cyp2c9

①是一种新型的第2代三唑类抗真菌药，可抑制真菌浆膜的必需组分麦角甾醇的合成。 ②作用的靶位是细胞色素P450依赖性羊毛甾醇14α -脱甲基酶，酶可催化脱去羊毛甾醇C14位上的甲基。 羊毛甾醇脱甲基是真菌麦角甾醇和哺乳动物胆固醇合成的重要步骤，在分子氧化还原辅酶Ⅱ存在的情况下，脱甲基化反应在三个连续的氧化步骤中被细胞色素P450酶催化

Avasimibe抑制ACAT，IC50为3.3 μM，也抑制人P450同工酶CYP2C9， CYP1A2和CYP2C19，IC50分别为2.9 μM， 13.9 μM和26.5 μM。Avasimibe 浓度为 1μg/ml 时，作用于人类单核细胞衍生的巨噬细胞 (HMMs)，通过在泡沫细胞形成期，抑制 LDL结合和降低清除剂受体数，而降低总胆固醇(TC) 和酯化胆固醇(EC)。Avasimibe 浓度为2μg/ml 时，与10μg/ml LDL预温育，增强胆固醇从 HMM 泡沫细胞中外排

曲美替尼不良反应：（1）曲美替尼作为单药常见不良反应(≥20%)包括皮疹，腹泻，和淋巴水肿。（2）曲美替尼和达拉非尼联用最常见不良反应(≥20%)包括发热，畏寒，疲乏，皮疹，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，外周性水肿，咳嗽，头痛，关节痛，夜汗，食欲减低，便秘，和肌痛。 药物相互作用：（1）当曲美替尼被使用与达拉非尼联用时避免同时给予CYP3A4和CYP2C8的强抑制剂

公司简介：武汉友芝友医疗科技股份有限公司成立于2011年7月，位于国家生物产业基地-武汉光谷生物城。公司以肿瘤及其他重大疾病的个体化医学诊疗为战略方向，是一家专门从事个体化用药基因诊断试剂和诊断设备研发、生产和销售的高新技术企业。公司的产品线包括个体化用药基因诊断试剂盒和循环肿瘤细胞检测设备两个方向，旨在为临床医生实施个体化治疗提供检测手段，以提高医疗水平，造福社会

乐威壮需要空腹吃吗？ 乐威壮与抑制剂红霉素同用效果如何？ 首先、我们知道，乐威壮Levitra口服给药后可迅速吸收，在空腹的状态下最快15分钟乐威壮药效就可以达到最大血药浓度(Cmax)，药物的达峰时间(Tmax)90%为30-120分钟(平均为60分钟)。 也因为乐威壮作用由于显著的首过效应，所以口服的平均绝对生物利用度大约是15%。在推荐乐威壮剂量5-20mg范围内，口服后，AUC(药物浓度-时间曲线下面积)和Cmax的增加几乎与剂量增加成正比