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一组医学专家表示,美国年龄在12至15岁之间的青少年可以安全接种由辉瑞和BioNTech SE生产的新冠疫苗,从而开启美国免疫进程的一个重要新阶段。美国疾病控制与预防中心的免疫实践咨询委员会周三以14对0票且1票弃权的表决结果支持上述新冠疫苗的紧急授权,此前美国食品药品监督管理局已经批准了该授权。 疾控中心主任Rochelle Walensky将需要批准这个建议,才能付诸实施
综合报道 周六,食品和药物管理局FDA授权强生公司的单针新冠疫苗的紧急使用。强生表示下周初就可以让美国人开始接种。 强生公司已承诺在6月底前向美国政府提供1亿剂疫苗
【圣路易时报讯】9月12日(周六),辉瑞公司向食品和药物管理局(FDA)提出提案 ,将扩大最后一期新冠病毒疫苗试用人数到4万4千人,比原本的目标3万人明显增加。辉瑞公司执行长Albert Bourla表示在10月底以前将可提供最后一期病毒疫苗试验关键资料,如果获得FDA批准,该公司将可生产数十万剂疫苗。 CNBC报道,辉瑞一直在与德国制药商BioNTech合作
一名病毒学专家称,初步研究数据显示,新变种病毒Omicron大幅削弱辉瑞/BioNTech新冠疫苗的保护力。 研究由Africa Health Research Institute教授Alex Sigal主导。他在周二于社交媒体贴文,表示研究对12名接种辉瑞/BioNTech新冠疫苗人士进行验血,发现Omicron致该等人士的中和血清水平大幅下降,只有原来的40分之一
俄罗斯卫星通讯社北京12月22日电 中国外交部发言人毛宁12月22日在例行记者会上表示,中德两国已就为在华常驻德籍公民接种德方疫苗达成共识。 2022年12月22日 俄罗斯卫星通讯社 有记者提问,德国政府发言人赫伯斯特莱特21日表示,运往中国的德国BioNTech新冠疫苗已经在路上,供在华德国公民接种。中方未来是否有计划扩大该疫苗的接种范围? 俄罗斯卫星通讯社北京12月22日电 中国外交部发言人毛宁12月22日在例行记者会上表示,中德两国已就为在华常驻德籍公民接种德方疫苗达成共识
美国哈佛公共卫生学院(Harvard T.H. Chan School of Public Health)的研究团队近日发表一项研究,调查辉瑞BioNTech疫苗(BNT162b2)及莫德纳(Moderna)疫苗(mRNA-1273)对退伍军人的有效性,后者比前者的接种风险更低,表明莫德纳或比辉瑞BioNTech疫苗更适合退伍军人接种。相关研究报告已于去年12月1日刊登在医学期刊《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine)上。 研究人员一共将受试者分成两组,每组219842人,全部在去年1月4日至5月14日期间接种了第一剂辉瑞BioNTech或莫德纳疫苗,并分析其SARS-CoV-2病毒有记录感染、出现症状、住院、重症及死亡等数字,并利用“卡普兰梅尔估计量”(Kaplan–Meier estimator)评估风险
郭广昌:好消息!我们合作研发的mRNA疫苗有效率高达90% 刚刚获悉一个好消息,复星新冠疫苗在全球的研发合作伙伴辉瑞和BioNTech刚刚宣布,根据三期临床试验的初步分析数据,这次我们合作研发的mRNA疫苗有效率高达90%,而普通流感疫苗也只有70%左右的保护率,远超我们此前的预期,更远远高于FDA要求的50%以上即可获批上市。 这是科学的胜利,也是全球合作的胜利。感谢我们在全球的合作伙伴辉瑞和BioNTech,也感谢所有参与到疫苗研发中的志愿者们
近日 (8月25 ) 经济部生医商品化中心(BMCC)主办“核酸入药,新治疗模式未来发展契机”线上研讨会,邀集专家学者针对 RNA 药物这个不断成长的新兴疗法,剖析其技术发展、研发与核准动态。法信诺生医张嘉铭总经理就核酸药物关键修饰技术方面进行专家经验分享,张嘉铭点出 RNA 药物发展初期最主要的困境,是难以将 RNA 传送至目标器官,因为 RNA 序列带有大量电荷不易穿过细胞膜,再加上 RNA 会被人体内水解蛋白分解,因此维持药物稳定性是重大的技术瓶颈。更进一步点出 RNA 药物开发过程中,核酸修饰技术以及制程改良的关键
世界卫生组织(WHO)公布,截至周日(13日)的前24小时,全球新冠肺炎单日新增病例破纪录,增加逾30.79万宗,累计确诊个病例超过2863.79万宗。 单日新增最多的国家是印度,超过9.43万例;其次是美国,新增4.55万例;巴西排第三,新增4.37万例。 世卫先前通报,上一个单日新增病例最高纪录发生在9月6日,当天录得30.68万例
辉瑞(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)周四表示,在美国准备为儿童接种新冠疫苗之际,他们预计将在明年4月底前向美国政府提供5000万剂新冠疫苗。 美国食品药品监督管理局(FDA)的一个外部顾问小组于周二投票,建议授权5至11岁儿童接种该疫苗。 辉瑞仍在等待FDA对该年龄段疫苗的批准