药品

新华社北京8月4日电（记者屈婷）国家医疗保障局日前发布《2020年国家医保药品目录调整工作方案（征求意见稿）》，向社会公开征求意见。与新冠肺炎相关的呼吸系统疾病治疗用药、第二批国家集采中选药品等有望纳入2020年医保目录拟新增药品范围。 根据7月30日出炉的国家医保局“1号令”——《基本医疗保险用药管理暂行办法》，我国建立完善医保目录动态调整机制，原则上每年调整一次

各设区市、省直管试点县（市）市场监督管理局，樟树药品监督管理局： 现将国家药品监督管理局综合司《关于开展药品零售企业执业药师“挂证”行为整治工作的通知》（药监综药管〔2019〕22号）转发给你们，请遵照执行，并就有关事项补充通知如下： 一、请你们高度重视，按照“四个最严”要求，依照国家药品监督管理局的统一部署，组织开展药品零售企业执业药师“挂证”行为整治，严厉打击执业药师“挂证”等问题。 二、各地要将药品零售企业执业药师“挂证”整治和今年的药品零售企业的监管工作有机结合，统筹安排，督促药品零售企业提高质量管理和药学服务水平。 三、各地请于2020年09月19日前，对辖区内执业药师“挂证”整治工作进行总结并报省局

央视网消息：12月14日，国家药监局网站发布关于8批次药品不符合规定的通告。 经苏州市药品检验检测研究中心等4家药品检验机构检验，标示为辅仁药业集团有限公司等6家企业生产的清热解毒口服液等8批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下： 一、经苏州市药品检验检测研究中心检验，标示为辅仁药业集团有限公司、江西钟山药业有限责任公司、好医生药业集团有限公司生产的4批次清热解毒口服液检出高于限量值的灰毡毛忍冬皂苷乙

原标题：国家药监局：即日起停止莲必治注射液在我国的生产、销售、使用国家药监局网站1月11日消息，国家药监局发布关于注销莲必治注射液药品注册证书的公告（2022年第2号）：根据《中华人民共和国药品管理法》第八十三条等有关规定，国家药品监督管理局组织对莲必治注射液开展了上市后评价 Peraplay LoL Worldcup 已上市销售的产品，由药品上市许可持有人负责召回，召回产品由所在地省级药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施 Peraplay LoL Worldcup 经评价，国家药品监督管理局决定自即日起停止莲必治注射液在我国的生产、销售、使用，注销药品注册证书 Peraplay LoL Worldcup

4月1日起基本药物中标品种全部持有“电子身份证” 4月1日起，基本药物中标品种全部持有“电子身份证”，基本药物生产中标品种企业全部实行电子监管，列入基本药物目录的品种未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购。这就意味着，从4月1日起生产的基本药物中标品种在出厂前，生产企业须按规定在上市产品最小销售包装上加印（贴）统一标识的药品电子监管码，并通过监管网进行数据采集和报送。 截至3月20日，各省（区、市）拟参加基本药物招标和已中标的1906家生产企业全部纳入了药品电子监管网，并按照要求进行了生产线改造，达到了入网率和改造率两个100%的目标

北京9月9日电（董童）8日，国家药监局于官网发布的《关于修订黄连上清制剂说明书的公告》（以下简称“公告”）提出，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对黄连上清制剂（打草惊蛇 北京9月9日电（董童）8日，国家药监局于官网发布的《关于修订黄连上清制剂说明书的公告》（以下简称“公告”）提出，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对黄连上清制剂（包括丸剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂）说明书【不良反应】【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。 黄连上清制剂处方药说明书修订要求显示，【不良反应】项应当包括监测数据显示，黄连上清制剂有腹泻、腹痛、恶心、呕吐、皮疹、瘙痒、大便次数增加、腹部不适、乏力、过敏或过敏样反应等不良反应报告。【禁忌】项应当增加脾胃虚寒者禁用，对本品及所含成分过敏者禁用

各设区市、省直管试点县（市）市场监督管理局，樟树药品监督管理局： 现将国家药品监督管理局综合司《关于开展药品零售企业执业药师“挂证”行为整治工作的通知》（药监综药管〔2019〕22号）转发给你们，请遵照执行，并就有关事项补充通知如下： 一、请你们高度重视，按照“四个最严”要求，依照国家药品监督管理局的统一部署，组织开展药品零售企业执业药师“挂证”行为整治，严厉打击执业药师“挂证”等问题。 二、各地要将药品零售企业执业药师“挂证”整治和今年的药品零售企业的监管工作有机结合，统筹安排，督促药品零售企业提高质量管理和药学服务水平。 三、各地请于2020年09月19日前，对辖区内执业药师“挂证”整治工作进行总结并报省局

