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各有关单位： 根据《药品生产质量管理规范》以及《广东省药品生产质量受权人管理办法（试行）》的要求，为进一步做好我省质量受权人队伍建设工作，中心拟于2023年6月中旬在广州举办2023年第二期药品生产质量受权人资格培训班。现将有关事项通知如下： 药品生产企业符合质量受权人任职条件，但尚未参加质量受权人资格培训的人员；药品监管系统相关工作人员等。 （二）广东省药品生产质量受权人制度实施概况； （五）《广东省药品质量受权人绩效考评指南（试行）》及《广东省药品质量受权人绩效考评实施细则（试行）》讲解； （六）质量受权人职责及GMP检查相关缺陷

Select Language русский Український ภาษาไทย Türk Bahasa Indonesia Việt Latin Hindi فارسی Norske Polski Dansk Suomi český Bahasa Melayu עברית ελληνικά Magyar 索文广州翻译公司语种齐全，技术手段先进，交稿及时迅速， 主要向各外企及其办事机构，各咨询公司，大型网络及广告公司等跨国企业 提供英、德、日、俄、法、意、韩、西等多种语种的笔译、口译（同传和交传）、互译及相关外语咨询服务，深得客户信赖和欢迎。并因此形成一个强大的客户网络群。 索文广州翻译公司经工商行政管理局批准登记并成立的一家广州专业翻译公司，由毕业于广州大学的博士生及海外归国人员，本公司拥有一支专业化、系统化、经验丰富的翻译队伍

何晓顺教授、主任医师、博士生导师，系中山大学附属第一医院副院长、东院院长，中山大学器官移植国家临床重点专科学科带头人，美国哈佛大学、康奈尔大学兼职教授，中国人体器官捐献与移植委员会委员，中华医学会器官移植学分会器官获取与功能评估学组组长，中华医学会外科学分会器官移植学组副组长，中国医院协会精准医学管理分会主任委员，中国器官移植发展基金会理事，广东省器官捐献与移植免疫重点实验室主任，中山大学器官捐献研究所所长。 曾获国家科技进步二等奖2项，教育部科技进步一等奖1项、中华医学科技二等奖1项、广东省科技进步一等奖4项，曾获中国科学院等八部委评选的“2017年中国十大科技创新人物”、“全国优秀科技工作者”、国务院特殊津贴专家、国家卫计委“突出贡献专家”、教育部“新世纪优秀人才”、“吴杨奖”、科学中国人2017年度人物、“南粤百杰”、广东省“突出贡献专家”、广州市科技市长奖。何晓顺教授团队因科研需要，现招聘科研助手1名，具体要求如下： 1. 医学、护理学、会计等相关专业大专及以上学历，应届毕业生优先； 2. 责任心强，工作严谨，吃苦耐劳，熟练使用计算机和办公软件，能长期稳定工作； 2. 根据中山大学附属第一医院聘用相关规定聘用

东莞市新文医药有限公司： 经查你公司不具备经营药品的基本条件。你公司注册地址和仓库地址已被其他单位使用，质量负责人梁文锋已于2018年7月31日变更注册至其他企业，且长期没有上传药品购销数据至省局的药品流通电子监管系统。依据《广东省食品药品监督管理局关于〈药品经营许可证〉注销的管理规定》第三条第（六）项、第（八）项和第七条的规定，我局拟注销你公司的《药品经营许可证》（证号：粤AA7691584）

为进一步加强药品生产监督管理，规范药品生产秩序，确保药品生产质量，近日，广东省药品监督管理局事务中心在广州举办了广东省药品生产质量受权人资格培训班。 省局于2007年开始建立受权人制度，受权人制度经历了15年的发展，至今还在与时俱进不断完善，2022年6月为建立健全广东省药品质量受权人绩效考评规范，指导和督促省内各药品生产企业规范质量受权人制度实施工作，着力提升药品生产质量管理水平，发布了《广东省药品质量受权人绩效考核指南（试行）》及实施细则。根据省局对受权人工作的安排，我中心承担受权人资格培训实施工作，为我省药品企业培养了大批能全面负责药品质量管理的高级专业管理人员

各医疗机构： 本会2017年4月印发了《关于推进药学门诊工作的通知》（粤药会〔2017〕26号），2018年8月发布了《药学门诊试行标准》，推动建立以药物治疗管理（MTM）为模式的药学门诊后，药学门诊工作得到长足的发展。2021年10月，药学门诊写入国家卫生健康委《关于印发医疗机构药学门诊服务规范等5项规范》（国卫办医函〔2021〕520号），成为国家认可的药学服务项目。2022年6月，药学门诊第一次入法——《深圳经济特区医疗条例》

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为进一步明确管理者代表在质量管理体系中的职责，强化医疗器械生产企业质量主体责任意识，提升质量管理水平，根据《国家药品监督管理局关于发布医疗器械生产企业管理者代表管理指南的通告》（2018年第96号）、《广东省食品药品监督管理局关于医疗器械企业管理者代表的管理办法》（粤食药监法〔2010〕79号）要求，我中心定于12月中旬举办2019年第四期医疗器械企业管理者代表培训班。现有关事项通知如下： 未取得《医疗器械企业管理者代表培训证书》的新管代或企业其他符合资格的后备人员。 3.医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则

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