临床试验

2020年10月12日/长春 -- 今天，丹诺医药抗菌新药产品TNP-2198胶囊多剂量递增给药在幽门螺杆菌阳性的健康人群中的安全耐受性、药物代谢动力学特征和根除幽门螺杆菌的初步疗效的临床试验启动会在吉林大学第一医院举行。吉大一院临床研究中心丁艳华主任及其研究团队参与了本次启动会，同时，与该研究方案相关的合同研究组织、医学检验、生物样本分析及微生态研究团队也参与了本次会议。通过本次会议，合作各方就研究中的关键问题进行了确认并达成一致，受试者招募及筛选工作随即启动，预计10月20日入组首批受试者

力争到2025年，显著提升本市生物安全应急管理、科技攻关能力，为上海成为全球公共卫生最安全城市提供强有力的科技支撑与保障。今天上午，市科委与市卫健委会同市药监局、市经信委、市教委等部门联合制定的《关于加强公共卫生应急管理科技攻关体系与能力建设的实施意见》正式发布，明确了围绕公共卫生应急管理建立科技攻关体系的路线图。 此次新冠疫情发生后，市科委及时启动了一系列应急科研攻关项目

生意社7月1日讯　在日前于北京召开的“肿瘤治疗新进展论坛”上，勃林格殷格翰正式宣布进军肿瘤药物领域。“我们将与国际学术界和全球领先的肿瘤治疗中心保持密切合作，致力于发现和开发全新的癌症治疗药物。”勃林格殷格翰执行董事丁炜凌表示

PNS Pharma是提供适合制药产业专业调查报告的先锋。调查报告中提供有关创药领域及多样治疗领域现在动向的详细分析。客户和其他医疗专家能从这些报告中获得极大好处，能特别指定拥有强力药剂管道的企业之投资机会

成都华西海圻医药科技有限公司是一家与国际接轨、国内一流的药物非临床研究评价专业化机构，致力于提供高质量的药效学、毒理学、药代动力学及生物分析等研究评价，支持药物在中国、北美、欧洲、澳洲等全球注册申报。拥有强大的科学、技术、法规及管理团队，一流的实验设施， 配备了国际先进的检测设备和分析仪器。 成都华西海圻提供化学药、生物药、疫苗、中药、细胞产品、基因治疗产品等非临床有效性、安全性及药代动力的全套研究评价

上海正全力构建“研发+临床+制造+应用”全产业链。近年来，上海深入实施生物医药产业“张江研发+上海制造”行动，目前已有58个产业化项目按此“行动路线”落地，并探索出四种模式。这是记者从2022上海国际生物医药产业周上获得的信息

12月10日，越南军医学院开始招募参加新冠疫苗第一阶段临床试验的志愿者，正式启动新冠病毒疫苗第一阶段临床试验。按计划，12月17日将向第一位临床试验志愿者注射第一针疫苗。 此前12月9日，越南生物制药技术公司（NANOGEN）发布消息称，该公司研发的新冠疫苗Nanocovac已经获得卫生部批准，自12月17日起进行人体试验

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1、根据临床试验项目需求，查阅医学信息和参考文献； 2、起草、撰写或审核、修改临床试验影像相关文档； 3、撰写、翻译其他临床试验相关的医学专业文件。 1、医学、药学&药理专业全日制本科及以上学历，有肿瘤专科经验的优先考虑； 2、具有检索、翻译、分析中英文医学文献，书写中英文医学报告的能力； 3、了解临床试验流程，有相关经验的优先考虑； 公司专注于提供独立影像评估服务，以“专业，敬业，诚信”为宗旨，秉承着专业的影像服务技术和真诚的合作态度，以极快的反馈速度，合理的价格，高效的执行力为申办方提供最优质的服务。

曾赴香港大学李嘉诚医学院玛丽医院做访问学者。获国家GCP证书，从事带状疱疹后神经痛、银屑病、特应性皮炎、荨麻疹等多种皮肤病新药临床试验。参与多项国家级科研课题，发表SCI及核心期刊论文40余篇