mapk

2015年11月，美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂Cotellic （cobimetinib，考比替尼）和BRAF抑制剂Zelboraf （vemurafenib，威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。 BRAF V600E和V600K突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF通路的激活。在植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞系的小鼠中，Cotellic抑制肿瘤细胞的生长

徐娟，浙江大学生命科学学院/植物生物学研究所教授、博士生导师，教育部“长江学者奖励计划”青年学者。2011年博士毕业于中国农业大学生化与分子生物学专业 (读博期间与美国密苏里大学联合培养一年半)。长期从事丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号系统在植物生长、发育、抗病及其他逆境反应等生理过程中的功能和调控分子机制研究

徐娟，浙江大学生命科学学院/植物生物学研究所教授、博士生导师，教育部“长江学者奖励计划”青年学者。2011年博士毕业于中国农业大学生化与分子生物学专业 (读博期间与美国密苏里大学联合培养一年半)。长期从事丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号系统在植物生长、发育、抗病及其他逆境反应等生理过程中的功能和调控分子机制研究

一项新的研究发现，在耶鲁首次发现的renalase蛋白，可以保护细胞免遭导致心脏病和肾衰竭的严重损伤。这项研究发现可能可以提供新的治疗方法，以用来保护机体避免心脏病和肾衰竭。最近这项研究成果发表在PLOSONE杂志上

基金资助: 国家自然科学基金项目(31100500)；重庆市科委自然科学基金计划项目(CSTC，2009BB1132)； 西南大学中央高校基本科研业务费专项基金项目(XDJK2009C045) 摘要/Abstract 摘要： 表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是茶叶提取活性物中的重要成分之一，也是最具潜力的天然化学预防剂之一。EGCG对多种癌细胞的多条信号通路都有影响，其对癌细胞信号传导通路影响的结果是抑制癌细胞的增殖、加速癌细胞凋亡以及抑制癌细胞转移、侵袭等。当前研究得较多的是MAPK、PI3K-Akt、NF-κB和p53信号通路

信号调节蛋白α( SIRPα ，Signal regulatory protein α ) 是来自于SIRP家族的一种调控性糖基化膜蛋白，主要在骨髓细胞、干细胞，或神经细胞中表达。 信号调节蛋白α(SIRPα)是SIRP家族中最主要的成员。一方面，SIRPα可被多种有丝分裂原活化而发生磷酸化，通过其ITIM结构域与SHP-1和SHP-2结合，传递抑制性信号

一系列称为 MAPK 细胞信号通路的蛋白质有助于控制细胞生长和存活。当一些 BRAF 蛋白在晚期黑色素瘤中发生突变时，异常的生长信号会被发送到细胞中，导致肿瘤生长。 考比替尼旨在在黑色素瘤细胞内发挥作用，以抑制某些突变形式的 BRAF

曲美替尼是2013年由美国FDA批准上市的一种抗癌类药物。相关研究证实，曲美替尼是一种单药口服片剂，临床治疗上主要适用于携带BRAFV600E或者V600K突变的手术无法切除性黑色素瘤，或者转移性黑色素瘤的成人患者。 药理实验及临床应用结果显示，曲美替尼是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1可逆性抑制剂的一种，其主要是通过对MEK蛋白的作用，来影响MAPK通路，并抑制肿瘤细胞增殖的

司美替尼，在以前的研究中表明司美替尼还有治疗转移性胆道癌的作用。 低分级浆液性卵巢癌的一线治疗策略是手术继以放疗。但是，这种肿瘤生长缓慢，对传统化疗药物反应不佳

来那替尼是一种重要激酶相关抑制剂，与表皮细胞生长环境因子通过受体(EGFR)，人表皮组织生长影响因子作为受体2(HER2)和HER4不可逆地结合。在体外，neratinib降低EGFR和HER2的自磷酸化，下游MAPK和AKT信号进行通路，并在学生表达EGFR和/或HER2的癌细胞系中显示具有抗肿瘤药物活性。 推荐的剂量是240毫克（6片）每日口服一次，与食物服用，1年