受试者

(医药健闻2022年8月9日讯)杭州先为达生物科技有限公司宣布XW003（Ecnoglutide）在超重或患肥胖症的中国成人受试者中进行的为期26周的1c/2a期临床试验获得了积极的中期顶线结果。XW003是一种新型长效的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，正被开发用于治疗2型糖尿病和肥胖症。 该项1c/2a期研究是一项正在中国进行的多中心临床试验，试验对象为非糖尿病的超重或肥胖症成人受试者

本页内容若与课程不同时，请以课程为准。 欲阅读课程内容请登入网站，更多资讯请查看 课程总表。 受试者因为参与研究而让自己成为一种“手段”，这让受试者处于一种相对脆弱、甚至可能是易受伤害的处境；再加上研究者与受试者之间，存在有“知识”的重大不对等；在这种状况底下，受试者很可能权益被侵害了但无法发觉

《Current Biology》刊登美国北卡罗来纳大学(University of North Carolina)的最新研究，发现在睡眠时以温和的电流给予非侵入性的脑部刺激，可能可以增强受试者的记忆能力；而在未来类似的方法亦有机会用于部分记忆力丧失疾病，例如阿兹海默症(Alzheimer's disease)。实验中作者以“经颅交流电刺激 ”(trans-cranial alternating current stimulation tACS)，于受试者睡着时刺激其脑部。结果发现，16位受试者当中，就有12位健康男性受试者的记忆能力较刺激前出现显著进步

受试者因为参与研究而让自己成为一种“手段”，这让受试者处于一种相对脆弱、甚至可能是易受伤害的处境；再加上研究者与受试者之间，存在有“知识”的重大不对等；在这种状况底下，受试者很可能权益被侵害了但无法发觉。 因此，为了保护研究中的受试者，能与一般人一样受到应有的“人格尊重（respect for person）”，如何适当取得受试者的“知情同意”，则是研究中十分重要的过程，也是每一个研究者都需要审慎进行的。本单元将说明“知情同意”原则与要素，并透过案例分析提供研究者进行相关思考

#346【伊森7点音频】为什么加薪不一定能激励你？ (今天是伊森陪伴你的第346天) 哈啰，大家好，欢迎回到伊所欲言。 在1971年，有位心理学家叫做德西，他做了一个实验。他让一群受试者，在一个房间里面解题目

定义：隐私是指个人私领域的范围，例如年纪、婚姻状态、想法、私生活言行、病史、身体的暴露等，不想(或限制)让他人知道或分享的部分；并由个人自行决定是否与他人分享、跟哪些人分享、分享的范围等。执行研究的过程须随时尊重并维护受试者的隐私。 研究人员拜访潜在受试者前，应透过受试者认识的人转介或引介

1. 在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书; 2. 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、经标准治疗失败或缺乏标准治疗的晚期有 KRAS p.G12C 突变的实体瘤; 5. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶; 7. 受试者筛选期器官功能无严重功能障碍; 8. 男性或育龄期女性受试者同意采取足够的避孕措施。 1. 既往或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤; 3. 患有恶性中枢神经系统疾病者，治疗后且神经系统稳定的脑转移除外; 6. 受试者心脏功能受损或具有临床意义的心脏疾病; 7. 既往(首次用药前≤6 个月)患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病; 9. 既往接受过同种异体骨髓移植或器官移植; 10. 预期研究药物治疗期间不能戒酒的受试者; 11. 其他经研究者判断不符合入组的情况。