本文摘要：99健康网１２月１０日电（记者胡浩）国家食品药品监督管理局１０印发《关于严厉查处药品生产经营企业制售假药违法犯罪不道德的通报》，拒绝强化对药品生产经营企业的检查，一旦找到制售假药不道德，将不予公开发表曝光并依法追究责任。 99健康网１２月１０日电（记者胡浩）国家食品药品监督管理局１０印发《关于严厉查处药品生产经营企业制售假药违法犯罪不道德的通报》，拒绝强化对药品生产经营企业的检查，一旦找到制售假药不道德，将不予公开发表曝光并依法追究责任。　通报拒绝，各级食品药品监管部门对早已求证有误药品生产企业生产销售假药的，依照《药品管理法》第七十四条的规定，不准撤消药品批准后证明文件

记者12日从北京市新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会上获悉，北京市药监局督促药店对购买治疗发热、咳嗽类药品的顾客进行实名登记。 以后，顾客到药店购买发热、咳嗽类药品，需要登记姓名、住址、身份证号、联系方式、药品使用者症状等信息。北京市药监局督促药店建立日报制度，把相关信息纳入社区防控工作

药品集中采购，让老百姓用上质优价廉的药品。本次中选的25个通用名称的药品，涉及到心血管系统、消化系统、肿瘤等常见慢病。平均降价幅度为59%

公告要求，所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于2021年5月2日前报省级药品监督管理部门备案。 修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书

来源：盟市场监管局 作者：盟市场监督管理局 发布时间：2022年04月17日 分享到： 为确保疫情防控期间居民用药正常，4月17日上午，突泉县市场监督管理局按照突泉县疫情防控指挥部的统一要求，结合本职实际，对突泉县内保供药店开展日常检查，确保居民用药安全。 执法人员就药品的进货来源、生产日期、批号、存储等情况进行详细查看，检查药品进出入台账、索证索票、销售登记材料，重点查看了主体资质、药品陈列、处方药销售，防疫物资等情况，还向经营者主体询问了线上供药每日销量、配送人员、药品销售具体价格等情况，并严格要求经营者主体严禁销售过期药品、杜绝哄抬药价现象，如有上述行为，一经发现，依法严处。经营者也纷纷表示，疫情期间，严格按照《药品管理法》规范要求，绝不出现哄抬药价等违法行为，一切遵从县疫情防控指挥部的统一要求，保证药品质量

为了降低虚高药价，减轻患者的药费负担，盘山县人民医院积极推进国家组织药品集中采购和使用试 点扩大区域范围政策落地。 国家中选药品集中采购是党中央、国务院缓解百姓看病难的重大改革举措。12月16日，盘山县人民医院召开“关于落实国家中选药品采购和使用工作领导小组会议”，盘山县人民医院全体领导班子成员、机关相关科室负责人及各科室主任参加会议，就分解细化完善具体举措的部署问题进行讨论

世界卫生组织（WHO）定义药品安全监视（pharmacovigilance） 为侦测、评估、了解及预防药品不良反应或药品相关问题的学问与政策。自1961 年thalidomide 事件后，WHO 开始重视药品安全性议题，并制定国际药物监测计划，通过提供可信、平衡的资讯来有效评估药品的风险效益、增强病人用药安全。 上市前临床试验虽经过严谨规范与法规单位严格的审查，但受限于受试者数量、收纳条件、研究设计与观察时间长度等，仍然有许多未知风险，如: 特定族群（如孕妇、老人、幼儿）的用药安全性、适应症外使用、其他少见或未知的不良反应等资料，须仰赖上市后药品安全监视来持续监控药品对于人体的风险，以减少与预防不良反应的发生

8月10日，江苏省药监局发布了“2020年第2期药品质量的通告”（以下简称“通告”）。 通告显示，依据江苏省药品监督管理局年度抽检工作计划，该局组织对药品生产、经营、使用单位进行了抽检。在抽检中发现，有14批次药品不符合规定

