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卓诚惠生：猴痘病毒核酸检测试剂盒获欧盟CE认证！ 5月26日，卓诚惠生自主研发的猴痘病毒核酸实时荧光 PCR 检测试剂盒（TaqMan 探针法）成功获得欧盟CE认证，代表着卓诚惠生产品的品质再次获得了国际权威机构的认可与肯定。 世卫组织表示自5月7日英国发现首例猴痘病例以来，截至5月24日全球已有19个国家和地区上报了131例猴痘确诊病例和106例疑似病例，并称猴痘病毒已发生人际传播。随着监测范围扩大，全球猴痘病例可能进一步增加，给人类健康和社会稳定带来了一定挑战

原 理：产品利用Taqman探针实时PCR技术，针对B族链球菌基因组特异且无高频SNP位点的序列区域cAMP因子，设计出特异性引物和探针，配以全封闭PCR体系，检测标本中的B族链球菌DNA。体系中通过加入内参照系统排除PCR反应过程中可能的假阴性结果，并通过加入UNG避免可能的扩增污染物造成的假阳性结果。 原理：产品利用Taqman探针实时PCR技术，针对B族链球菌基因组特异且无高频SNP位点的序列区域cAMP因子，设计出特异性引物和探针，配以全封闭PCR体系，检测标本中的B族链球菌DNA

深圳检验检疫局动植物检验检疫技术中心植检室自1997年受到世界贷款的支持后，开始对小麦印度腥黑穗病菌这一世界性检疫性有害生物的检测技术进行研究。10年来，该项目得到国家质检总局科技项目和“十五”食品安全重大项目以及深圳检验检疫局科技项目的持续支持，先后进行了“小麦印度腥黑穗病菌与近似种的形态学比较”、“腥黑粉菌分子系统发育分析”、“小麦印度腥黑穗病菌及其近似种分子系统发育”、“小麦印度腥黑穗病菌和黑麦草腥黑粉菌常规PCR和双重PCR检测方法”、“一种适合分子检测的真菌单个孢子直接破壁方法”、“小麦印度腥黑穗病菌和黑麦草腥黑粉菌单个孢子分子检测方法”、“小麦印度腥黑穗病菌实时荧光单重和双重PCR检测方法”、“应用TaqMan MGB探针检测小麦印度腥黑穗病菌（Tilletia in?鄄dica）和黑麦草腥黑粉菌（T. walkeri）”、“小麦印度腥黑穗病菌和黑麦草腥黑粉菌基因芯片制备和检测方法”等研究，取得了一系列具有世界先进水平的科研成果，发表了《植物病原真菌检测方法平台的建立小麦印度腥黑穗病菌和黑麦草腥黑粉菌检测方法研究》专著，并于2002年凭“小麦印度腥黑穗病菌定性PCR、实时荧光PCR及其单孢PCR检测方法的研究”，获得了国家质检总局“科技兴检二等奖”。这些成果已被纳入该局目前正在主持制定的两项国家标准“小麦印度腥黑穗病菌检疫鉴定方法”和“黑麦草腥黑粉菌检疫鉴定方法”研究之中

艾基生物现都采用先进的，高通量的自动化DNA合成仪，采用高质量的原材料并配有优化的流程和严谨的质量监控检测来确保引物的质量。 公司还合成荧光修饰引物， taqman 探针和 siRNA，这些高质量的引物适用于全基因合成， 生物芯片， 测序， 全基因组扩增，及大规模基因克隆和表达。 快速发货：常规引物当日下单，最快次日上午送达； 质控严格：从原料、生产流程到引物质检，各环节严格控制； 流程可靠：成熟的流程，合成准确，兼并碱基分布平均； 多种纯化方式： DSL纯化、PAGE纯化、RPC纯化、HPLC纯化； 多种修饰标记：稀有碱基，修饰基团，荧光基团，生物素种类齐全

支原体是实验室中常见的污染细胞的原核生物，据统计约有15%－35%的细胞被支原体污染。支原体会改变宿主细胞的结构和功能等一系列特征，造成实验结果不准确；抑制细胞代谢和生长，改变核酸合成，影响细胞抗原性，导致染色体改变，干扰病毒复制以及模仿病毒的作用。因此，每一株外来细胞在进入实验室之前，都应进行支原体检测，并且应对培养中的细胞定期（如每2-3个月）进行支原体检测

