polymerase
(四川大学华西第二医院妇产科出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室;新乡市中心医院妇产科新乡医学院第四临床学院) 美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology ASCO)于2020年发布了《PARP抑制剂在卵巢癌中的应用ASCO 指南》为聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(poly ADP ribose polymerase PARP)抑制剂在卵巢癌中的规范应用提供指导[1]。2022年9月基于最新公布且可能影响临床决策的几大研究数据更新，ASCO对该指南进行了快速更新， 地址：四川省成都市武侯区玉林南街2号附3号 邮政编码：610041
HaiGene Bst系列恒温扩增用酶均来源于Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I，通过基因工程手段去除了其5'-3'外切酶活性，而保留了5'-3'聚合酶活性。经电子重构建与酶进化技术，使其具有更强的链置换能力、杂质耐受性和RT活性，因此是Isothermal amplification (LAMP)的绝佳用酶。与野生型 Bst DNA 聚合酶（大片段）相比，该系列Bst 聚合酶在扩增速度、特异性、产量、耐盐性和热稳定性等方面均有大幅提高
性 状 ： 液体。Pfu DNA Polymerase是从高温嗜热菌Pyrococcus furiosis中分离出来的高保真高温DNA聚合酶。Pfu DNA Polymerase具有5′-3′外切酶的活性，能纠正PCR过程中产生的错误
公司聚焦于硅基半导体生物芯片 (Bio-MEMS) 检测技术与分子诊断系统的研究及商业化推广，致力于开发微流控生物芯片平台技术的新型检测方案。 聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，简称PCR），指在DNA聚合酶催化下，以母链DNA为模板，以特定引物为延伸起点，通过变性、退火、延伸（升降温反应）等步骤复制出与母链模板互补的子链DNA的过程，实现了基因在体外的大量复制。 20世纪80年代初提出的微流控（Microfluidics）是一项在微米-毫米尺度下研究流体的处理与操控技术，本团队是国内最早开始研究该技术的实验室之一，经过近20年的研究，已经发表了60余篇相关学术论文 通常称为芯片实验室（lab-on-a-chip），把生物化学所涉及的一系列基本操作单元整合到一个微米尺寸的芯片上，由微通道形成网络，以可控流体贯穿整个系统
醒目：含有可视化红色染料，反应后颜色醒目，适合高通量检测； 方便：产品为2×即用型Mix，减少移液操作，使用方便； 卓越的扩增性能：3G Taq DNA Polymerase具有更高的抑制剂耐受能力及扩增效率，提高实验成功率。 本产品包含3G Taq DNA Polymerase、dNTP、可视化红色染料以及优化的缓冲体系，使用方便，减少污染，提高了检测通量及结果的重现性。3G Taq DNA Polymerase相比于野生型Taq DNA Polymerase具有更高的抑制剂耐受能力及扩增效率
Taq DNA polymerase具有5'→3'外切酶活性，无3'→5'外切酶活性，可用于Taqman探针法Real Time PCR。 Taq DNA polymerase具有能末端加A功能，产物可用于TA链接；不适合用于重叠PCR第一轮产物的扩增。 延伸速度1-2 kb/min；有效扩增长度：简单模板5 kb，复杂模板3 kb
首页工艺平台基因检测LAMP LAMP（loop-mediated isothermal amplification），即环介导等温扩增法，是一种新型的核酸扩增方法，其特点是针对靶基因的6个区域设计4种特异引物，在链置换DNA聚合酶(Bst DNA polymerase)的作用下，60-65℃恒温扩增，15-60分钟左右即可实现10^9～10^10倍的核酸扩增，具有操作简单、特异性强、产物易检测等特点。 在DNA合成时，从脱氧核糖核酸三磷酸底物(dNTPs)中析出的焦磷酸离子与反应溶液中的镁离子反应，产生大量焦磷酸镁沉淀，呈现白色。因此，可以把浑浊度作为反应的指标，只用肉眼观察白色浑浊沉淀，就能鉴定扩增与否，而不需要繁琐的电泳和紫外观察
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醒目：含有可视化红色染料，反应后颜色醒目，适合高通量检测； 方便：产品为2×即用型Mix，减少移液操作，使用方便； 卓越的扩增性能：3G Taq DNA Polymerase具有更高的抑制剂耐受能力及扩增效率，提高实验成功率。 本产品包含3G Taq DNA Polymerase、dNTP、可视化红色染料以及优化的缓冲体系，使用方便，减少污染，提高了检测通量及结果的重现性。3G Taq DNA Polymerase相比于野生型Taq DNA Polymerase具有更高的抑制剂耐受能力及扩增效率