polymerase

(四川大学华西第二医院妇产科出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室;新乡市中心医院妇产科新乡医学院第四临床学院) 美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology ASCO)于2020年发布了《PARP抑制剂在卵巢癌中的应用ASCO 指南》为聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(poly ADP ribose polymerase PARP)抑制剂在卵巢癌中的规范应用提供指导[1]。2022年9月基于最新公布且可能影响临床决策的几大研究数据更新，ASCO对该指南进行了快速更新， 地址：四川省成都市武侯区玉林南街2号附3号 邮政编码：610041

HaiGene Bst系列恒温扩增用酶均来源于Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I，通过基因工程手段去除了其5'-3'外切酶活性，而保留了5'-3'聚合酶活性。经电子重构建与酶进化技术，使其具有更强的链置换能力、杂质耐受性和RT活性，因此是Isothermal amplification (LAMP)的绝佳用酶。与野生型 Bst DNA 聚合酶（大片段）相比，该系列Bst 聚合酶在扩增速度、特异性、产量、耐盐性和热稳定性等方面均有大幅提高

聚合酶链式反应(polymerase chain reaction，PCR)，不仅是一种高敏感、高特异的检测核酸分子的定性方法，而且也是一个能对核酸分子进行精确定量的有力工具。 荧光定量PCR(realtime fluores-cence quantitative PCR，RTFQ PCR)是1996年由美国Applied Biosystems公司推出的一种新定量试验技术，它是通过荧光染料或荧光标记的特异性探 针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。通过设计探针实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步，用检测荧光信号的多少来检测PCR产物的量的一种方法

本产品仅供科研实验用，不做其它用途！ 本酶来源于由大肠杆菌表达，表达基因为嗜菌体T7 RNA Polymerase基因，是一种高度特异识别T7启动子序列的DNA依赖的5"→3"RNA聚合酶。T7 RNA Polymerase可以催化单链或双链DNA T7启动子下游NTP的掺入，合成与T7启动子下游的模板DNA互补的RNA。 特点：T7 RNA Polymerase可以识别修饰的NTP，例如生物-素标记、地高*(代"辛")标记、荧光素标记的NTP，可以用于各种标记RNA的合成

性 状 ： 液体。Pfu DNA Polymerase是从高温嗜热菌Pyrococcus furiosis中分离出来的高保真高温DNA聚合酶。Pfu DNA Polymerase具有5′-3′外切酶的活性，能纠正PCR过程中产生的错误

聚合酶链式反响(polymerase chain reaction，PCR)，不但是一种高敏感、高特异的检测核酸分子的定性办法，并且也是一个能对核酸分子举行准确定量的无力东西。 荧光定量PCR(realtime fluores-cence quantitative PCR，RTFQ PCR)是1996年由美国Applied Biosystems公司推出的一种新定量实验技能，它是经过荧光染料或荧光标志的特异性探针，对PCR产品举行标志跟踪，及时在线监控反响历程，联合响应的软件可以对产品举行剖析，盘算待测样品模板的初始浓度。经过设计探针完成了荧光信号的累积与PCR产品构成完全同步，用检测荧光信号的几多来检测PCR产品的量的一种办法

公司聚焦于硅基半导体生物芯片 (Bio-MEMS) 检测技术与分子诊断系统的研究及商业化推广，致力于开发微流控生物芯片平台技术的新型检测方案。 聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，简称PCR），指在DNA聚合酶催化下，以母链DNA为模板，以特定引物为延伸起点，通过变性、退火、延伸（升降温反应）等步骤复制出与母链模板互补的子链DNA的过程，实现了基因在体外的大量复制。 20世纪80年代初提出的微流控（Microfluidics）是一项在微米-毫米尺度下研究流体的处理与操控技术，本团队是国内最早开始研究该技术的实验室之一，经过近20年的研究，已经发表了60余篇相关学术论文 通常称为芯片实验室（lab-on-a-chip），把生物化学所涉及的一系列基本操作单元整合到一个微米尺寸的芯片上，由微通道形成网络，以可控流体贯穿整个系统

醒目：含有可视化红色染料，反应后颜色醒目，适合高通量检测； 方便：产品为2×即用型Mix，减少移液操作，使用方便； 卓越的扩增性能：3G Taq DNA Polymerase具有更高的抑制剂耐受能力及扩增效率，提高实验成功率。 本产品包含3G Taq DNA Polymerase、dNTP、可视化红色染料以及优化的缓冲体系，使用方便，减少污染，提高了检测通量及结果的重现性。3G Taq DNA Polymerase相比于野生型Taq DNA Polymerase具有更高的抑制剂耐受能力及扩增效率

研发的 Super Taq DNA Polymerase 与常规 Taq DNA polymerase 相比，其扩增灵敏度、产量更高、对复杂模板的扩增能力更强。该产品配备的 10×HG PCR Buffer 1为 Mg2+自调节反应缓冲液，使用该反应液可在宽范围内Mg2+浓度下获得高特异性 PCR 扩增产物，同时该 Buffer 系统可允许引物在宽范围温度内进行退火反应，降低非特异性条带的扩增，从而减少 PCR 的优化次数。应用该酶扩增的PCR 产物含有”A”尾巴，可直接连接入 pUC57 Simple TOPO克隆载体

用途范围 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！ 以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。 Bst 4.0 DNA/RNA Polymerase 为Bst 3.0 DNA 聚合酶和极其耐热的ThermoStable V RTase反转录酶（耐受65° 酶含量： 1 μl的Bst 4.0 DNA/RNA Polymerase中包含32 U的Bst 3.0DNA Polymerase 和 80U 的 ThermoStable V RTase