国家药监局
全国叫停！九江人家里有这几种药的赶紧扔了！ 国家药品监督管理局2月15日发布公告称，自即日起停止含呋喃唑酮复方制剂的生产、销售和使用。目前，全国有12个制药公司、药厂生产此类相关药品。 根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条规定，经国家药品监督管理局组织再评价，认为含呋喃唑酮复方制剂存在严重不良反应，在我国使用风险大于获益，决定自即日起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准证明文件
在丹徒新城，坐落着一家并不很显眼的空心胶囊生产企业——江苏力凡胶囊有限公司。内行人都知道，“力凡胶囊”在价格上并不具竞争力，成本较很多企业要高出10%以上，但这并不妨碍其成为行业引领者。究其原因，坚守“产品如人品”原则的企业领头人曹胜辉是关键
国家药监局关于发布 《化妆品生产质量管理规范》的公告（2022年第1号） 为规范化妆品生产质量管理，根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》等法规、规章，国家药监局组织制定了《化妆品生产质量管理规范》（以下简称《规范》），现予公布，自2022年7月1日起施行。 自2022年7月1日起，化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当按照《规范》要求组织生产化妆品。2022年7月1日前已取得化妆品生产许可的企业，其厂房设施与设备等硬件条件须升级改造的，应当自2023年7月1日前完成升级改造，使其厂房设施与设备等符合《规范》要求
存在严重不良反应！国家药监局：停止酚酞片生产销售使用！ 1月14日，国家药品监督管理局官网发布《关于注销酚酞片和酚酞含片药品注册证书的公告（2021年 第6号）》称，根据《中华人民共和国药品管理法》第八十三条规定，国家药品监督管理局组织对酚酞片和酚酞含片进行了上市后评价。 评价认为酚酞片和酚酞含片存在严重不良反应，在我国使用风险大于获益，决定自即日起停止酚酞片和酚酞含片在我国的生产、销售和使用，注销药品注册证书（药品批准文号）。已上市销售的酚酞片和酚酞含片由生产企业负责召回，召回产品由企业所在地药品监督管理部门监督销毁
根据中国健康传媒集团、国家药监局执业药师中心发布《关于开展2019-2020年“寻找身边最美药师”活动的通知（征求意见稿）》及《甘肃省药品监督管理关于开展2019-2020年“寻找身边最美药师”活动的通知》的要求经广泛宣传，深入推动，由单位推荐和自荐，并按照条件经过初步资格审核，拟推荐以下12名执业药师为2019-2020年“身边最美药师”活动候选人，本活动不收取任何费用。现将有关情况公示如下，请大家监督，如有异议，请于下述期限工作日内向甘肃省药品监督管理局及甘肃省执业药师协会反映。 （排名不分先后，以姓氏拼音排序）
此稿件为版权稿件，未经许可不得转载，授权转载必须注明来源为“内江新闻网”，否则将依法追责，特此声明！联系电话：0832-5083888 国家药监局日前发布通告，在2022年国家化妆品监督抽检工作中，经广东省药品检验所等单位检验，产品标签标示为广州市三荣化妆品有限公司生产的威品染发膏（咖啡色）等56批次化妆品（含牙膏，下同）不符合规定。 根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》，国家药监局要求北京、河北、吉林、黑龙江、上海、江苏、浙江、山东、广东、广西、云南省（市）药品监督管理部门对上述56批次不符合规定化妆品涉及的注册人、备案人、受托生产企业、境内责任人依法立案调查，责令相关企业立即依法采取风险控制措施并开展自查整改；各省（区、市）药品监督管理部门责令相关化妆品经营者立即停止经营上述化妆品，依法调查其进货查验记录等情况，对违法产品进行追根溯源；发现违法行为的，依法严肃查处；涉嫌犯罪的，依法移送公安机关。
国家医保局联合国家发改委、工信部、财政部、国家卫健委、市场监管总局、国家药监局、中央军委后勤保障部，日前印发《关于开展国家组织高值医用耗材集中带量采购和使用的指导意见》。《意见》要求，所有公立医疗机构（含军队医疗机构）均应按规定参加高值医用耗材集中带量采购，医保定点社会办医疗机构可按所在省（自治区、直辖市）的相关规定，自愿参加集中带量采购。 《意见》明确了集中带量采购的基本原则
国家药监局药审中心关于发布《盐酸多柔比星脂质体注射液仿制药研究技术指导原则（试行）》和《注射用紫杉醇（白蛋白结合型）仿制药研究技术指导原则（试行）》的通告（2020年第36号） 为推进特殊注射剂化学仿制药的研究与开发，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《盐酸多柔比星脂质体注射液仿制药研究技术指导原则（试行）》和《注射用紫杉醇（白蛋白结合型）仿制药研究技术指导原则（试行）》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审核同意，现予发布，自发布之日起施行。 附件1：盐酸多柔比星脂质体注射液仿制药研究技术指导原则（试行） 附件2：注射用紫杉醇（白蛋白结合型）仿制药研究技术指导原则（试行）
对乙酰氨基酚混悬滴剂的主要成分有哪些呢《新闻》 对乙酰氨基酚混悬滴剂为红色混悬液，味甜、水果香味。那么，对乙酰氨基酚混悬滴剂的主要成分有哪些呢？ 对乙酰氨基酚混悬滴剂为乙酰苯胺类解热镇痛药，对乙酰氨基酚混悬滴剂解热作用与阿司匹林相似，而镇痛作用较弱。对乙酰氨基酚混悬滴剂镇痛作用的机制尚未十分明了，可能是通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成以及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛
国家药监局关于药品注册相关系统升级改造的公告（2020年 第72号） 为保障新修订《药品注册管理办法》顺利实施，目前国家药监局正在抓紧对药品注册相关系统进行升级改造。现将相关事宜公告如下： 一、2020年6月24日，国家药监局政府网站将发布供申请人使用的新版药品注册申报软件。 二、6月28日至6月30日，为开展新旧系统切换及联调测试，国家药监局及各省（区、市）药监局将暂停使用现有药品注册相关系统，相应的药品注册受理和制证送达业务也将暂停
