药械

3月13日，十三届全国人大一次会议在北京人民大会堂举行第四次全体会议。受国务院委托，国务委员王勇向十三届全国人大一次会议作关于国务院机构改革方案的说明，“方案”提出，组建国家医疗保障局，其主要职责之一格外清晰，那就是：制定药品和医用耗材的招标采购政策并监督实施，监督管理纳入医保范围内的医疗机构相关服务行为和医疗费用等。 这将预示着，从2001年公立医院正式实施药品集中招标采购开始至今已逾近18年的药品集中采购，将从卫计委中彻底分出，由新组建的国家医疗保障局来承担

为做好可能出现的中东呼吸综合征（MERS）疫情的医疗救治和院感防控准备，按照市卫生局要求，6月16日，医院全面启动疫情医疗救治准备工作。 目前，医院已制定《中东呼吸综合征病例应急处理预案》并开通发热门诊，加强预检分诊工作，要求门诊接诊医务人员要仔细询问患者流行病学史，发现有近期到过中东地区等疫情发生地的发热或不明原因肺炎患者，要就地隔离，并明确了感染性疾病门诊处理、上报和转运流程，将特别加强对不明原因肺炎和流感样病例的排查、监测报告工作，确保及时发现病例。消杀药械和防护用品的储备工作也已安排到位

近日，群杰成功签约中国药械流通领军企业--瑞康医药集团股份有限公司，印章物联网将全面助力医药行业实现智慧用印。专业赢得信任，服务成就口碑，印章物联网平台在众多行业领域的优秀应用获得了瑞康医药的认可，瑞康医药集团及下属130余家子公司全面入驻印章物联网平台，旗下344枚印章纳入智能化管理。相信有印章物联网加持，瑞康医药的企业管理水平将再上新台阶！ 瑞康医药集团成立于2004年，注册资金15亿元，旗下拥有130余家子公司，是一家面向全国医疗机构直销药品、医疗器械、医用耗材，同时提供医疗信息化、院内物流及医院后勤服务的综合医疗服务商，业务几乎覆盖所有规模以上国内外生产厂商的药械流通领军企业

美国食品和药物管理局(FDA)周五表示，计划从2020年7月20日开始，恢复国内的现场检查。 FDA表示，未来几个月它将使用新的风险评估系统，以确定检查的优先级和病毒给地区带来的风险级别。风险级别将决定该机构及其合作伙伴在地区开展的监管活动的类型

安徽省德济堂药业有限公司创建于2004年。是一家集研制、开发、生产、销售于一体的民营股份制企业，位于临泉县田桥开发区。公司占地7.98亩，固定资产投资1800余万元

云南省昆明市食品药品监督管理局高度重视医疗器械抽样工作，在工作中努力做到“三坚持”与“三结合”，确保抽样工作圆满完成。 三坚持：一是坚持合理安排，科学抽样。制定《昆明市2009年医疗器械抽样方案》，召开抽验工作动员会，为抽样工作开展做好充分的准备；抽样按照先使用单位后生产、经营单位的顺序开展，分组进行，注意联系，及时整理，避免重复抽样，提高工作效率；抽样遵循先检查后抽样的程序，对有质量可疑、发生投诉、上一年度抽验不合格的品种和企业，重点抽样

从2019年开始，太极陆续承担了国家药品监督管理局的办公信息系统的运维保障服务，建立统一的“大安全、大运维”的服务管理模式，并通过部署国家药品监督管理局安全管理及运营平台，加强药品、医疗器械等方面的舆情动态监测和研判分析，全力保障国家药品监督管理局对疫情防控所需药械实行应急审批，确保能够以最快的速度投入使用。 自新型冠状病毒疫情出现以来，国家药品监督管理局作为国家药品、医疗器械品、化妆品的监管和审批单位，必须24小时保障疫情防控所急需的医疗器械正常审批。太极项目组承担着国家药品监督管理局办公信息系统运维保障工作，全体成员自1月24日（除夕）开始，提供7*24小时电话支持及2小时到达现场解决故障服务

公司秉承“品质品优品胜专注专业专心”的经营理念，与多家药械供应商建立了长期稳定的合作关系，服务客户数量持续增长，服务网络遍及省内外，销售业绩逐年增长。 与多家药械供应商建立了长期稳定的合作关系，服务客户数量持续增长，服务网络遍及省内外，销售业绩逐年增长。 公司长期致力于优化内部管理，开展丰富多彩的文体娱乐活动，凝聚力、向心力稳步提升，积极吸引爱岗敬业优秀人才加入，为打造一支有朝气、有活力的专业化团队 办公经营场所环境整洁

河南康迪药械有限公司能够拥有全自动的生产线，并且能够保证在生产加工的过程当中可以有更高端的品质，日产量一定要能够达到更高的标准，这样不仅可以保证销售有更好的效果，同时也可以让经销商在销售的时候有更好的货源保障，这对于和客户合作来说也能够有更好的促进作用，所以尽量可以选择比较专业正规的生产流水线以及机器，这些是河南艾草贴加工厂家所具有的基本条件。其次就是必须要能够保证自己有过硬的产品品质，必须要能够让自己在这些生产的过程中可以有更丰富的加工经验，同时也可以和资深的药剂师来进行合作，全程把控整体的生产加工的质量，这样才能够确保生产出过硬的产品。 对于专业的设计团队能力要求也要更高，才能够根据不同的市场情况以及销售的模式来设计合理的商品，加工设计的时候也会有更好的销售优势，河南康迪药械有限公司也努力做到这点

为了认真贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于实行国家机关“谁执法谁普法”责任制的意见》和省市“七五”普法机关要求，落实执法机关普法和服务责任，优化营商环境，服务市场主体，把法规宣讲融入到行政执法全过程，让医疗器械生产、经营企业和医疗机构的管理人员熟悉掌握相关法律法规，进一步压实医疗器械行业主体责任。2020年8月5日下午，市场支队组织我市医疗器械生产、批发（经营）企业管理人员和医疗机构医疗器械质量管理人员共110余人，在市局12楼会议室开展医疗器械法律法规行业培训。 此次培训由市场支队三大队任明、彭广、罗伟等三位同志主讲，三位同志分别从《医疗器械监督管理条例》的立法背景、修法历程、配套法规、定义解释、分类管理、注册备案和生产经营使用各环节义务责任等方面，结合案例进行了逐一讲解，并结合医疗器械经营企业的质量管理规范要求，对比相关药械法律法规，重点宣讲了《医疗器械经营监督管理办法》，通过票据和图片资料展示，详细讲授了《医疗器械经营资质票据管理要求》，并对相关企业严格执行《医疗器械监督管理条例》和相关配套法律法规的各项规定提出了要求