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内地传媒报道，复星医药(02196)获德国BioNTech授权的新冠病毒mRNA疫苗Ⅰ期临床试验，首批36位志愿者成功接种。该款新型冠状病毒mRNA疫苗Ⅰ期临床试验由江苏省疾控中心负责，泰州市疾控中心、泰州市人民医院等单位参与。 江苏省疾控中心主任医师李靖欣表示，本次临床试验招募志愿者144名，通过对第一天晚上36名受试者的观察来看，目前疫苗安全性良好，整个临床试验观察期将持续至今年12月

【看新媒体2021年03月24日讯】（香港记者屏洁综合报导）香港政府3月24日宣布，即日起暂停接种BioNTech（复必泰）疫苗，指收到代理商复星医药的书面通知，因为疫苗包装出现瑕疵问题。 BioNTech疫苗代理商复星医药于今早发出通知，强调疫苗暂停于香港、澳门使用并作封存，是出于对产品安全高度负责的态度和谨慎起见，目前未有证据表明相关批次的产品安全可能存有风险。据称，复星医药向香港及澳门供应的mRNA 新冠疫苗分别是210102、210104两个批次，有效期至2021年6月

政府发言人今日（四月二十九日）宣布，早前因包装瑕疵正被封存的两个批次复必泰新冠疫苗，将会退回德国BioNTech药厂处置。 政府于三月二十四日因应接获与该两批次（批号是210102及210104）疫苗包装瑕疵相关的通知，包括药瓶封盖松弛和出现渗漏等情况，为谨慎起见，宣布即时暂停使用相关疫苗。政府已接获BioNTech的最新通知，该两个批次的疫苗应退回德国药厂

首批新冠疫苗已在去年年底获批， 为抗击病毒，全球多个国家及地区已开展疫苗接种。生产和运输疫苗同样需要真空技术。 例如：冷藏疫苗在全球配送方面起着至关重要的作用

首批新冠疫苗已在去年年底获批， 为抗击病毒，全球多个国家及地区已开展疫苗接种。生产和运输疫苗同样需要真空技术。 例如：冷藏疫苗在全球配送方面起着至关重要的作用

在过去几周内，数个COVID-19疫苗的临床试验数据陆续公布，包括BioNTech/辉瑞药厂，牛津大学-阿斯利康制药和莫德纳分别研发的疫苗，每款疫苗都显示了很高的效能。一些国家已经批准使用这些疫苗，并开始分发。 初时疫苗供应会有限，需要数月时间才能让有意愿接种的人士接种到疫苗

随着各国开始批准辉瑞/ BioNTech，Moderna和Oxford-AstraZeneca疫苗，到2020年12月末，希望重新回到了世界，包括重新旅行的希望。在2021年的某个时候，如果有足够的人接受了COVID-19疫苗接种并对其免疫，那么这可能意味着他们将重返环球旅行（或至少减少了危险的家庭度假）。 然而，随着医务人员和年纪大的美国人开始受到刺伤，对旅行的担忧并没有消失

内地传媒报道，复星医药(02196)获德国BioNTech授权的新冠病毒mRNA疫苗Ⅰ期临床试验，首批36位志愿者成功接种。该款新型冠状病毒mRNA疫苗Ⅰ期临床试验由江苏省疾控中心负责，泰州市疾控中心、泰州市人民医院等单位参与。 江苏省疾控中心主任医师李靖欣表示，本次临床试验招募志愿者144名，通过对第一天晚上36名受试者的观察来看，目前疫苗安全性良好，整个临床试验观察期将持续至今年12月

辉瑞公司（Pfizer）和BioNTech今天宣布，已经向美国FDA提交新数据，证明了双方联合开发的新冠疫苗在-25°C至-15°C温度下的稳定性，这些温度更常见于药品冷冻箱和冰箱。两家公司寻求更新紧急使用授权（EUA）下的标签信息，该更新将允许疫苗在这些温度下储存总计两周，作为在超低温冰箱中储存的替代或补充。 辉瑞和BioNTech联合开发的mRNA新冠疫苗已经在多个国家和地区获得批准使用

市场憧憬新冠病毒疫苗研发成功，加上蓝筹季绩期本周揭开序幕，道指早段涨逾200点，纳指再创新高。 截至本港时间晚上约9时53分，道指报26300点，升225点或0.86%；标普500指数报3208点，升23点或0.73%；纳指报10746点，升129点或1.22%。 美国单日新增确诊人数接连创新高，但吉利德药厂(Gilead Sciences)数据显示，抗病毒药瑞德西韦(Remdesivir)有助降低新冠肺炎死亡率达62%；德国生物新技术公司BioNTech首席执行官萨欣(Ugur Sahin)表示，与美国医药巨擘辉瑞共同开发的新冠疫苗，预计在今年底前通过审批