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根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）要求，为鼓励境外未上市新药经批准后在境内外同步开展临床试验，缩短境内外上市时间间隔，满足公众对新药的临床需求，国家食品药品监督管理总局起草了《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。有关单位和社会各界人士可于2017年4月20日前，通过以下方式提出意见： 2.通过电子邮件方式将意见发送至hxypc@cfda.gov.cn，并注明邮件主题“调整进口药品注册事项决定意见”。 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）要求，为鼓励境外未上市新药经批准后在境内外同步开展临床试验，缩短境内外上市时间间隔，满足公众对新药的临床需求，国家食品药品监督管理总局起草了《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见

很多人都想减肥，但却一直减肥失败，也尝试过很多减肥产品，这些产品前期的瘦身效果不错，可一旦停止服用就会反弹，于是很多人都陷入减肥的困扰中。其实减肥并不难，只是没有 很多人都想减肥，但却一直减肥失败，也尝试过很多减肥产品，这些产品前期的瘦身效果不错，可一旦停止服用就会反弹，于是很多人都陷入减肥的困扰中。其实减肥并不难，只是没有选择适合自己服用的减肥产品，在此给大家推荐赛乐赛减肥药，安全又放心

与体温探头连接，将信号从患者体表传输到心电图机。 深圳长科连通是一家专业生产医疗电缆、电缆组件的制造商，可根据客户的规格定制。我们的产品已通过CE、CFDA、FDA、UL等认证

公司简介：武汉友芝友医疗科技股份有限公司成立于2011年7月，位于国家生物产业基地-武汉光谷生物城。公司以肿瘤及其他重大疾病的个体化医学诊疗为战略方向，是一家专门从事个体化用药基因诊断试剂和诊断设备研发、生产和销售的高新技术企业。公司的产品线包括个体化用药基因诊断试剂盒和循环肿瘤细胞检测设备两个方向，旨在为临床医生实施个体化治疗提供检测手段，以提高医疗水平，造福社会

MediCafe一句话点评：短短二十年CFDA已经换了5块牌子，厉害！ 今天，国务院机构改革方案提请十三届全国人大一次会议审议。根据该方案，改革后，国务院正部级机构减少8个，副部级机构减少7个，除国务院办公厅外，国务院设置组成部门26个。具体调整情况如下： 不再保留国土资源部、国家海洋局、国家测绘地理信息局

接种香港九价HPV疫苗会影响女性生育吗？ 事实上，世界卫生组织(世卫组织)、中国食品药品监督管理局(CFDA)、美国美国食品药品监督管理局(FDA)、美国疾病控制和预防中心(CDC)等官方组织早已确认人乳头瘤病毒疫苗接种不会导致不孕不育。 首先，如果这个传言是真的，那么这种疫苗在国内基本不会出现，更不用说九价HPV疫苗的接种年龄了。毕竟中国对准入疫苗安全性的标准还是很高的

近日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）发布《关于药品注册审评审批若干政策的公告》，对提高仿制药审批标准、优化临床试验申请审评审批、加快临床急需等药品审批、严惩临床试验数据造假等进行明确规定。此次公告的发布措辞严厉，规范加强，不仅是CFDA加速完成三年内解决药品审评审批的承诺，更凸显了CFDA改善和促进国内医药行业研发和发展的决心与信心。 《公告》明确，对申报上市的仿制药注册申请，首先审查药学研究的一致性，药学研究未达到要求的，直接作出不予批准决定

擅长： 新药 I 期临床药理研究和体内药物分析。 副主任药师，硕士研究生。主要从事临床药理、体内药物分析、治疗药物监测、毒物筛查等科研工作，负责药事部I期临床试验研究室和质谱检测实验室

下面将就与汽车、电子、食品、医药品等各行各业均有关联的可追溯性及品质管理相关的基本规则、法律法规进行说明。ISO90009001、计量法等标准及法律法规，不仅与品质管理及生产管理存在密切关联，在可追溯性当中同样承担着重要的作用。 除了诸如ISO90009001这类面向所有产品的品质管理标准，面向食品的HACCP，面向医药品的GMP等在全球范围内通用的规则以外，不同的国家及地区也会制定各自的可追溯性相关法律法规