keytruda

2017年5月23日FDA批准默沙东PD-1单抗Keytruda用于治疗带有微卫星序列不稳定(MSI)或DNA错配修复缺陷(dMMR)的实体瘤患者。这是美国FDA批准的首款不依照肿瘤发病部位而是依照肿瘤生物标志物进行区分的抗肿瘤疗法是精准医疗的里程碑事件。 中泰医药事件解读: 1. MSI与dMMR:在癌症病人中往往伴随着高频率的微卫星序列不稳定(MSI)

准许帕博利珠单抗Keytruda一线治疗鳞状非小细胞癌NSCLC协同卡铂和紫杉醇或nab-紫杉醇的决策都是基于III期KEYNOTE-407科学研究的信息，与放化疗独立对比，帕博利珠单抗Keytruda组合使身亡降低风险36％。帕博利珠单抗可瑞达联合治疗组中位OS为15.9个月，独立放化疗组11.3个月。 默沙东肿瘤免疫治疗帕博利珠单抗效果好吗？ 帕博利珠单抗Keytruda由默沙东公司生产制造

编辑说：随着本周的到来，“诺奖月”的热潮也渐渐退去；此前，预测中的热门领域癌症免疫疗法最终未能摘得诺奖。然而，上周公布的2015美国盖伦奖（Prix Galien USA Award）中，BMS与默沙东的PD-1明星药物Opdivo和Keytruda共同荣获了“**生物制品”奖。 随着本周的到来，“诺奖月”的热潮也渐渐退去;此前，预测中的热门领域癌症免疫疗法最终未能摘得诺奖

医生决定继续使用威罗菲尼，并在用药剂量上做出了调整。此外，医生还为患者免去了没有必要的放化疗措施。治疗后，患者的肿瘤明显缩小

12月17日，国家药品监督管理局有条件批准首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）上市，用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。今年6、7两月，国家药品监督管理局相继批准国外的PD-1单抗药物欧狄沃（Opdivo）和可瑞达（Keytruda）上市。第3季度，欧狄沃中国国内销售收入为 1.9 亿元，瑞达中国国内销售收入为 1.5 亿元

12月17日，国家药品监督管理局有条件批准首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）上市，用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。今年6、7两月，国家药品监督管理局相继批准国外的PD-1单抗药物欧狄沃（Opdivo）和可瑞达（Keytruda）上市。第3季度，欧狄沃中国国内销售收入为 1.9 亿元，瑞达中国国内销售收入为 1.5 亿元

12月17日，国家药品监督管理局有条件批准首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）上市，用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。今年6、7两月，国家药品监督管理局相继批准国外的PD-1单抗药物欧狄沃（Opdivo）和可瑞达（Keytruda）上市。第3季度，欧狄沃中国国内销售收入为 1.9 亿元，瑞达中国国内销售收入为 1.5 亿元

编辑说：随着本周的到来，“诺奖月”的热潮也渐渐退去；此前，预测中的热门领域癌症免疫疗法最终未能摘得诺奖。然而，上周公布的2015美国盖伦奖（Prix Galien USA Award）中，BMS与默沙东的PD-1明星药物Opdivo和Keytruda共同荣获了“**生物制品”奖。 随着本周的到来，“诺奖月”的热潮也渐渐退去;此前，预测中的热门领域癌症免疫疗法最终未能摘得诺奖

默克公司(Merck & Co. Inc. MRK)称，将以大约27亿美元收购ArQule Inc. (ARQL)，收购溢价达107%，目的是为了在除了畅销药物Keytruda以外的方面实现癌症治疗的多样化。与此同时，赛诺菲(Sanofi S.A. SAN.FR)表示将斥资25亿美元收购Synthorx Inc.，收购溢价达172%，这家法国制药企业正在努力追赶肿瘤领域的竞争对手。 这两项交易表明制药行业在推出新产品以便在癌症药物市场展开角逐方面竞争激烈，该市场是世界上规模最大、增速最快的处方药市场之一

默克公司(Merck & Co. Inc. MRK)称，将以大约27亿美元收购ArQule Inc. (ARQL)，收购溢价达107%，目的是为了在除了畅销药物Keytruda以外的方面实现癌症治疗的多样化。与此同时，赛诺菲(Sanofi S.A. SAN.FR)表示将斥资25亿美元收购Synthorx Inc.，收购溢价达172%，这家法国制药企业正在努力追赶肿瘤领域的竞争对手。 这两项交易表明制药行业在推出新产品以便在癌症药物市场展开角逐方面竞争激烈，该市场是世界上规模最大、增速最快的处方药市场之一