安慰剂

研究内容: 患者将接受Tarloxotinib 150 mg/m2输注在为期 28 天的周期中的第1天、第8天、第15天和第22天接受研究治疗。若出现无法接受的副作用或癌症恶化将停止治疗。 参加条件: 研究内容: 在为期 6 个月的期间，参加者将被要求每天、每星期及每月／于特定周期，利用移动应用程序回答问题

产品介绍：本品为硬胶囊，内容物为暗棕色或棕褐色粉末或颗粒；气微香，味微苦。 【性 状】本品为硬胶囊，内容物为暗棕色或棕褐色粉末或颗粒；气微香，味微苦。 【功能主治】健脾益肾，理气，化湿清热

很特别！为什么医生不开药方，开水方？ 很多情况下，我们生病去医院时，医生都会交代一句：“回去后要多喝水哦。”在医生那里，仿佛只有水才是不生病的“万能药”！ 研究显示，当体内缺水1%时，人会感到口渴；缺水2%时，你的工作效率开始下降；缺水4%时，人会感到乏力、迟钝和情绪不安，对压力的耐受性下降甚至还会感到恶心。 美国F.巴特曼医学博士认为：许多的慢性疾病例如各种疼痛、高血压、糖尿病等都是由身体长期水分不足引发的

杂质定制服务：我司有专业研发团队，可提供杂质定制服务，以大可能的满足您对杂质对照品的选购需求。 尽管维格列汀口服给药后的消除半衰期约3小时，但基于维格列汀的药物结合特性，使每天一次或两次给药成为可能。一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行临床研究，纳入60例健康人，评估维格列汀单/多次给药的药动学、药效学、安全性和耐受性，结果显示，维格列汀50 mg bid的给药方式对DPP-4抑制率高于qd给药方式

早期帕金森病的左旋多巴(LEAP)研究使我们能够对早期帕金森病患者的左旋多巴的效果进行事后分析。 LEAP研究是一项双盲、安慰剂对照、随机、延迟启动的试验，早期帕金森病患者被随机分配接受左旋多巴/卡比多巴每日300/75毫克，持续80周(早期启动组)或接受安慰剂40周，然后接受左旋多巴/卡比多巴每日300/75毫克，持续40周(延迟启动组)。用统一帕金森病评定量表分析了左旋多巴对运动迟缓、僵直和震颤的影响

癫痫是最常见的大脑疾病之一，全世界有七千万人受到影响。Levetiracetam是一种抗癫痫药，在全世界广泛使用。在这篇文献回顾中，我们总结了当此药被用作患有局部癫痫且对药物反应不良的人的辅助治疗时，其有效性的证据

凡德他尼是一种靶向涉及RET、VEGFR2和EGFR信号传导的细胞受体的口服酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗具有症状或进展的不可切除局部晚期或转移性MTC患者。根据发表于Journal of Clinical Oncology的一项随机3期研究的事后分析结果，凡德他尼(Vandetanib)可延长有症状的进展期甲状腺髓样癌(MTC)的PFS. 在德国马格德堡大学医院临床研究员Michael C. Kreissl医学博士及其同事开展的评估凡德他尼有效性和安全性的国际、Ⅲ期、随机临床研究——ZETA试验中，纳入331例不可切除的局部晚期或转移性MTC患者，将患者随机分配给予口服凡德他尼(初始剂量300 mg/dn=231)或安慰剂，持续治疗直至病情恶化。 在该试验的事后分析中，研究人员将符合条件的患者根据基线时的疾病严重程度分为四个亚组：进展有症状、仅有症状、仅进展、无进展无症状

近日，Phend教授等在CARDIOVASCULAR杂志发表一篇报道，主要介绍了可抗衡“组织纤溶酶原激活剂”副作用的新药上市——纤溶酶原激活物抑制剂-1片段，其可减少脑出血，促进功能康复。 根据一项II期临床试验的一线研究结果，一种新药不久后即将上市。该药可减轻脑卒中溶栓治疗的不利影响，降低颅内出血风险，提高卒中后功能康复

蔓越莓(Cranberry)蔓越莓是生长在北美的沼泽中，其成熟的果实被用来作为药用。有些研究已显示，蔓越莓汁在协助杜绝尿道受感染具效益。尿道感染的罪首是E.coli细菌，它喜欢附着在尿路壁上，蔓越莓汁对E.coli细菌有“铁弗龙效应”─即它能防止这种讨厌的病菌附着在尿路的内皮细胞上，迫使它们随着尿液排出体外

临床试验（英语：Clinical trial）是一种根据研究方案利用已上市药物或安慰剂作为对照组的方式，对药物或其他医学治疗在受试者身上进行比较测试的过程。在临床试验中，研究者要先决定所要测试的疗法，例如药物或装置，再决定用哪种疗法与它比较，以及须要找哪一类型的病人来作为测试对象。治疗用药物的话要证明它能有效延长病人的生命、减轻特定症状或降低不良事件之发生以改善病人生活品质