美国食品药物监督管理局fda将于周五商讨是否批准紧急使用由美

美国食品药物监督管理局(FDA)将于周五商讨是否批准紧急使用由美国制药公司强生（Johnson & Johnson）研发的新冠肺炎疫苗。强生疫苗只须接种单剂，并且不用特制冷藏装备，简单雪藏便可。当局报告指出，疫苗有效减低严重病症及死亡率，对南非变种病毒效力亦比预期中好。

数据显示，强生疫苗对于预防严重病症有效率为85%；而对总体病症的有效率为66%，其有效率比起达90%以上的辉瑞及Moderna疫苗相对逊色，但亦有其他优势。辉瑞疫苗需要雪藏在摄氏70度以下，强生疫苗则只需雪藏在摄氏2-8度间，因此贮藏及运送都更加方便。

在副作用方面，研究分析了4万5千个临床测试数据，得出其副作用较辉瑞及Moderna轻微，美国FDA专家小组指出此疫苗可安全使用，没特别严重的安全忧虑。

另外，虽然疫苗对于南非变种病毒的有效率为64%，但比药厂预期的临时数据高出7%。

若强生疫苗能够成功获批准紧急应用，将会是继辉瑞与BioNTech及Moderna疫苗之后，获美国批准使用的疫苗之一。