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将医用胶片分门别类，体现医用胶片作用的时刻到了！ 2017年8月31日，国家食品药品监督管理局（CFDA）再次发文规范胶片市场，修订《医疗器械分类目录》，明确规定由聚酯（PET）片基与防静电层、吸墨层（二氧化硅、氧化铝、吸附墨水或墨粉）组成的影像记录介质，仅用于超··· 国家卫生健康委将把《规划》纳入健康中国建设和卫生健康事业发展总体规划统一部署、统筹安排、整体推进，着力解决人才反映强烈的实际问题，加快推进卫生健康人才队伍建设。 8月9日，上海市深化医药卫生体制改革领导小组办公室印发《关于因地制宜推广福建三明经验深化上海市医药卫生体制改革的工作方案》的通知，要求深入学习、充分借鉴三明医改经验，深化医疗、医保、医药联动改革，巩固提··· 国家卫健委发文鼓励，“云胶片”能进一步覆盖医用胶片市场吗？ 2020年12月31日，国家卫健委印发《关于进一步规范医疗行为促进合理医疗检查的指导意见》，要进一步规范医疗行为，促进合理检查。在机制创新层面，要求医疗机构通过建立检查资料数据库或“云胶片”等形式，推动检查资···

公司从2014年5月5日至5月9日接受OECD GLP 现场检查，6月初正式通过OECD GLP认证。(证书) 2014年6月12日，成都华西海圻医药科技有限公司获得经济合作与发展组织（OECD）正式通知，公司已通过OECD 的良好实验室规范 (GLP) 认证。 经济合作与发展组织（OECD）是一个由29个在北美（包括美国）、欧洲、太平洋地区以及欧洲委员会的工业化国家组成的跨政府组织，围绕共同关心的问题开展工作

1、公司新药研发项目药理毒理研究工作的统筹管理，撰写药理毒理阶段项目实施方案；保障项目按计划顺利开展，且能够根据项目情况制定快速调整方案并实施； 2、负责开拓、调研药理毒理合作伙伴；维护、协调与各CRO机构的关系，保障公司委外研究项目的科学性、合规性、进度和质量，与CFDA/CDE等相关部门及业内专家保持良好沟通，保障项目顺利开展； 3、公司新药项目药理毒理申报资料的撰写、审核； 4、为公司新药立项提供必要的支持工作； 1、药理学、毒理学相关专业本科及以上学历； 2、有独立承担药效研究及动物实验经验工作经验，拥有团队管理经验优先； 3、熟悉药品研发的全过程、熟悉国内外相关法规及指导原则，能够把握关键环节； 4、较强的沟通、协调能力；具有团队精神，压能力强主动积极，责任心强。 5、良好的管理能力、团队建设能力、沟通协调能力、决策能力； 6、积极向上的工作态度，优秀的解决问题的意识和能力；

宫颈癌这几个字一说出让人觉得就是不可治愈的癌症，而在日常生活中宫颈癌就是危害着女性健康的存在，如果治疗不及时，还会有生命危险，因此人们对于子宫颈癌疫苗的关注度十分的高。过去，宫颈癌多发于40岁以上的女性，现在，20多岁的年轻女性患宫颈癌的人数显著增多。现在宫颈癌成为最常见的妇科肿瘤疾病，还有许多18岁的年轻患者

深圳邦普医疗设备系统有限公司创建于2007年，位于中国深圳南山西丽高新科技园区。 邦普医疗深耕基础医疗领域，以心肺疾病治疗产品为研发主线，专业研发、生产IPCD(间歇式气动压力治疗仪)系列产品，静脉曲张治疗仪系列产品和血压测量产品。 公司拥有经验丰富的学术、研发、生产、销售团队，始终关注前沿科学技术的发展与应用，在电子、机械、生物材料和传感器方面有强大的设计及制造能力，并与南方医科大学附属南方医院、珠江医院，建立了产学研全方位的合作关系，在VTE预防和治疗、血压测量方面的技术已成为行业的引领者

目前，数字化趋势的发展已经催生了元宇宙、数字孪生等多重概念，物理世界和数字世界的边界正在融合。2022年进入互联时代，国产品牌有望重塑市场格局。 在2022年8月，广东省税务局还发布了关于“大众创业 万众创新”税费优惠政策指引等指南

成都华西海圻医药科技有限公司成立于2000年2月，位于四川省成都市高新技术开发区，四川大学华西医院投资控股企业，是一家专业从事新药临床前安全性、有效性评价的服务机构。累计投资人民币4.2亿，占地近50亩，建筑面积约26000平方米。获得NMPA-GLP、AAALAC、OECD GLP、CAP等国内外认证资质

2014年抗感染药物严重报告数量排名前十位的品种为：左氧氟沙星、头孢曲松、头孢哌酮舒巴坦、青霉素G、头孢呋辛、头孢噻肟、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林克拉维酸、利福平。 国家食品药品监督管理总局近日发布了2014年药品不良反应监测年度报告，抗感染药的不良反应报告数量仍居各类药物之首，但2014年抗感染药物的不良反应报告总数继续呈下降趋势。 2014年全国药品不良反应监测网络共收到抗感染药物的不良反应/事件报告50.6万例，占报告总数的38.2%，其中严重报告2.4万例，占4.8%

佛山市博新生物科技有限公司的产品经过自主研发生产且拥有自主知识产权的，在每个不同的发展阶段，我们都会有创新产品诞生。为保护公司的技术研发能力，我们建立了相应的知识产权管理体系。 截止到2019年12月31日，博新生物共申请了专利34件，其中18项发明专利（已经授权12项）、13项实用新型专利（已经授权13项），外观设计专利3项

美国伊利诺州立大学药学院博士学位，中国药科大学学士和硕士学位； CFDA-CDE临床数据标准化工作指导组核心专家； CFDA高级研修学院客座教授； 全球药物信息协会（DIA）中国区临床数据学术沙龙负责人； 美国临床数据管理协会(SCDM)中国区指导委员会委员； 中国临床试验数据管理学组副组长； 北京科林利康医学研究有限公司是一个集临床试验、药政注册、医药写作、生物统计和数据管理、质量保证、培训和咨询服务为己任的全方位医学科技服务商。公司通过积极参与国内外医学领域的临床研究与学术推广，为制药企业、权威学术机构、临床试验研究机构、专家、医生等提供临床专业化服务，帮助患者和社会更健康。科林利康以优质服务和合理的价格迅速成长为中国主要临床试验合同研究组织之一