7月8日，安徽省药品监督管理局主办、池州市市场监管局协办的2020年度安徽省安全用药大讲堂活动走进池州市石台县，为石台县城区中老年居民带来“健康生活，远离心脑血管疾病”专题健康讲座和药品安全知识宣教。 省局各分局有关处室、直属单位： 新修订的《药品生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第28号）(以下简称《生产办法》）将于2020年7月1日起施行，为进一步优化中药饮片生产环节日常监管 【行业新闻】 国家药监局关于药品注册相关系统升级改造的公告（2020年 第72号） 为保障新修订《药品注册管理办法》顺利实施，目前国家药监局正在抓紧对药品注册相关系统进行升级改造。现将相关事宜公告如下：

王虎峰：四大点13条读懂“现代医院管理制度” 医药网7月27日讯　在明确了现代医院管理制度的大政方针之后，要着重理解和研究政府举办公立医院职能如何落地，文件有几个新精神、新提法要重点理解和掌握。 一、深刻认识政府对医院管理职责的重要性 公立医院是国家社会服务系统的重要组成部分。在市场经济条件下，公立医院发挥着不可替代的作用，从其举办的宗旨、运行的方式、提供的服务，特别是对老人、穷人、妇女、儿童等特殊群体的服务，都是体现了公益所在，有助 普华永道最新公布的一份调研报告显示，过去一年，在调研的一二线城市中，有40%多的受访者曾经尝试过私营医疗服务机构，这些人群呈现出年轻、高学历、高收入、有健康保险等特征

王虎峰：四大点13条读懂“现代医院管理制度” 医药网7月27日讯　在明确了现代医院管理制度的大政方针之后，要着重理解和研究政府举办公立医院职能如何落地，文件有几个新精神、新提法要重点理解和掌握。 一、深刻认识政府对医院管理职责的重要性 公立医院是国家社会服务系统的重要组成部分。在市场经济条件下，公立医院发挥着不可替代的作用，从其举办的宗旨、运行的方式、提供的服务，特别是对老人、穷人、妇女、儿童等特殊群体的服务，都是体现了公益所在，有助 普华永道最新公布的一份调研报告显示，过去一年，在调研的一二线城市中，有40%多的受访者曾经尝试过私营医疗服务机构，这些人群呈现出年轻、高学历、高收入、有健康保险等特征

本文摘要：2015年伊始，审计报告发布了第1、2号审核公告，报告表明，卫计委主管的中华医学会等33个社会的组织和医管所等9个所属事业单位，利用所属部门影响力，采行违规收费、有偿获取信息等方式获得收益总计17亿7893万元。这一幕何其相似?就在一年前，审计报告之后透露中华医学会在2012年到2013年期间缴纳医药企业退款8.2亿元。 2015年伊始，审计报告发布了第1、2号审核公告，报告表明，卫计委主管的中华医学会等33个社会的组织和医管所等9个所属事业单位，利用所属部门影响力，采行违规收费、有偿获取信息等方式获得收益总计17亿7893万元

为加强药品质量监管，保障公众用药安全，按照2022年海南省药品抽检计划及日常监督抽样需要，我局组织对全省范围内药品生产、经营、使用单位进行了药品质量抽检。现将2022年5月药品抽检结果通告如下： 海南省药品监督管理局提醒消费者在合法正规的医疗机构、药店等购买药品并索取保存相关凭证；购买药品时要注意查看外包装的相关标识，如生产日期、有效期、生产企业、批准文号等是否齐全，是否在有效期内；必要时，可登陆国家药品监督管理局网站查询核实药品注册相关信息；购买药品后要按说明书标明的贮藏条件保存药品，并按医嘱或用法用量服用药品，特别注意说明书上的不良反应、禁忌、注意事项等内容。 欢迎广大消费者积极参与药品安全监督工作，如购买到假冒伪劣或质量不合格药品，请及时拨打举报投诉电话12345

为切实做好新常态下疫情防控工作，加强药品市场监管，防范化解药品领域安全隐患，总结评估我省药品安全事业发展情况，研究制定我省“十四五”药品安全及高质量发展规划。12月2日至3日，省药监局党组成员、副局长朱与杰在市市场监管局党组成员、副局长林慧秀陪同下，来蕲春县调研药品安全工作，到相关企业开展调研。 2日下午，朱与杰一行在县政府副县长熊谷和县局局长江远明、副局长张志美等陪同下，先后来到国际医药港李时珍精品超市、中药材专业市场进行实地调研

根据《关于贯彻实施<药品生产质量管理规范（2010年修订）>的通知》（国食药监安〔2011〕101号）要求，自2011年3月1日起，凡新建药品生产企业、药品生产企业新建（改、扩建）车间均应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求。现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求

