taqman

支原体是实验室中常见的污染细胞的原核生物，据统计约有15%－35%的细胞被支原体污染。支原体会改变宿主细胞的结构和功能等一系列特征，造成实验结果不准确；抑制细胞代谢和生长，改变核酸合成，影响细胞抗原性，导致染色体改变，干扰病毒复制以及模仿病毒的作用。因此，每一株外来细胞在进入实验室之前，都应进行支原体检测，并且应对培养中的细胞定期（如每2-3个月）进行支原体检测

深圳检验检疫局动植物检验检疫技术中心植检室自1997年受到世界贷款的支持后，开始对小麦印度腥黑穗病菌这一世界性检疫性有害生物的检测技术进行研究。10年来，该项目得到国家质检总局科技项目和“十五”食品安全重大项目以及深圳检验检疫局科技项目的持续支持，先后进行了“小麦印度腥黑穗病菌与近似种的形态学比较”、“腥黑粉菌分子系统发育分析”、“小麦印度腥黑穗病菌及其近似种分子系统发育”、“小麦印度腥黑穗病菌和黑麦草腥黑粉菌常规PCR和双重PCR检测方法”、“一种适合分子检测的真菌单个孢子直接破壁方法”、“小麦印度腥黑穗病菌和黑麦草腥黑粉菌单个孢子分子检测方法”、“小麦印度腥黑穗病菌实时荧光单重和双重PCR检测方法”、“应用TaqMan MGB探针检测小麦印度腥黑穗病菌（Tilletia in?鄄dica）和黑麦草腥黑粉菌（T. walkeri）”、“小麦印度腥黑穗病菌和黑麦草腥黑粉菌基因芯片制备和检测方法”等研究，取得了一系列具有世界先进水平的科研成果，发表了《植物病原真菌检测方法平台的建立小麦印度腥黑穗病菌和黑麦草腥黑粉菌检测方法研究》专著，并于2002年凭“小麦印度腥黑穗病菌定性PCR、实时荧光PCR及其单孢PCR检测方法的研究”，获得了国家质检总局“科技兴检二等奖”。这些成果已被纳入该局目前正在主持制定的两项国家标准“小麦印度腥黑穗病菌检疫鉴定方法”和“黑麦草腥黑粉菌检疫鉴定方法”研究之中

Taq DNA polymerase具有5'→3'外切酶活性，无3'→5'外切酶活性，可用于Taqman探针法Real Time PCR。 Taq DNA polymerase具有能末端加A功能，产物可用于TA链接；不适合用于重叠PCR第一轮产物的扩增。 延伸速度1-2 kb/min；有效扩增长度：简单模板5 kb，复杂模板3 kb

近日，柳州市质量检验检测研究中心承担的《Taqman实时荧光PCR对预包装螺蛳粉中沙门氏菌快速检测的应用研究》课题接受验收。该课题历时两年，研究团队利用Taqman实时荧光PCR检测预包装螺蛳粉中的沙门氏菌，排除阴性样品的时间由国标法的5天提高到24小时内，并且在提高灵敏度同时节约了检测成本。 来自广西科技大学、柳州工学院、鱼峰区疾病预防控制中心和广西高通食品科技有限公司的专家担任验收评委

Taqman低密度微流控芯片技术（简称TAC芯片）是整合了实时定量PCR技术和微流控技术开发出的一项新兴检测芯片技术，微流控芯片系统因其消耗试剂量少、反应速度快、灵敏度高等优点越来越受到人们的重视，被应用到各种分析领域，在生物医学、环境、食品、生物分子分析(DNA和RNA)等方面，具有潜在的应用价值，能针对微量核酸样品一次性完成8样品48个靶标的同时检测。与传统的临床试验分析相比，基于微流控芯片的试验分析在临床和生物医学研究中有更好的应用前景，也可用于实时在线监测。基于微流控芯片的检测系统，技术团队构建了一种简单而又快速的检测方法，这种方法具有很好的实用性，在临床分析和诊断中均具有潜在的应用价值