2022b04960

2022年11月11日，公司收到国家药品监督管理局（nmpa）《药品补充申请批准通知书》(通知书编号：2022b04960)。经nmpa审查，甲硝唑氯化钠注射液已顺利通过国家仿制药质量和疗效一致性评价。通过开展仿制药质量和疗效一致性评价，标志着公司研发能力、生产及质量管理体系等综合实力再次得到大幅提升