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连花清瘟之后，以岭药业创新中药连花清咳片获批上市！ 根据 NMPA 5 月 15 日的消息，国家药品监督管理局批准了连花清咳片的上市注册申请。 连花清咳片是由麻黄、石膏等药味组成的中药新药，可用于治疗急性气管-支气管炎中医辩证属痰热壅肺症者。石家庄以岭药业股份有限公司为该品种的药品上市许可持有人

本次融资由高瓴创投、德诚资本和八方资本共同领投，蓝驰创投、深创投跟投。 了解更多 ▶ CART作为一种新型第五代免疫治疗产品，具有可工业化生产、质量稳定、成本低、适用更多病人、周期短等无可比拟的优势，是未来免疫治疗技术的必经之路和必然趋势。 腾博tengbo9885生物成立于2017年，是一家专注于疾病治疗产品开发及商业化的创新型 生物医药公司由国内外顶尖学府的博士及经验丰富的运营团队联合创立，业 务涵盖免疫治疗和基因治疗等领域

成都华西海圻医药科技有限公司成立于2000年2月，位于四川省成都市高新技术开发区，四川大学华西医院投资控股企业，是一家专业从事新药临床前安全性、有效性评价的服务机构。累计投资人民币4.2亿，占地近50亩，建筑面积约26000平方米。获得NMPA-GLP、AAALAC、OECD GLP、CAP等国内外认证资质

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为了共同庆贺成长的喜悦，公司于2023年1月18日在公司食堂举行了一些趣味游戏活动，领导和全体员工欢聚一堂，共度联欢。 总经理对创辉的优秀员工、优秀部门进行了表彰。 大家在游戏中各显身手，现场掌声雷鸣，笑声连连，员工收获满满

1、组织开展新药研发、临床前及临床生物样本检测项目工作； 2、根据标准及相关要求书写实验方案和总结报告； 3、使用液质联用仪等分析仪器进行定性分析或含量测定，分析数据并对仪器进行常规维护。 1、熟悉生物分析基本流程，具备优秀的实验技能，熟练操作液质联用仪； 2、应届毕业生或一年以上相关工作经验均可。 1、从事生物样本检测工作，及时、规范书写实验记录； 2、使用常规分析仪器进行前处理和含量测定； 3、对试剂、物料、耗材的出入进行管理；实验室环境的日常清洁、维护

2022年10月14日，沪港中科集团旗下全资子公司安领生物医药（深圳）有限公司（以下简称“安领(深圳)”）成功获得了国际实验动物评估和认可委员会（AAALAC国际）的“完全认可”（Full Accreditation）。 AAALAC国际是一个权威的评估和认可动物管理和使用的国际机构，它要求在生物科学、医药领域，人道、科学地对待动物。为了保证和推动动物实验的质量，美国食品药品监督管理局（FDA）和欧共体强力推荐在有AAALAC认可的实验室开展动物实验

鼓励医药新产品研发上市。对由新区企业自行研发、先行投入并明确在新区转移转化的中药和天然药物1-6类、化学药品1-4类、生物制品1-9类、兽药1-3类按产品分类、分阶段予以补助。对完成临床前研究并获得国家药品监督管理局(NMPA)或美国食品药品监督管理局(FDA)药物临床试验(IND)批准的产品予以补助其中:中药和天然药物、化学药品1-2类、生物制品、兽药1-3类每项补助40万元;化学药品3-4类每项补助20万元

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近日，生命旗下的“一次性电子支气管镜”和“一次性电子输尿管肾盂内窥镜导管”正式获批上市。 此次获批的产品是在NMPA首个获批的百万级像素的高清一次性电子支气管镜，填补了一次性电子内窥在高清成像领域的空白。产品采用新型高清传感芯片和图像处理器，拥有百万级像素，支持视频垂直分辨率超过720p，光学设计满足110大视野，在诊疗过程中不仅成像清晰，还可以满足更大视野范围的观察