polymerase

Taq DNA polymerase具有5'→3'外切酶活性，无3'→5'外切酶活性，可用于Taqman探针法Real Time PCR。 Taq DNA polymerase具有能末端加A功能，产物可用于TA链接；不适合用于重叠PCR第一轮产物的扩增。 延伸速度1-2 kb/min；有效扩增长度：简单模板5 kb，复杂模板3 kb

首页工艺平台基因检测LAMP LAMP（loop-mediated isothermal amplification），即环介导等温扩增法，是一种新型的核酸扩增方法，其特点是针对靶基因的6个区域设计4种特异引物，在链置换DNA聚合酶(Bst DNA polymerase)的作用下，60-65℃恒温扩增，15-60分钟左右即可实现10^9～10^10倍的核酸扩增，具有操作简单、特异性强、产物易检测等特点。 在DNA合成时，从脱氧核糖核酸三磷酸底物(dNTPs)中析出的焦磷酸离子与反应溶液中的镁离子反应，产生大量焦磷酸镁沉淀，呈现白色。因此，可以把浑浊度作为反应的指标，只用肉眼观察白色浑浊沉淀，就能鉴定扩增与否，而不需要繁琐的电泳和紫外观察

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醒目：含有可视化红色染料，反应后颜色醒目，适合高通量检测； 方便：产品为2×即用型Mix，减少移液操作，使用方便； 卓越的扩增性能：3G Taq DNA Polymerase具有更高的抑制剂耐受能力及扩增效率，提高实验成功率。 本产品包含3G Taq DNA Polymerase、dNTP、可视化红色染料以及优化的缓冲体系，使用方便，减少污染，提高了检测通量及结果的重现性。3G Taq DNA Polymerase相比于野生型Taq DNA Polymerase具有更高的抑制剂耐受能力及扩增效率

首页工艺平台基因检测PCR 基因检测（gene detection）也被称为分子检测，是采用各类不同技术策略，在血液、组织或细胞及其相关样本中，对染色体、DNA、RNA分子进行检测的一系列技术。目前，随着突破性技术革命，以新一代测序为标志的新型基因检测技术，已经成为生物医学的前沿技术，在生命科学研究与应用领域中发挥着巨大的作用。 基因检测具有精准、敏感、快速、简便的特点，不仅能够检测各类疾病及各类致病原，而且可以指导疾病的预防与精准治疗，是现代精准医学不可或缺的核心技术