基因组学
2020年8月，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）发布了2020年全国临床实验室“肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析”室间质量评价报告。信鸿医疗合作企业百康和信凭实力再次满分通过本次室间质评，生物信息学分析能力获官方认证。 参加全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质评计划，是保证实验室检测质量的重要手段，可以确定实验室肿瘤体细胞突变高通量测序检测的生物信息学分析能力、发现在日常生物信息学分析中可能存在的共性问题或不易识别的特殊问题，从而促进实验室不断提高生物信息学分析水平
中国科学院微生物研究所是隶属中国科学院的科研事业单位，目前已发展成为我国微生物学研究领域中学科齐全、水平最高的国家级研究机构。植物基因组学国家重点实验室邱金龙研究组主要从事植物抗病信号转导以及植物生物技术通用方法的研究。 现因研究需要，拟招聘博士后2名
mLife创刊会暨微生物学前沿论坛: 院士领衔报告[2022.02.20] 会议预告|后疫情时代的生命科学研究——2020年中国科学院京区生命科学焦点创新研究生论坛[2020.12.03] 微生物遗传前沿交叉云端论坛通知[2020.09.18] 2020种群遗传学与基因组学高级培训班（第二期）[2020.08.21] 微生物前沿科学报告 ：从天然产物化学到肠道微生物组[2020.06.04] 关于举办“2020年第二次年度生物安全培训班”的通知[2020.06.02] 关于举办“2019年11月实验室生物安全培训班”的通知[2019.11.12] 2019种群遗传学与基因组学高级培训班 -第一轮会议通知[2019.08.28] 全球生物经济峰会国际专家咨询委员会会议在188宝金博8766召开[2019.03.18] 植物基因组学国家重点实验室召开2018年度学术年会[2019.01.28] 中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室成立10周年战略研讨会成功举行[2019.01.07] 植物基因组学国家重点实验室2018年度冬季青年学术论坛[2019.01.04] 中国科学院微生物生理与代谢工程重点实验室2018年学术年会成功举办[2018.12.21]
仪器分类：生化分离分析仪器。 主要特点：可在大规模水平上研究蛋白质的特征，包括蛋白质的表达水平，翻译后的修饰，蛋白与蛋白相互作用等，由此获得蛋白质水平上的关于微生物功能，细胞代谢等过程的整体而全面的认识。可对蛋白质一级结构解析；蛋白质定量分析
当地时间周四盘后，图像芯片巨头英伟达（NVDA）发布了其2020财年Q4财报，超预期的营收数字和业绩展望推动公司股价盘后大幅上升。截至发稿，英伟达盘后上涨6.54%，报288.49美元。 在Q4财报中，英伟达披露公司单季度营收达到31.1亿美元，同比上升41%，环比上升3%，超出市场29.7亿美元的预期
从检测某些类型癌症的易感性，到确定遗传性疾病的治疗计划和识别病变细胞中的缺陷基因，康民国际医院的基因检测都是一种可能挽救生命的肿瘤学工具。 2020年4月，医院新增了一个可检测500种基因的扩充版基因检测组套，用于对肿瘤组织进行研究，这为那些需要经过很长时间才能确诊的患者提供了新颖治疗方法的可能性。与此同时，我们还采用了一种新的液体活检基因检测组套，通过血浆提取的DNA检测癌症复发
真核生物转录起始因子eIF5A是一类在真核生物中高度保守的基因家族，调控真核生物生长发育的多个生物学过程。左建儒研究组最近的研究发现，拟南芥eIF5A-2/FBR12通过细胞分裂素信号通路调控拟南芥根木质部的发育。eIF5A-2/FBR1通过与细胞分裂素受体基因（AHK）以及下游磷酸传递蛋白基因（AHP）的遗传互作，调控原生木质部的分化与发育
为推动和扩大河南省精准临床药学重点实验室与国内外科研机构的学术交流与合作，不断提高实验室科学研究的开放度，推动实验室的科研水平，本着“开放、流动、联合、竞争”的原则，经河南省精准临床药学重点实验室（郑州大学第一附属医院）学术委员会审议通过，设立河南省精准临床药学重点实验室开放研究课题基金（以下简称“开放课题”），现对外公开征集项目。 国内具有中高级专业技术职称或博士以上学位的教学、科研人员，国外学者若有兴趣参与者欢迎申报。 1. 有独立进行科学研究的经验，近三年在SCI期刊上以第一作者或通讯作者身份发表论文者
个人介绍: 2009至2014年就读于中国科学院北京基因组研究所，获基因组学专业理学博士学位。2014年7月于中国科学院深圳先进技术研究院从事博士后研究，2016年9月博士后出站留院工作，已发表学术论文数篇在BMC Genomics，PNAS Nature Genetics，Genes & Development，Cancer Medicine等SCI期刊。目前主要研究方向为生物信息学（第二代高通量测序数据分析；肿瘤基因组研究包括肿瘤克隆演化、致癌基因突变、异常表达、表观修饰及多组学整合等）
ETHealthWorld | 2018年5月31日，北京时间7:10 德里/ 2018年5月30日-一项横跨10家医院的全国性研究发现，与传统的生化检查（例如）相比，NIPT（无创产前筛查测试）在检测未出生婴儿的染色体异常方面更加有效，准确和安全双重标记（早孕）和四重标记测试（孕中期），以及超声检查。该研究由基因组学驱动的研究和诊断公司MedGenome发起，由新德里甘加拉姆爵士医院医学遗传学和基因组学研究所所长I.C Verma博士担任首席研究员。 这项研究发表在印度《妇产科杂志》上，该研究表明，与传统的筛查测试相比，通过非侵入性产前筛查测试（NIPT）检测到的染色体异常更有可能是真实的并且存在于胎儿中