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现年42岁的陈女士,8年前因为月事迟迟未至,以为迎来二宝,不料就医检查后却发现卵巢有10公分大的肿瘤,接受手术切除肿瘤后,病理报告发现竟是肺腺癌转移且检查进一步发现肿瘤转移脑部多如满天星。 台湾肺癌学会理事长陈育民说明“新一代ALK阳性抑制剂”的功效。(归鸿亭摄影) 当时,陈女士的基因检测发现有罕见的ALK基因突变,因国内尚没有适合的标靶药物,只能借由化疗与癌症拼搏
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阿来替尼Alectinib(Alecensa)是一种癌症药物,用于治疗间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因有错误的人的非小细胞肺癌(NSCLC)。大约5%的NSCLC患者会出现这种错误。 ALK基因的缺陷导致它与其他基因融合,从而导致细胞生长失控并导致ALK阳性癌症
独立盲法评审数据显示,阿来替尼一线治疗ALK阳性患者中位无进展生存期(PFS)达到25.7个月,ALEX研究公布的研究者评估的数据,阿来替尼一线治疗PFS历史性的达到了34.8个月。阿来替尼治疗肺癌的效果已经被大家认可。 大家熟知的ALK基因是导致非小细胞肺癌(NSCLC)非常重要的驱动基因,这个基因突变又被称为“钻石突变”,除了ALK突变发生比较少,仅占肺癌总人数的3%-5%,更重要的是,针对ALK突变的研究进展很快,靶向药物层出不穷,如克唑替尼、阿来替尼,可以精准高效的抑制肿瘤
开拓药业专注发展潜在“best-in-class”和“first-in-class”创新药物的研发及产业化,致力成为创新疗法研究、开发及商业化的领军企业。公司经过多年的发展,以雄激素受体(AR)和肿瘤相关疾病为核心,研发多通道产品组合,产品覆盖全球高发病率癌症及其它未满足临床需求的疾病领域,包括新冠、前列腺癌、脱发、痤疮、肝癌和乳腺癌等。开拓药业前瞻性布局了包含小分子创新药、生物创新药及联合疗法的多元化产品管线,包括7款正在开展临床研究的产品,如两款雄激素受体(AR)拮抗剂、AR-PROTAC化合物、ALK-1单抗、Hedgehog抑制剂、mTOR激酶靶向抑制剂和PD-L1/TGFβ双靶点抗体,以及正在进行临床前研究的ALK-1/VEGF双抗和c-Myc抑制剂等
ASCEND系列大型临床研究证实,色瑞替尼治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞,疗效明显优于化疗,安全性良好。2018年5月31日二代ALK抑制剂色瑞替尼(赛立替尼)正式在国内获批,为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 色瑞替尼(赛立替尼)属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的靶向药物,2014年4月底,FDA批准抗癌药赛立替尼(ceritinib)用于经Xalkori(克唑替尼)治疗后病情恶化或对Xalkori不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗
