临床试验

内容转载《医药地理》 当前，我国儿童药领域存在儿童专用药缺乏、适宜药品不足、用药信息不全等问题。亟需集中产业优势资源，充分发挥“医工协同”、“科卫协同”机制，使研发、生产和临床需求更紧密结合，多学科、跨领域合作，推动儿童药物的研发与产业化。 10月24日，中国儿童药物研发和产业化联盟（以下简称“联盟”）启动大会在北京顺利召开

某某有限公司是一个集临床试验、药政注册、医药写作、生物统计和数据管理、质量保证、培训和咨询服务为己任的***医学科技服务商。公司通过积极参与国内外医学领域的临床研究与学术推广，为制药企业、权威学术机构、临床试验研究机构、专家、医生等提供临床专业化服务，帮助患者和社会更健康。科林利康以优质服务和合理的价格迅速成长为中国主要临床试验合同研究组织之一

第四届（2021）中国医疗器械创新创业大赛复赛，普罗医学荣获二等奖！ 为推动中国医疗器械产业持续创新发展、深化医疗器械产业产学研用资监各环节合作、激发企业和临床医护人员的创新活力。“第四届中国医疗器械创新创业大赛”；将由科技部社会发展科技司及中国生物技术发展中心指导，医疗器械产业技术创新战略联盟承办。 大赛以“面向实际需求，支持临床和院校科研成果转化，重视技术创新与创新服务”为主题，区分类别进行比赛

日中特化型CRO事业面向日本制药企业，提供中国临床试验和相关服务。我们的强项，是拥有精通中日双语的项目经理负责管理从药事申请到临 床试验的规划，帮助日本顾客顺利在中国进行运营。 授权转让、融资支援事业/日中医学交流事业面向日本的科研机构及创业企业，将富有潜力的科研成果与海外的企业优势相结合，以支援筹资以及拓展海外业务

本报讯 科兴控股生物技术有限公司3月3日正式对外宣布，其下属北京科兴中维生物技术有限公司已向国家药监局递交13价肺炎球菌结合疫苗（PCV）临床试验申请并正式获得受理。据悉，该疫苗的目标人群是2岁以下婴幼儿，目前国内市场上只有一家跨国公司的七价肺炎结合疫苗供应，其基础免疫程序为3针。 据了解，科兴控股于2008年启动研发PCV项目

詹启贤表示，本土肠病毒疫苗成功上市，是台湾生技业重要里程碑。（本刊资料照） 每年4至9月是肠病毒的流行季节，其中肠病毒71型大约每3年流行一次，国光生技今（29日）宣布，子公司安特罗肠病毒71型疫苗取得药证，预计今年第一季上市。国光集团董事长詹启贤表示，这是第一个纯本土研发生产制造的肠病毒疫苗，将优先供应台湾幼儿接种，并输出东南亚、韩国、日本、中国等地

疫苗临床试验不良事件或将限时报告【消息】 本报讯（记者乔宁）12月11日，国家食品药品监督管理总局网站发布《疫苗临床试验严重不良事件报告管理规定（试行）》征求意见稿。征求意见稿要求，申办者是疫苗临床试验安全信息监测与严重不良事件报告的责任主体；研究者在获知严重不良事件后应立即进行首次报告，任何情况下不得晚于获知后24小时。 征求意见稿要求，研究者应及时收集严重不良事件等安全信息，如实记录，并及时向申办者、伦理委员会、有关省级监管部门报告

新华社伦敦5月22日电（记者张家伟）中国研究团队22日在英国医学期刊《柳叶刀》上发表报告说，他们对一种新冠病毒疫苗开展了1期临床试验，结果显示这种疫苗是安全的，且能够诱导人体快速产生免疫应答。 军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士等人领衔的团队开展了这项临床试验。试验中使用的疫苗是一种腺病毒载体重组新冠病毒疫苗

近日研究人员开展系统综述及荟萃分析考察了2019年冠状病毒病（covid-19）的治疗效果。 研究人员考察了美国疾病控制和预防中心涉及COVID-19研究数据库，其中包括25个电子数据库和6个中国数据库，截至日期为2020年7月20日。入选标准为随机临床试验，将疑似、可能或确诊的covid-19患者随机分为药物治疗组、标准护理组或安慰剂组

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