澳门威尼期人：猴痘病毒核酸检测试剂盒获欧盟CE认证！ 发表时间：2022-06-06来源：北京澳门威尼期人浏览次数：2032 分享： 5月26日，澳门威尼期人自主研发的猴痘病毒核酸实时荧光 PCR 检测试剂盒（TaqMan 探针法）成功获得欧盟CE认证，代表着澳门威尼期人产品的品质再次获得了国际权威机构的认可与肯定。 世卫组织表示自5月7日英国发现首例猴痘病例以来，截至5月24日全球已有19个国家和地区上报了131例猴痘确诊病例和106例疑似病例，并称猴痘病毒已发生人际传播。随着监测范围扩大，全球猴痘病例可能进一步增加，给人类健康和社会稳定带来了一定挑战

深圳检验检疫局动植物检验检疫技术中心植检室自1997年受到世界贷款的支持后，开始对小麦印度腥黑穗病菌这一世界性检疫性有害生物的检测技术进行研究。10年来，该项目得到国家质检总局科技项目和“十五”食品安全重大项目以及深圳检验检疫局科技项目的持续支持，先后进行了“小麦印度腥黑穗病菌与近似种的形态学比较”、“腥黑粉菌分子系统发育分析”、“小麦印度腥黑穗病菌及其近似种分子系统发育”、“小麦印度腥黑穗病菌和黑麦草腥黑粉菌常规PCR和双重PCR检测方法”、“一种适合分子检测的真菌单个孢子直接破壁方法”、“小麦印度腥黑穗病菌和黑麦草腥黑粉菌单个孢子分子检测方法”、“小麦印度腥黑穗病菌实时荧光单重和双重PCR检测方法”、“应用TaqMan MGB探针检测小麦印度腥黑穗病菌（Tilletia in?鄄dica）和黑麦草腥黑粉菌（T. walkeri）”、“小麦印度腥黑穗病菌和黑麦草腥黑粉菌基因芯片制备和检测方法”等研究，取得了一系列具有世界先进水平的科研成果，发表了《植物病原真菌检测方法平台的建立小麦印度腥黑穗病菌和黑麦草腥黑粉菌检测方法研究》专著，并于2002年凭“小麦印度腥黑穗病菌定性PCR、实时荧光PCR及其单孢PCR检测方法的研究”，获得了国家质检总局“科技兴检二等奖”。这些成果已被纳入该局目前正在主持制定的两项国家标准“小麦印度腥黑穗病菌检疫鉴定方法”和“黑麦草腥黑粉菌检疫鉴定方法”研究之中

Taq DNA polymerase具有5'→3'外切酶活性，无3'→5'外切酶活性，可用于Taqman探针法Real Time PCR。 Taq DNA polymerase具有能末端加A功能，产物可用于TA链接；不适合用于重叠PCR第一轮产物的扩增。 延伸速度1-2 kb/min；有效扩增长度：简单模板5 kb，复杂模板3 kb

近日，柳州市质量检验检测研究中心承担的《Taqman实时荧光PCR对预包装螺蛳粉中沙门氏菌快速检测的应用研究》课题接受验收。该课题历时两年，研究团队利用Taqman实时荧光PCR检测预包装螺蛳粉中的沙门氏菌，排除阴性样品的时间由国标法的5天提高到24小时内，并且在提高灵敏度同时节约了检测成本。 来自广西科技大学、柳州工学院、鱼峰区疾病预防控制中心和广西高通食品科技有限公司的专家担任验收评委

Taqman低密度微流控芯片技术（简称TAC芯片）是整合了实时定量PCR技术和微流控技术开发出的一项新兴检测芯片技术，微流控芯片系统因其消耗试剂量少、反应速度快、灵敏度高等优点越来越受到人们的重视，被应用到各种分析领域，在生物医学、环境、食品、生物分子分析(DNA和RNA)等方面，具有潜在的应用价值，能针对微量核酸样品一次性完成8样品48个靶标的同时检测。与传统的临床试验分析相比，基于微流控芯片的试验分析在临床和生物医学研究中有更好的应用前景，也可用于实时在线监测。基于微流控芯片的检测系统，技术团队构建了一种简单而又快速的检测方法，这种方法具有很好的实用性，在临床分析和诊断中均具有潜在的应用价值