工作日内

三台职业技术学校是三台县所属公立中等职业技术学校。1985年开始办学，2019年12月31日迁入梓州产城新区，现有学生3000余人。为在新起点高质量打造新型职业教育名校，特面向社会公开选聘校长，现将有关事项公告如下

主要是涉及公众利益调整、需要公众广泛知晓或者需要公众参与决策的政府信息，具体包括《条例》第二十条所列各类政府信息。 对于主动公开的政府信息，在株洲市人民政府门户网站（[URL]）和《株洲市人民政府公报》上公开。同时，根据实际情况采用报刊、广播、电视、新闻发布会、发放便民资料的方式进行公开，并积极运用政务微信、政务微博、手机APP等新媒体方式公开

该洗眼器只有洗眼部分，而没有喷淋部分，直接安装在工作现场的地面上，连接饮用自来水使用，使用时间大于15分钟。 该洗眼器只有洗眼部分，而没有喷淋部分，直接安装在工作现场的墙壁上，连接饮用自来水使用，使用时间大于15分钟。 该洗眼器适用于没有固定水源的区域，只有洗眼部分，可以移动到工作岗位，使用时间大于15分钟

（2017年1月16日最高人民法院审判委员会第1707次会议审议通过，自2017年5月1日起施行） 《最高人民法院关于修改〈最高人民法院关于公布失信被执行人名单信息的若干规定〉的决定》已于2017年1月16日由最高人民法院审判委员会第1707次会议通过，现予公布，自2017年5月1日起施行。 根据最高人民法院审判委员会第1707次会议决定，对《最高人民法院关于公布失信被执行人名单信息的若干规定》作如下修改： 一、将第一条修改为：“被执行人未履行生效法律文书确定的义务，并具有下列情形之一的，人民法院应当将其纳入失信被执行人名单，依法对其进行信用惩戒： （一）有履行能力而拒不履行生效法律文书确定义务的； （二）以伪造证据、暴力、威胁等方法妨碍、抗拒执行的； （三）以虚假诉讼、虚假仲裁或者以隐匿、转移财产等方法规避执行的； （六）无正当理由拒不履行执行和解协议的。” 二、增加一条，作为第二条：“被执行人具有本规定第一条第二项至第六项规定情形的，纳入失信被执行人名单的期限为二年

2020第27届上海国际美容化妆品博览会(上海美博会) 展出地址 上海新国际博览中心（龙阳路2345号） 目前，随着我国经济的大幅度提升，我国居民收入日益增长，且女性对于美的追求和消费意愿也明显增加，这使得我国的美容行业发展迅速。由上海市商务委员会批准，上海美发美容行业协会，上海秀博展览有限公司主办的“2020上海国际美容产业博览会（简称BHE 2020）”将于2020年11月16-18日在上海新国际博览中心举办，将聚集化妆品，香水、护肤、彩妆、美体及瘦身、洗涤及个人护理用品、养生及沐浴健康，日化及OEM、包装及原料、专业美容院护肤品、大医美、美体产品及仪器；水疗SPA产品及设备；美发用品及工具，微商、零售、网红品牌、美容加盟等最新产品，预计展出面积4万平方米，600家参展企业，80000专业买家，BHE 2020将作为品牌**的商贸洽谈、渠道拓展、资源整合、潮流发布、跨界合作的美业交流平台之一，是不容错过的美业行业盛会！ 1. 专业美容：美容院护肤品、美体产品、减肥产品、技术以及设备、美容仪器、纹绣、香薰、美甲产品及工具、原料、OEM/ODM等供应链产品。 2. 医疗美容：抗衰老产品、整形产品、整形材料、整形设备仪器、整形机构在、整形技术等

证大戴志康正式被批捕，罚款2个亿(2) 此后，上海市公安局浦东分局陆续接到群众报案称证大公司旗下“捞财宝”平台及“证大财富”公司涉嫌非法集资，警方遂受理开展调查。 “证大财富”及“捞财宝”自出事不过一个月时间，即被公安初步定性。上海市公安局浦东分局以涉嫌非法吸收公众存款罪对“证大公司”立案侦查，对戴志康等41名犯罪嫌疑人依法采取刑事强制措施，查封相关涉案资产

6月14日-15日北京国医械华光认证有限公司的三位评审专家组成的审核组来我厂进行质量管理体系认证转换新版标准及扩大质量体系认证现场审查。 在2天的评审中，审核组按照GB/T19001-2016和YY/T0287-2017标准、《医疗器械生产质量管理规范》要求认真的、详细的对我厂质量管理体系进行了全面的考核评审，并针对我厂的具体情况提出了许多宝贵的意见和指导性建议，企业十分重视，6月18日总经理王星妍召集相关部门专项会议，逐条逐项的讨论学习，制定改进的具体方案，件件落实到人，预计30个工作日内全面完成不规范项目。

我们公司主要进行抗肿瘤药物体外筛选服务，力求为客户提供优质高效的科研技术服务，如果您有任何技术服务方面的方法， 欢迎随时来电和我们沟通。 技术服务流程： 1.客户咨询：客户提供相关的资料信息，我们对其进行了解； 2.项目评估：根据客户需求，对实验体系、工作强度、预计时间、费用等进行内部评估，并在3个工作日内回复客户； 3.方案讨论：双方对筛选项目的细节、后续研发以及其他相关问题进行协商讨论； 4.签订合同：双方签订有约束力的保密协议及技术服务合同； 5.项目实施：客户支付预存款，我方采购试剂盒并且快速开展工作； 6.项目完成：客户验收成果，支付尾款，返还样品，完成工作； 7.后续服务：回访客户，再次为客户答疑解惑，并且为后续研发合作做好准备。

3.本项目的特定资格要求：供应商须具有食品药品行政监督管理部门颁发的糕点类食品制售《食品经营许可证》或糕点类《食品生产许可证》 注：供应商如果因信誉、违法等问题出现不良记录，在投标有效期内其投标按无效投标处理，所造成的风险由供应商承担。 时间：2022年12月16日至2022年12月20日，每天上午9:00至11:30，下午14:30至17:00（北京时间，法定节假日除外 ） 方式：现场发售。供应商在购买采购文件时需携带营业执照、具有食品药品行政监督管理部门颁发的糕点类食品制售《食品经营许可证》或糕点类《食品生产许可证》、法定代表人授权委托书及本人身份证或者法人身份证明书及本人身份证原件

根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》，从事医疗器械生产，应当具备以下条件： （一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员； （二）有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备； （三）有保证医疗器械质量的管理制度； （四）有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力； （五）符合产品研制、生产工艺文件规定的要求。 开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可，并提交以下资料： （二）申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件； （四）生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件； （六）生产场地的证明文件，有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件； （七）主要生产设备和检验设备目录； 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门受理或者不予受理医疗器械生产许可申请的，应当出具受理或者不予受理的通知书。 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核，并按照医疗器械生产质量管理规范的要求开展现场核查