bnt162b2
接种部位疼痛、红肿,通常于数天内消失,其他可能反应包含疲倦、头痛、肌肉酸痛、体温升高、畏寒、关节痛及恶心,通常轻微并于数天内消失。 依据疫苗临床试验及上市后监测显示接种第二剂之副作用发生比率高于第一剂。 接种疫苗后可能有发烧反应(≧38℃),依据BNT162b2疫苗临床试验,发烧比率平均约24.2%,第二剂较第一剂比率高(依据美国CDC V-safe资料12-15岁第一剂约10%,第二剂约30%)
新冠肺炎疫苗进行临床试验时通常会排除免疫不全的病人,因此疫苗在此族群所诱发的免疫反应并不清楚。为此,美国亚利桑那研究团队分析53位正积极接受抗肿瘤化学治疗的固态肿瘤患者于接种BNT162b2 mRNA疫苗后所产生的免疫反应,对照组为50位没有肿瘤的受试者。 结果显示,在第一剂疫苗后,67%的肿瘤病患可测得中和抗体;在第二剂后,中和抗体浓度平均上升3倍
美国哈佛公共卫生学院(Harvard T.H. Chan School of Public Health)的研究团队近日发表一项研究,调查辉瑞BioNTech疫苗(BNT162b2)及莫德纳(Moderna)疫苗(mRNA-1273)对退伍军人的有效性,后者比前者的接种风险更低,表明莫德纳或比辉瑞BioNTech疫苗更适合退伍军人接种。相关研究报告已于去年12月1日刊登在医学期刊《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine)上。 研究人员一共将受试者分成两组,每组219842人,全部在去年1月4日至5月14日期间接种了第一剂辉瑞BioNTech或莫德纳疫苗,并分析其SARS-CoV-2病毒有记录感染、出现症状、住院、重症及死亡等数字,并利用“卡普兰梅尔估计量”(Kaplan–Meier estimator)评估风险