凝胶电泳
DNA鉴定之单链构象异构多态性（SNP分型方法和技术的检测方法） 起始于20世纪90年代初期的单链构象多态性(single strand conformationpolymorphism，SSCP)是较为流行的一种突变检测法(Orita et a1．，1989)。此方法是凭借单一碱基置换引发的突变型单链DNA三维构象的改变，通过观察单链DNA电泳迁移率的漂移来判断突变。其策略是：将PCR扩增的待测片段变性解链后，通过非变性聚丙酰胺凝胶电泳分离，比较待测单链DNA与无突变参照片段的电泳迁移率，完成对SNP的检测
DNA鉴定之单链构象异构多态性（SNP分型方法和技术的检测方法） 起始于20世纪90年代初期的单链构象多态性(single strand conformationpolymorphism，SSCP)是较为流行的一种突变检测法(Orita et a1．，1989)。此方法是凭借单一碱基置换引发的突变型单链DNA三维构象的改变，通过观察单链DNA电泳迁移率的漂移来判断突变。其策略是：将PCR扩增的待测片段变性解链后，通过非变性聚丙酰胺凝胶电泳分离，比较待测单链DNA与无突变参照片段的电泳迁移率，完成对SNP的检测
用途范围 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！ 以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。 全新一代 EB 替代染料－Safe DyeTM，安全、灵敏度高、稳定性好，使用 Safe DyeTM EB 替代染料配制而成的 Loading Buffer 和 DNA Marker 具有安全、灵敏度高、稳定性好、使用方便等优点
[目的]分离纯化革胡子鲶体表粘液抗菌肽并分析其抑菌活性。[方法]通过硫酸铵沉淀、Sephadex G-50凝胶层析对高密度养殖的革胡子鲶体表粘液中的抗菌肽进行了初步的分离及纯化并分析其抑菌活性。[结果]经Sephadex G-50凝胶层析分离得到2个洗脱峰经检测这2个洗脱峰对迟缓爱德华氏菌抑制作用最强对嗜水气单胞菌抑制作用次之对大肠杆菌的抑制作用最弱;对同种菌而言洗脱峰2的抑菌效果强于洗脱峰1
琼脂糖凝胶电泳是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。对于分子量较大的样品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。 其分析原理与其他支持物电泳最主要区别是：它兼有“分子筛”和“电泳”的双重作用
暗箱紫外分析仪是用于DNA、RNA电泳凝胶样品的观察、分析和摄影，并可作为“PCR”技术的紫外分析仪。可对样品进行薄层分析，各种酮功酶凝胶电泳、纸层分析试验、实体进行观察和摄影，功能齐全。广泛应用于遗传工程、分子生物学、生物化学、医学卫生、生物制品等各个领域的核酸(DNA﹑RNA)凝胶电泳﹑蛋白质﹑黄曲霉素及各种同功酶凝胶电泳﹑薄层层析﹑试验实体图表资料的分析、检测和摄影
【用途三】GB 2760-96规定为食品工业用加工助剂。发泡剂；乳化剂；阴离子型表面活性剂。用于蛋糕、饮料、蛋白、鲜果、果汁饮料、食用油等
王中仁1，2，陈丹1，周峻1，汤谷平1 1浙江大学化学生物和药物研究所，浙江 杭州 310028；2浙江大学材料与化学工程学院，浙江 杭州 310013 目的:以阿司匹林为配体的聚乙烯亚胺-β-环糊精(PEI-β-CyD)生物复合材料观察其理化特性和转基因功能.方法:通过NN'-羰基二咪唑(11'-carbonyldiimidazoleCDI)将阿司匹林偶联到PEI-β-CyD载体材料上制成PEI-β-CyD-ASP复合材料.用1H-NMR、FT-IR、UV和XRD对合成的载体材料进行了化学表征用凝胶电泳阻滞实验观察PEI-β-CyD-ASP浓缩质粒DNA的能力用MTT法在A293、B16、Hela细胞上对载体的细胞毒性进行评价以及体外转染实验.结果:成功合成了以阿司匹林为配体的聚乙烯亚胺-β-环糊精复合材料在N/P为4∶1时其能有效浓缩质粒DNA;而且其在A293、B16、Hela细胞上的毒性较低在B16肿瘤细胞上表现出较高的转染效率.结论:以阿司匹林为配体的聚乙烯亚胺-β-环糊精复合材料是低毒、选择性高的非病毒基因载体.
将两性电解质加入盛有pH梯度缓冲液的电泳槽中，当其处在低于其本身等电点的环境中则带正电荷，向负极移动；若其处在高于其本身等电点的环境中，则带负电向正极移动。当泳动到其自身特有的等电点时，其净电荷为零，泳动速度下降到零，具有不同等电点的物质zui后聚焦在各自等电点位置，形成一个个清晰的区带，分辨率*。 将被分离的离子（如阴离子）混合物置于电泳槽的一端（如负极），在电泳开始前，样品与载体电解质有清晰的界面
凝胶阻滞或电泳迁移率实验（Electrophoretic mobility shift assay，EMSA）是一种研究DNA结合蛋白质和相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。是检测蛋白质与DNA的相互作用的常用技术，可用于分析转录因子、DNA修饰蛋白等与目标DNA片段的结合。 基于DNA-蛋白质或RNA-蛋白质复合体在聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）中有不同迁移率的原理，依据实验需要，设计标记探针、非标记探针、蛋白特异性抗体等参照物，当蛋白质（转录因子）与特异的DNA或RNA结合后，其在PAGE中的迁移率将小于未结合蛋白质的DNA或RNA，从而检测到活化的与DNA或RNA结合的蛋白转录或调节因子