cfda

MediCafe一句话点评：短短二十年CFDA已经换了5块牌子，厉害！ 今天，国务院机构改革方案提请十三届全国人大一次会议审议。根据该方案，改革后，国务院正部级机构减少8个，副部级机构减少7个，除国务院办公厅外，国务院设置组成部门26个。具体调整情况如下： 不再保留国土资源部、国家海洋局、国家测绘地理信息局

江苏微康生物科技有限公司是一家专业专注益生菌及其衍生物的研究、开发、生产及应用的国家高新技术企业，旨在为食品（功能性食品、发酵食品、餐饮食品、休闲食品等）、保健食品、精准医学、日化用品、农业微生态、生态环保等领域提供有益微生物菌种（菌粉）、衍生产品及制剂ODM/OEM等完整解决方案。 ?公司具有雄厚的研发实力和科研背景，建有国内企业第一家专业的益生菌研究院，设有院士工作站和博士后科研工作站。公司已获得国家“万人计划”人才企业、国家高新技术企业、江苏省双创人才企业、苏州市姑苏人才企业、苏州市独角兽培育企业、苏州市瞪羚企业和吴江科技领军人才企业等多项荣誉认定，产品“高活性乳双歧杆菌”和“高活性嗜酸乳杆菌”等获得国家高新技术产品称号

公司简介：武汉友芝友医疗科技股份有限公司成立于2011年7月，位于国家生物产业基地-武汉光谷生物城。公司以肿瘤及其他重大疾病的个体化医学诊疗为战略方向，是一家专门从事个体化用药基因诊断试剂和诊断设备研发、生产和销售的高新技术企业。公司的产品线包括个体化用药基因诊断试剂盒和循环肿瘤细胞检测设备两个方向，旨在为临床医生实施个体化治疗提供检测手段，以提高医疗水平，造福社会

1、工艺规程、操作规程等生产相关的GMP文件编制、审核； 2、负责生产管理文件、记录的收发和保存； 3、填写生产指令和包装指令，经审核后发放； 4、协助车间进行生产组织、对现场的质量和技术问题进行监督检查； 5、协调质量部和车间工艺技术人员解决生产过程中的质量问题和技术问题； 6、负责生产系统各车间工艺技术管理，负责技术数据的统计，定期召开技术分析会； 7、负责进行工艺技术查证； 8、负责生产秩序管理、现场定置及标识管理，负责成本分析及管理； 2、具有化学合成和制剂生产经验（胶囊剂优先）； 3、具有GMP认证经验。 浙江艾森药业有限公司是一家由美国艾森生物科学公司投资创办的致力于创新药物研发、生产和销售的外资高科技制药企业。 艾森利用自主知识产权的高通量筛选核心技术，建立了杭州高通量新药筛选中心，拥有全自动高通量实时细胞筛选系统和105万小分子化合物库，为国家化合物样品库最大的卫星库

2001年由日本回国创业，公司创始人之一，具有30余年制剂研究、PK/PD、药物安全性研究工作经验，以及10年以上日本研究与工作经历，国家新药审评专家、卫生部化妆品审评专家。 公司创始人之一，机构负责人，熟悉国内及国际GLP相关管理法规，具有16年CRO运营管理经验，以及日本研究与工作经历，国家新药审评专家。 公司创建人之一，熟悉国内及国际GLP相关管理法规，熟悉国际动物福利相关法规，具有北美工作经历，30余年毒理研究及CRO工作经验，国家新药审评专家、保健食品审评专家

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