阶段性胜利,但全球疫情仍极为严峻
项目以“互认共享、共创发展”为理念,依托130家联盟单位,基于人工智能、大数据管理等创新技术开展项目建设。通过先期基础设施建设、核心设备采购部署、系统安装调试及试运行后,面向我国所有从事胸肺部疾病诊疗、科研工作的医疗机构、大专院校、科研院所、生物医药及科创企业和广大科技工作者开放使用。联盟也将推动技术研发中心的全流程产业化,逐步实现研发中心从数据整合、学术研究到科研成果的转化,为下一步覆盖全国多中心临床试验平台和产品推广应用平台的建设奠定基础
