核酸酶

英国《自然·通讯》杂志19日在线发表了一篇合成生物学论文，描述了一种基于“基因组编辑”CRISPR技术的的装置，能销毁转基因生物中特定的DNA序列。控制住特定DNA序列销毁的能力，其应用范围将包括防止转基因生物的环境释放、帮助生物技术公司保护知识产权以及避免偷窃等等。 出于对转基因微生物潜在的环境释放的担忧，科学家们早已开始开发各种诱导细胞死亡的方法

1）所用的所有溶液都应该没有核酸和（或）核酸酶（DNase和RNase）污染。 2）所有PCR试剂中使用的水都应该是高质量的－新鲜蒸馏的去离子水，用0.22μm过滤的，并且是高压灭菌。 3）在20℃到25℃贮存的试剂建议加点像叠氮钠一类的抗微生物剂，在扩增试剂或样品制备试剂中加入0.025%的叠氮钠不抑制扩增反应

鸭瘟病毒也称为鸭疱疹病毒，是疱疹病毒科的一员。鸭瘟病毒pUL15与HSV-1中剪切和包装病毒基因组的末端酶大亚基pUL15是同源物。但是经序列比对分析发现，DPV pUL15与其同源物的序列相似性较低，所以不确定DPV pUL15也具有剪切病毒基因组的潜力

美国布鲁金斯学会网站2016年4月21日发布了未来可能改变世界的10大技术2016年列表，此列表基于《麻省理工技术评论》的评定并结合每项技术对改变世界的潜力所做。从2001年以来，《麻省理工技术评论》每年都发布10项最重要的技术创新，往年的技术列表包括农用无人机、超私密智能手机、脑形地图、神经形态芯片、无线传感器网络、网格计算、增材制造、智能手表以及移动3D。而2016年技术列表一样令人振奋，具体如下： 科学家们已经开发了一种叫做“转录激活因子样效应物核酸酶”(TALENS，基因组编辑核酸酶三大类之一)的基因编辑方法，该方法可以改变活细胞的DNA，这些基因工程免疫细胞将能够拯救癌症患者的生命，并能引发针对艾滋病和自身免疫疾病如关节炎和多发性硬化症的新疗法

水解酶（英语：Hydrolase）是一种催化化学键的水解的酶。举例来说，一种酶催化以下的化学反应就是水解酶： 水解酶是以“(底物)水解酶”这种格式来命名。但是，一般的名称却是“(底物)酶”，例如核酸酶就是一种水解酶分解核酸

主要利用生物物理、生物化学和细胞生物学等技术手段，研究生物大分子的结构、折叠、组装、代谢以及与疾病的关系。目前主要的研究方向： 1．蛋白质折叠和错误折叠相关疾病：遗传突变和病理条件对蛋白质的结构、功能和聚集的影响，特别是眼部疾病的分子机制和聚集体/包涵体的形成机制； 2．核糖核酸酶与mRNA代谢调控：核糖核酸酶的结构、功能和其在mRNA代谢调控中的作用，细胞内RNA小体的结构、组装和生理功能； 3．细胞能量稳态调控：蛋白质相互作用所介导的肌酸激酶调控细胞能量稳态的分子机制。 研究生课程《生物波谱学》和《生物物理前沿》 地址：北京市海淀区清华园生命学院电子邮箱：admin-life@tsinghua.edu.cn

Cas12a 核酸酶（旧称 Cpf1）是依赖于 RNA 介导的内切核酸酶，在靶标 DNA 存在 PAM 的情况下，可特异地切割靶标双链 DNA。与 Cas9 不同：（1）Cas12a 只需要单个 crRNA，且体积更小、更易被递送至细胞中；（2）Cas12a 切割后产生粘性末端，更利于基因组编辑；（3）Cas12a 的切割位点远离其识别位点，为连续多次编辑提供了可能性；（4）Cas12a 识别的 PAM 序列与 Cas9 不同，因此提供了不同编辑位点的选择；针对不同的 Cas12a 蛋白，其识别靶标所需的 PAM 位点不同，其中部分 Cas12a 蛋白识别 TTN 位点，部分 Cas12a 蛋白识别 TTTN 位点。本产品中（包括Cas12a 酶）都不含任何除 Cas12a 外的任何其它核酸酶活性

环状RNA（circular RNA，circRNA）是最近发现的一类特殊的非编码RNA，它大量存在于真核细胞胞质内，主要由pre-mRNA通过可变剪切加工产生。 环状RNA（circRNA）是区别于传统线性RNA的一类新型RNA，具有闭合环状结构，大量存在于真核转录组中。大部分的环状RNA是由外显子序列构成，在不同的物种中具有保守性，同时存在组织及不同发育阶段的表达特异性