国家药监局

扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。 扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码，所以如果药品外包装盒没有药品追溯码，那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫，真药会显示药品的相关信息，伪劣药品则不会显示

广州锐博生物技术有限公司总部位于广州开发区，拥有15年以上在RNA合成与开发的丰富经验，专注于核酸药物开发与生产，包括siRNA、反义核酸、miRNA、CRISPR及其它，提供先进的一体化核酸药物CRO和CDMO服务，包括寡核苷酸药物设计、高通量合成与筛选、先导分子的发现与优化、靶向给药系统开发、候选药物的药效研究、寡核苷酸药物CMC服务（工艺开发、分析方法开发与验证、稳定性研究和标准品研究）以及GMP生产等服务，公司拥有与国际接轨的GMP生产车间和国家药监局颁发的寡核酸原料药API生产许可证。锐博生物寡核酸新基地的规划超过20000平方米，其中生产车间达到2700平方米，QC实验室1700平方米，无菌灌装和成品车间2500平方米。通过灵活生产满足客户多样化需求，确保更经济和更高效地交付项目

江苏永兴医药包装有限公司是一家集科研、生产、销售为一体的民营股份制企业。坐落泰兴经济开发区高新产业园（省级开发区）振兴路8号，总占地面积4.2万平方米，厂区园林化布局，环境优美。新建符合国家GMP标准的现代化标准厂房1.8万平方米，其中十万级、局部百级净化车间2300平方米，系专业生产药品包装材料和容器、医疗器械的企业

联合微创医疗器械(深圳)有限公司 公司成立于2009年; 由台资背景拥有十二年医疗行业管理和技术研发团队与其它资方合资建立，公司位于香港与深圳; 是国内少数的专业生产一次性腹腔镜医疗器械公司之一，在产品的设计和质量以及品种齐全等方面均处于国内行业领先水平，产品获得美国泰科医疗集团等国际品牌的认可，公司具有广阔的发展前景; 在深圳光明新区设立了符合国家药监局规定的无尘生产车间与仓库; 产品销售市场为:欧盟，北美及金砖五国为主，并覆盖全球市场; 拥有医疗器材生产许可证以及欧盟ISO13485 和CE认证； 北美的 FDA 以及中国的SFDA已经提交申请，正在进行中。 是国家三类(最高级别)医疗器械生产企业，拥有多项发明专利，后续还有更多产品可以申请专利，符合深圳市政府有关高新技术发明专利的规定。

北京医尚德医疗器械有限公司是一家多年从事医疗器械产品经营与技术推广的企业。是经国家药监局专项许可批准登记注册的。公司成立于2009年3月，我们秉承以病人为本的原则，对产品质量与方法学进行严格的规范管理与创新

公司简介：武汉友芝友医疗科技股份有限公司成立于2011年7月，位于国家生物产业基地-武汉光谷生物城。公司以肿瘤及其他重大疾病的个体化医学诊疗为战略方向，是一家专门从事个体化用药基因诊断试剂和诊断设备研发、生产和销售的高新技术企业。公司的产品线包括个体化用药基因诊断试剂盒和循环肿瘤细胞检测设备两个方向，旨在为临床医生实施个体化治疗提供检测手段，以提高医疗水平，造福社会

根据《化妆品注册备案管理办法》和《国家药监局关于实施〈化妆品注册备案资料管理规定〉有关事项的公告》（2021年第35号）要求，自2022年1月1日起，通过“化妆品注册备案信息服务平台（以下简称新注册备案平台）”备案的普通化妆品，统一实施年度报告制度，备案人应需于每年1月1日至3月31日期间通过新注册备案平台提交备案时间满一年的普通化妆品年度报告。截至1月11日，我市有142家企业未按要求提交，其中已注册账号66家，未注册账号76家（详见附件）。 请各相关企业及时按要求提交年度报告，逾期将根据《化妆品监督管理条例》、《化妆品注册备案管理办法》有关规定依法处置

各有关单位： 为进一步规范人工智能医疗器械生存周期过程质控要求和注册申报资料要求，并统一审评要求，我中心基于《深度学习辅助决策医疗器械软件审评要点》，结合产品审评经验积累和监管科学研究成果，编写了《人工智能医疗器械注册审查指导原则（征求意见稿）》（附件1），即日起公开征求意见。 如有意见或建议，请填写反馈意见表（附件2）并以电子邮件形式于2021年7月16日前反馈至我中心。 附件：1.人工智能医疗器械注册审查指导原则（征求意见稿）（下载） 医疗器械经营监督管理办法（国家市场监督管理总局令第54号） 国家药监局关于实施《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》有关事项的通告(2022年第18号) 国家药监局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告（2022年第17号）

食品药品是人类最为重要的生存必需品，因此这些产品的优劣直接影响到人们的生活和健康。随着生活质量的提高，带有“保健”字样的药品食品在市场上大量出现，关于此类产品的广告也大量见诸电视报纸等媒体，与此同时，一些行业发展的问题也随之而来。为使这一行业健康有序地发展，使消费者吃上放心的保健药品、食品，近一段时间，国家有关部门加大了对这一市场的监管力度

2023年3月9日下午，国家药监局副局长赵军宁会见了来访的丹麦驻华大使马磊一行，双方就卫生与生命科学领域合作、中丹药品医疗器械战略领域合作项目等内容进行交流。 赵军宁表示，自中丹两国2008年建立全面战略伙伴关系以来，双方在药品医疗器械监管方面的合作不断深化，取得一系列丰硕成果。2019年，中丹药品监管部门共同签署了《中丹药品医疗器械战略领域合作项目建议书》，并制定相应的工作计划