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迄今最综合癌症基因组图出炉‘天博体育官网’ 本文摘要:美国科学家在探究癌症的基因根源方面获得最重要成果。据美国圣路易斯华盛顿大学官网近日消息,来自该校医学院等机构的科学家已完成了对1.1万个肿瘤(涵括33种癌症)的基因测序和分析工作,获得的目前为止最综合癌症基因组图谱(TCGA)概述了引起癌症的基因突变。 近期研究为提升癌症疗法的疗效和研发新的药物获取了路线图,伴随着癌症化疗将经常出现重大突破
RNA 上的adenosine 被ADAR 基因家族转换成 inosine (A-to-I),是人类最常见的RNA 编辑 (editing) 类型,逐渐被认为是调控RNA 功能以及产生蛋白质多样性的分子机制。不同研究均显示A-to-I 编辑 在人类疾病(例如:癌症和神经疾病) 扮演了相当的角色,有学者观察到肿瘤与同组织的正常细胞有显 著不同的A-to-I 编辑程度,此程度的改变与癌症发展和药物敏感性相关,此外,比较不同癌症类型 的肿瘤后也发现到相异的编辑模式。虽然ADAR 基因家族的基因表达能解释部分A-to-I 编辑程度的 变化,却无法完全解释所有的差异,显示除了ADAR 基因家族,尚有未被发现的调控因子
在人类细胞的基因组中,仅1/3的核糖核酸(mRNAs[1])能够转译出蛋白质,执行生物功能。绝大部分的核糖核酸无此功能,被称为非编码核糖核酸 (noncoding RNAsncRNAs),过去被定义为垃圾基因。 不过中研院最新发现,这些基因成事不足,但败事有余,它们可以让肺腺癌细胞长得更快,化疗前最好检验一下,有助提高化疗效果
RNA 上的adenosine 被ADAR 基因家族转换成 inosine (A-to-I),是人类最常见的RNA 编辑 (editing) 类型,逐渐被认为是调控RNA 功能以及产生蛋白质多样性的分子机制。不同研究均显示A-to-I 编辑 在人类疾病(例如:癌症和神经疾病) 扮演了相当的角色,有学者观察到肿瘤与同组织的正常细胞有显 著不同的A-to-I 编辑程度,此程度的改变与癌症发展和药物敏感性相关,此外,比较不同癌症类型 的肿瘤后也发现到相异的编辑模式。虽然ADAR 基因家族的基因表达能解释部分A-to-I 编辑程度的 变化,却无法完全解释所有的差异,显示除了ADAR 基因家族,尚有未被发现的调控因子
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