原料药

每年向全球提供3万多吨化学原料药、100多亿片剂、20亿粒胶囊剂、10亿支注射剂，拥有遍布全国30多个省市的国内销售网络，在欧洲和美国设有分公司，产品出口到全球60多个国家和地区。2020年公司出口额达到近3亿多美元，“十三五”期间，出口创汇增长73%。 开展从原料药到制剂产品的国际合作

为鼓励罕见病制药产业发展，降低患者用药成本，现将罕见病药品增值税政策通知如下： 一、自2019年3月1日起，增值税一般纳税人生产销售和批发、零售罕见病药品，可选择按照简易办法依照3%征收率计算缴纳增值税。上述纳税人选择简易办法计算缴纳增值税后，36个月内不得变更。 二、自2019年3月1日起，对进口罕见病药品，减按3%征收进口环节增值税

昨日，北京商报记者从中国医药（600056）保健品进出口商会（以下简称“医保商会”）获悉， 2012年，我国医药外贸出口额达到476亿美金。目前，中国医药保健品进出口额每年都实现超过20%的复合增长率，增幅远高于国家整体外贸进出口的总水平。 “中国已经成为最具有吸引力的国际新兴医药市场之一，” 医保商会副会长孟冬平先容，“尤其是，随着医疗旅游、全球药品的招标采购、专利药到期以及医药研发生产服务外包的快速兴起和发展，各个国家都纷纷加大了对中国医药产品的需求，世界医药产业和市场格局正在发生转变

12月12日，北京和合医学诊断技术股份有限公司医药生物技术研究院（以下简称医药生物研究院）承接了对二甲双胍原料药、制剂中NN-二甲基亚硝胺（以下简称NDMA）的专项检测任务，此次检测任务为3个制药厂家50多个批次（包括20多批次制剂以及30批次原料药等）。 12月初，FDA爆出 “二甲双胍”可能含有NDMA，在国内外引起强烈反响，二甲双胍中是否含有NDMA、建立二甲双胍中NDMA检测方法成为当务之急。医药生物研究院在2017年认证为北京市工程实验室、亦庄经济开发区公共技术服务平台，已具备采用LC-MS/MS、ICP-MS的方法对药品中杂质测定的能力，本次事件发生后，积极参与二甲双胍中NDMA检测方法的研究工作

1.主要负责原料药的原辅料，中间体成品及研发产品的检测； 2.日常仪器维护保养（HPLC、GC等）、理化检测分析、微生物检测； 3.负责进行原料，中间体及成品的储存期及有效期进行质量稳定性分析检测； 4.及时填写各项记录，及时进行原因分析，并出具检验报告书； 5.负责实验室内各功能间的管理及清洁工作； 1.本科及以上学历，药学、制药工程、化学类等相关专业； 2.具有良好的实验室知识，能操作一些实验器具及设备； 3.具有实验室仪器分析、理化分析经验； 4.具有良好的沟通合作、协调能力； 5.具有药物注册和GMP等法规知识；

德州德药制药有限公司前身为山东省德州制药厂，始建于1971年，是集研发、生产、销售于一体的综合性现代化制药企业。 公司于2012年整体搬迁至德州市经济技术开发区，按新版GMP要求建设德药新区，新区占地面积200亩，建有原料药到制剂的完备设备设施，拥有一支专业化的研发、生产、销售队伍。 9月25日，刘强副省长莅临德州德药制药有限公司参观指导

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从国家顶层设计到部委政策文件，频频透露国家支持传统制造企业绿色转型的决心和恒心，也传达出以往靠“高投入、高消耗、高排放”粗放式发展模式的不可持续，靠以牺牲环境、资源为代价来换取GDP的增长的难以为继，必须谋求经济发展和环境保护双重目标。 当前，我国制造业面临着外国企业竞争、环保要求苛刻的压力，如何实现绿色转型成为一个大问题。《中国制造2025》也在规划中明确提出，全面推行绿色制造，加快制造业绿色改造升级，积极构建绿色制造体系