美国食品和药物管理局(FDA)周五表示，计划从2020年7月20日开始，恢复国内的现场检查。

FDA表示，未来几个月它将使用新的风险评估系统，以确定检查的优先级和病毒给地区带来的风险级别。风险级别将决定该机构及其合作伙伴在地区开展的监管活动的类型。仅做关键部分的检查，所有检查均带有警示，来保护弱势群体的员工，并确保安全恢复所有监管活动。

哈恩说，FDA将同时遵守白宫和疾病预防控制中心（CDC）的指导方针，来开展检查工作并保护其员工免于感染病毒。并且FDA还将确保研究人员执行工作的时候配备个人防护设备，并遵守州和地方政府的指导方针。

哈恩还称赞FDA在过去几个月中通过其他方式继续监督工作的努力。他说：“我们通过使用多种工具，包括远程评估和进口警报以及其他合规性要求，来确保监督质量，取得了巨大的成功。更多相关医疗器械资讯~~~关注金飞鹰药械