临床试验

中华中医药学会首次组织开展的“2020年度中医药十大学术进展”遴选结果近日发布，天津中医药大学循证医学中心主任张俊华研究员团队成果“中医药临床研究核心指标集技术规范建立并应用”成功入选。 据了解，中医药的优势在于临床疗效，而疗效需要通过科学的指标进行表达。建立符合中医药临床价值特点的疗效指标体系，是推动中医药传承创新发展的临床研究要素

巨生生医公司的产品奈米氧化铁，在研发阶段即得到许多奖项的鼓励，也因此被 CDE 列为指标案件，提供了许多专业建议与指导。这是一个从法人研究走向临床开发的成功案件之一，未来公司也希望在累积更多临床发展经验后，继续带出更多学术界与法人研发的原创型奈米药物，建立有特色的利基奈米药物产业的上下游聚落。 临床试验关键成功因素当然需要有临床需求且具有治疗特色的产品，但是执行临床之 CRO 公司与医学中心等多项因素也是关键成功要素

乐威壮Levitra(盐酸伐地那非)是用于治疗男性勃起功能障碍(ED)的处方药。那么、乐威壮在服用过后有延迟射精的效果吗? 吃了乐威壮之后可以延迟射精时间吗？ 乐威壮效果其实并不能治疗早泄，但是有一定延迟射精的功效，因为吃了乐威壮能让患者勃起更容易，硬度更高，明显优于其他同类产品。乐威壮延迟射精的原理：而且很多服用乐威壮的顾客，一晚上来二次以上，而第二次的时候，敏感度就会减少许多，从而达到延迟射精的效果

武汉市专治白癜风的医院？民间偏方治疗白癜风靠谱吗？众多临床数据表明，白癜风是一种具有较大顽固性的皮肤疾病，在病情反反复复的过程中，很患者都会产生焦虑、放弃治疗的消极心理，加上民间流传着很多治疗白癜风的偏方，使得很多白癜风患者都产生了好奇的心理，想要试试这些看起来靠谱的偏方。那么民间偏方治疗白癜风靠谱吗？下面来看看武汉白癜风医院的介绍。 一、民间有快速治疗白斑的偏方，很多患者在使用这类偏方初期，皮损确实出现了褪白的现象，但一段时间后，白斑又卷土重来，甚至扩散比原来还大，如果长期使用这种偏方，甚至会出现皮肤破溃的，这主要是因为这类不明成分的偏方，根本没有通过临床试验，科学性和有效性没有得到保障，且内含的刺激性物质或激素成分过多，长期使用甚至会导致永久性的毁容，所以武汉白癜风医院告诫广大患者们切勿在相信所谓的偏方! 二、白癜风错误的治疗方式，偏方、土方在一些患者心目中总是奇特的存在，总认为，这些方法比正规医院更省力、省钱，省时，其实，这种想法和观念是错误的，白癜风的发病有着多种类型和病症，在治疗过程中，方案也需要根据病情变化而做出适时调整，一成不变的方式只会延误病期，甚至加重白斑

据俄罗斯卫星通讯社16日报道，美国总统唐纳德·特朗普周二宣称，美国已经“非常接近研制出新冠病毒疫苗”，并表示可能在几周内准备就绪。 美国总统特朗普曾多次暗示，在11月3日美国大选投票日之前，将会有一种针对新冠病毒的疫苗得到批准。 “由于FDA（美国食品和药物管理局）以及所有的批准程序，之前的政府将可能花了几年时间才获得疫苗

高血脂为代谢性疾病之一，主要透过食物控制及药物控制，但控制率很低，在台湾的控制率仅约30%。而外科手术的进步，若是药物控制不良的慢性病患，未来可能可以透过新陈代谢性手术治疗，目前可采用的手术方式如下： 一. 回肠绕道手术：国外在“手术控制高血脂症计划（Program on the Surgical Control of the Hyperlipidemia，POSCH）”中，对于曾罹患过心肌梗塞的患者接受部分回肠绕道手术后评估，经与对照组比较后显示，发现该手术可减少28 %的冠心病死亡率。另外，手术后，低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的浓度降低了38 %，而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度增加了4 %

内地传媒报道，复星医药(02196)获德国BioNTech授权的新冠病毒mRNA疫苗Ⅰ期临床试验，首批36位志愿者成功接种。该款新型冠状病毒mRNA疫苗Ⅰ期临床试验由江苏省疾控中心负责，泰州市疾控中心、泰州市人民医院等单位参与。 江苏省疾控中心主任医师李靖欣表示，本次临床试验招募志愿者144名，通过对第一天晚上36名受试者的观察来看，目前疫苗安全性良好，整个临床试验观察期将持续至今年12月

聚焦中成药传统优势领域，尤其是妇科、儿科、骨科、皮肤科等方向，中药研发平台致力于特色中药的开发，形成了一系列具有特色临床价值的立体产品格局，同时建立了较为齐全的中药研发体系，深入开展中药新药创制、中药制药品质提升、经典名方研究开发、大品种二次开发、中药国际化等方面的技术创新，逐步形成了中药产业关键技术、中药新药关键技术等中药基础和应用研究、中药新药研发的技术平台。 拥有一流的中药制剂和检测设备，如湿法制粒机、多功能流化床、干法制粒机、冷冻干燥机、气流粉碎机、HPLC等现代化大型仪器设备，完全能够满足中药创新药与大品种培育等研究需求。并与北京中医药大学、中国药科大学、天津药物研究院等科研院所建立了紧密合作，面向国内、国际市场开展创新、大品种、保健品的研发和技术产业化研究

近日，南充市中心医院顺利在国家食品药品监督管理总局的信息系统中完成医疗器械临床试验机构的资格备案，备案号为：械临机构备201800622。截止2018年底，全国成功备案的机构数量仅679家，南充仅市中心医院一家。 根据国家的相关法规，自2019年1月1日起，医疗器械临床试验只能选取已经备案的医疗器械临床试验机构承担

各医疗单位： 随着我国“以患者为中心”“以临床价值为导向”的新药研发理念普及，“受试者日记”作为受试者填写的一手源文件，其设计和规范管理日益受到业内重视。特别是临床试验数据现场核查中，受试者日记存在一些问题，成为试验各方的关注点和亟待达成共识的方面。为规范药物临床试验中受试者日记的设计、使用和管理等问题，广东省药学会药物临床试验专业委员会特组织专家团队编写了《药物临床试验 受试者日记·广东共识（2023年版）》，现予以发布，供各临床试验机构参考