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美国食品药物监督管理局fda将于周五商讨是否批准紧急使用由美
美国食品药物监督管理局(FDA)将于周五商讨是否批准紧急使用由美国制药公司强生(Johnson & Johnson)研发的新冠肺炎疫苗。强生疫苗只须接种单剂,并且不用特制冷藏装备,简单雪藏便可。当局报告指出,疫苗有效减低严重病症及死亡率,对南非变种病毒效力亦比预期中好
英国政府宣布下周开始提供新冠肺炎疫苗加强剂予大部分民众
英国政府宣布下周开始提供新冠肺炎疫苗加强剂予大部分民众,将会主要使用复必泰(BioNtech)和辉瑞(Pfizer)疫苗,也部分人会接种莫德纳(Moderna)疫苗。最先接种第三剂疫苗的对象则是养老院居民,50岁或以上的成年人、前线医护人员,及有潜在健康问题的民众。 据报,推行加强剂计划是为了预防秋冬因为流感和其他呼吸道感染疾病再现时,医院出现爆满的情况
德国生物科技先驱biontech表示
德国生物科技先驱BioNTech表示,新冠肺炎疫苗临床试验进展顺利,有望在年底获准上市,马上进行大规模接种。 总部位于梅因斯(Mainz)的BioNTech是德国生物科技的先驱,专精信使核糖核酸(mRNA)技术,去年10月在美国纳斯达克挂牌上市。 BioNTech原本主力是癌症治疗,最近改投入新冠肺炎疫苗的研发,结盟对象包括美国辉瑞药厂(Pfizer)和中国的复星医药,4月底获政府批准成为德国最早进行临床试验的新冠肺炎疫苗