安庆市第六人民医院药剂科是以服务病人为中心，保障全市精神科患者药品供应为基础，促进临床合理用药，提供专科药学技术服务的科室。安庆市第六人民医院是药品不良反应监测单位，药剂科通过一系列努力获得“规范药房”认证，安庆地区最大的精神科药物的供应部门。药剂科下设门诊药房、住院药房、摆药站、药库4个部门，工作人员19名，其中主管药师4人，具备大专以上学历者14人，本科以上学历9人，建立了一支以中青年药师为主的人才队伍

根据《关于新批准上市药品挂网采购工作有关问题的通知》要求，现将2021年6月申报的新批准上市药品及已挂网的申请价格调整的新批准上市药品信息予以公示（详见附件）。 公示期：2021年7月14日-2021年7月20日17时，公示期内接受企业现场实名书面申投诉，逾期不再受理。未在公示表（附件1）中产品，可登陆“药品基础库系统”查看具体审核结果

10月18日，CFDA在其官网上发布“公开征求《药品经营质量管理规范》内审管理等3个附录的意见”。其指出，为了做好新修改《药品经营质量管理规范》（以下简称“GSP”）实施工作，CFDA组织起草了《内审管理》、《药品零售连锁管理》和《药品零售药学服务规范内审管理》的3个附录。此次的三个附录为征求意见稿，征求时间截止至2016年11月18日，涉及地域为“各省（区、市）食品药品监管局和新疆生产建设兵团”

PAM加药装置是一种用于医疗、研究等领域的装置，主要用于自动控制液体药品的加入及配比。主要用于液体药品的配制、计量，实现精准的加药及配比。它有助于保证药品配置的准确性，提高药品使用效果及治疗效果，同时也可以节约时间，提高工作效率

（1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过　2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订　根据2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议《关于修改〈中华人民共和国海洋环境保护法〉等七部法律的决定》第一次修正　根据2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改〈中华人民共和国药品管理法〉的决定》第二次修正　2019年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订) 《注射剂标签设计指南》发布，5月1日起实施！ 近日，中国医药包装协会发布了《注射剂标签设计指南》，该指南旨在对药品上市许可人、临床机构、标签设计、制作单位提供药品标签设计、制作时对字体图案色彩、布局等元素的指导。全文如下： 4月26日下午，中国人大网发布“药品管理法（修订草案）征求意见”，征求意见日期为4月26日-5月25日。 征求意见指出，社会公众可以直接登录中国人大网（[URL]）提出意见，也可以将意见寄送全国人大常委会法制工作委员会（北京市西城区前门西大街1号，邮编：100805

各市、县、自治县市场监督管理局(药品监督管理局)，省药品检验所及各分所: 根据2022年海南省药品抽验计划以及日常监督抽样需要，各单位及部门对全省范围内药品生产、经营、使用部门进行了药品质量抽查检验。现将2022年第一季度药品抽验结果予以公布。 为加强药品质量监管，保障公众用药安全，按照2022年海南省药品抽验计划及日常监督抽样需要，我局组织对全省范围内药品生产、经营、使用单位进行药品质量抽查检验

药品作为医疗行业必要的特殊产品，其质量安全直接影响患者的生命安全，因此在生产药品过程中一定要严格把控各个环节，药品生产过程中用水的供应一般都是都纯化水设备来提供的，因此选择一套合适的纯化水设备同样非常重要，那么选择纯化水设备时需要考虑哪些方面呢? 原水水质是用户要了解的，这样才能够根据实际情况来设计纯化水设备的工艺线路，南京天水公司提供原水数据采集服务，通过对用户所在地原水进行分析，来为客户量身定制工艺解决方案。 在药品生产过程中，纯化水设备的产品将会用于不同品类药品生产或药品原料清洗过程中，不同的产品对水质的要求略微不同，因此一定要明确用水目的。 在制药厂中，纯化水供应质量符合标准，其中严格遵循GMP认证标准，以确保用水安全，否则将会严重影响药品质量，导致更严重的后果

药品可以国际寄国外的药品。 药品按照国际快递的可寄严格规定是不能邮寄的有很多人去各当地邮局国际快递药品到国外但是却寄不了然后又咨询其他国际快递官。 寄药品到国外怎么寄? 从中国可以寄药品到国外 但是到国药品本来就是禁运的 一般的国际快递公司都是发不了的 只能通过个别可以走药品的国际快递代理 个人用药是可以国际快递到国