sequencing

高通量定序网络研讨会：高通量定序数据处理与品质控管─ NGS data QC 主题：高通量定序数据处理与品质控管 ─ NGS data QC 次世代定序 (Next Generation Sequencing NGS) 技术大幅扩展基因体学研究的广度与深度，随着定序仪规格升级，输出量更是大幅提升，例如Illumina NovaSeq 6000 S4芯片一次下机通量高达 3Tb！因此如何有效率并正确的处理这些巨量数据就是基米生物资讯部团队的第一个任务。 下机原始数据通常会经过：去除转接子序列 (adaptor trimming)、样品拆分 (de-multiplexing)、品质过滤 (quality filtering) 等步骤，才会得到最后可进行基因体分析的“Clean reads”。透过数据品质控管，可以检验建库与上机的流程完善与否，并确保下游生资分析的最终结果

伯豪生物单细胞核转录组测序（single-nucleus RNA sequencing，snRNA-seq）是从组织抽提细胞核，然后在单个细胞核水平上对转录组进行高通量测序分析的一项新技术，通过检测单个细胞核的基因表达状态，进而揭示细胞间的异质性。 1、适用于冻存组织样品；克服新鲜样品时效性限制； 2、适用于难以制备单细胞悬液的组织样品； 3、减少解离偏差，能更好地保留细胞类型多样性； 4、不需要酶促消化，真实反映细胞的组分。 1、高质量抽核：抽核经验丰富，针对不同组织优化了解决方案； 2、标准化内控：丰富的实操经验构建了标准化的内控体系； 3、流程化分析：完善的分析流程，准确快速解析单细胞核转录组数据； 4、专业的团队：专业的技术团队具有多年项目方案设计、实验操作、售后分析等经验； 5、全流程服务：提供组织抽核、单细胞核捕获、反转录、建库测序及数据分析的全套服务

超算科技是一家互联网、物联网、区块链及人工智能综合云平台及技术解决方案提供商，通过对前沿科技的融合为客户提供富有市场竞争力的产品及解决方案。 COOS.AI隶属于超算科技，致力于提供跨越PaaS(平台即服务)、BaaS(区块链即服务)、以及SaaS(软件即服务)的“全栈”云服务。 COOS.AI提供区块链、智能物联网、短视频平台等企业级解决方案，并可根据客户需求定制化开发

细菌全基因组从头测序（Bacterial Whole Genome de novo Sequencing ），是指对基因组序列未知或无近缘物种基因组信息的某个物种，构建不同插入片段的基因组DNA文库并对文库进行序列测定，然后利用生物信息学方法进行拼接、组装和注释，从而获得该细菌的全基因组序列图谱 飞凡检测致力于打造国内专业的第三方检测服务公司，不断优化整合市场检测资源，飞凡检测与多家科研院所，如上海同济大学，苏州大学，SGS，TUV，以及国内众多知名的检测公司进行深度合作，共同为国内制造业服务，为中国的制造业开拓海外市场保驾护航，为我们日常生活的健康安全树立标杆；公司目前工程师百余人，95%以上是本科以上学历；我们合作的实验室通过CNAS，CMA（EZ），所出具的任何一张报告都有CNAS，CMA资质，确保出具的每份报告都具有权威的法律效力。

RNA 上的adenosine 被ADAR 基因家族转换成 inosine (A-to-I)，是人类最常见的RNA 编辑 (editing) 类型，逐渐被认为是调控RNA 功能以及产生蛋白质多样性的分子机制。不同研究均显示A-to-I 编辑 在人类疾病(例如：癌症和神经疾病) 扮演了相当的角色，有学者观察到肿瘤与同组织的正常细胞有显 著不同的A-to-I 编辑程度，此程度的改变与癌症发展和药物敏感性相关，此外，比较不同癌症类型 的肿瘤后也发现到相异的编辑模式。虽然ADAR 基因家族的基因表达能解释部分A-to-I 编辑程度的 变化，却无法完全解释所有的差异，显示除了ADAR 基因家族，尚有未被发现的调控因子

近年来，一批“90后”青年学者不断走向学术前台，同时他们也受到外界舆论高度关注。南方医科大学近日引进的李琳教授便是最新一例。 澎湃新闻注意到，南方医科大学基础医学院官网9月16日更新信息显示，出生于1991年的女博士李琳已于2019年7月起任该学院教授，并担任博士生导师

近日，浙江省自然科学基金委员会公布2022年度省杰出青年基金评审结果，浙江海洋大学祁鹏志副研究员榜上有名。这是我校继去年获得3项省杰青基金后连续第二年获批该类项目。 “浙江省杰出青年科学基金”是浙江省为促进青年科学技术人才成长，鼓励青年科技工作发展，加速培养、造就一批进入世界科技前沿的跨世纪优秀学术带头人而特别设立的基金项目

RNA 上的adenosine 被ADAR 基因家族转换成 inosine (A-to-I)，是人类最常见的RNA 编辑 (editing) 类型，逐渐被认为是调控RNA 功能以及产生蛋白质多样性的分子机制。不同研究均显示A-to-I 编辑 在人类疾病(例如：癌症和神经疾病) 扮演了相当的角色，有学者观察到肿瘤与同组织的正常细胞有显 著不同的A-to-I 编辑程度，此程度的改变与癌症发展和药物敏感性相关，此外，比较不同癌症类型 的肿瘤后也发现到相异的编辑模式。虽然ADAR 基因家族的基因表达能解释部分A-to-I 编辑程度的 变化，却无法完全解释所有的差异，显示除了ADAR 基因家族，尚有未被发现的调控因子

mNGS（metagenomic next-generation sequencing）是一种基于高通量测序的病原体核酸检测技术，具有检测周期短、准确率高、病原体覆盖广等特点，已有充足证据证明其可以提高临床病原学诊断率。 杰毅生物通过多年的试剂研发，相继推出去宿主试剂盒、DNA/RNA 抽提建库试剂盒和 NGS 文库定量试剂盒。 杰毅生物总部位于浙江杭州，是一家专注于感染性疾病分子诊断的创新科技企业

提供针对三种情况的检测服务：出生缺陷、疑难病或罕见病、家族遗传病。 人体外显子组（Exome）约占全基因组的1%，却包含约85%导致已知疾病的突变。全外显子组测序 (Whole Exome Sequencing WES)是利用探针杂交富集外显子区域的DNA序列，通过高通量测序，发现与蛋白质功能变异相关遗传突变的技术手段