本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)纯化的γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入大鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)与 HRP 标记的γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)结合，形成抗体抗原酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算 样品中γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)浓度。