注册证

1、项目名称：影像中心 10套铅衣、16套铅围脖及铅帽； 1、具有独立法人资格的制造商/代理商，具有有效营业执照，生产企业的医疗器械生产许可证； 2、经销/代理商投标时应具有有效的医疗器械经营资质证书（经营资质证书中的经营范围应当涵盖所投产品的类别，所投产品属于三类的，以医疗器械经营许可证为准，所投产品属于一类或二类的，以医疗器械经营备案凭证为准）； 3、投标产品须具有有效的医疗器械注册证及登记表（二类或三类产品）或备案凭证（一类产品）； 1、开标时间：在优质采平台查看并及时关注相关时间安排（开标时间可能会随医院领导时间安排推迟，请及时关注手机短信）； 2、投标文件递交：在优质采平台上传投标文件，无需到现场递交投标文件且上传文件格式必须为PDF格式并加盖公章进行加密（加密无需办理CA），否则为无效投标（开标时仍需携带纸质投标文件）； 3、在线递交投标文件截止时间：8月15日 17：30 4、投标人需在报名时线上按要求填写相关报名资料方可报名成功，无需到医院报名（报名所填表格请严格按要求认真填写，如有遗漏和错误与真实情况不符，影响报名成功或后期开标后果自负）。 1、本项目报名及下载招标文件需在优质采电子交易平台进行，如遇平台注册或操作等问题请联系平台工作人员，项目问题请联系医院工作人员。 4、投标人报名后上传电子版PDF格式标书请与开标时递交的纸质标书格式一致，如由于各种原因放弃投标，请于优质采平台上传加盖公章的弃标函，否则视为自动放弃投标

东莞市鼎兴实业有限公司成立于2000年，位于制造业之都-广东东莞市，拥有两个生产基地，厂房面积达26000㎡。多年来专注于药品食品生物试剂、工业行业及家居的防潮防霉产品之研发与销售，为企业提供优质的防潮防霉解决方案。公司引进了先进生产设备与包装线200余台，日产能达8000万包

医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料及其它类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。其主要目的是用于疾病的诊断、预防、监护、治疗或缓解；损伤的治疗、缓解、功能补偿；以及生命的支持或者维持等等。根据医疗器械产品结构和预期用途，我国对医疗器械按照风险等级实施不同方式的管理，对高风险的医疗器械实施注册许可，对低风险的医疗器械实施上市备案管理

石家庄华行医疗器械有限公司是一家集科研、开发、生产为一体的医疗器械企业。主营产品：颈椎牵引床，电脑针灸仪，液晶中频电疗仪。 石家庄华行医疗器械有限公司(原石家庄市华行医疗器械厂)始建于1981年，公司占地面积1万余平方米，是国内规模较大的专业生产康复理疗器械基地

CECE历经十三载，展会秉承专业专注的服务理念，展会规模、规格、参展商家数量与参会观众数量以及现场签约数量均屡创新高，其上届展会规模已突破：38000平米，展商达683家；上届与会创客人数突破：95100人次，商家签约达3620个；上届签单总额突破：2.7 亿元人民币，意向签单额达10.2亿元人民币。 展会创建以来，以树立行业标杆推动行业发展为方向，为中国餐饮业提供了优质的对接服务，其中参展品牌有：双汇集团、三全食品、中天羊业、北旺农牧、益海嘉里、山东凤祥集团、福建安井食品、大牧场牧业集团、湖南德农牧业集团、内蒙古美羊羊、海瑞食品、大连富谷食品、山东鲁海集团、温州莱纳食品、大连干洋水产、大连干日海洋食品、中和澳亚、山东豆黄金等。 1、品牌吸引力-在同行和客户间展示形象、提升行业地位、品牌价值度、知名度、荣誉度

巴西商标注册处在收到申请后 审查员会详细检视申请表格 及资料是否有任何不足之处，如有不足之处，商标注册处会 就有关申请发出补正通知书要求申请人于指定期限内补救有 关不足之处。 如有关申请没有不足之处 审查员会翻查商标记录 以确定在 相同或类似的货品或服务 是否有其他申请人或注册人已经 注册或申请注册相同或类似的商标 并会同时查核有关商标 是否符合注册规定。如通过官方审查，审查员会发出接纳申 请通知书

联正知识产权是经国家市场监督管理局批准设立，国家知识产权局商标局备案代理机构。 专业代理：商标注册、商标转让、专利交易、版权登记、软件著作权登记、双软评估、高新企业认定、科技查新报告、科技项目申报等一站式知识产权服务机构。在这为大家分析一下注册商标的益处及基本服务流程： 1、便于企业为创名牌打下基础； 2、商标注册证是商品获准进入商场销售的凭证； 4、商标注册人拥有商标专用权，受法律保护； 5、有助于打开国际市场； 6、商标是一种无形资产，可对其价格进行评估，可以通过转让，许可或质押来实现其价值； 7、增强顾客对产品或服务的信息； 8、商标是办理质检，卫检，条形码等的必要条件； 9、有效期10年，到期可以续费，继续使用

东方生物同时发布《声明函》称，新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)试剂(注册证编号:东方生物研发生产的国家器械标注20223400359)也属于III类医疗器械产品，不具备医疗器械经营许可证或药品经营许可证资质的个人及其他人员不得从事上述产品的经营活动。 聚焦广东，近日，广东省药监局党组书记黄金城官方网站、局长蒋晓东主持召开全省新冠病毒检测试剂生产企业集体会议，约谈新冠病毒检测试剂生产企业法人代表和管理层代表，进一步压实企业落实产品质量安全主体责任，从而保证新型冠状病毒检测试剂的质量安全，保证上市产品来源可追溯、货源充足、质量安全，最大限度满足群众使用医疗器械的需求。 在疫情防控药品方面，广东省药品监督管理局部署开展上半年专项检查，对重点品种购销渠道和储存条件进行检查，确保相关药品源头溯源、质量安全

现行《商标法》第四十一条规定：注册商标变更注册人的名称、地址或者其他注册事项的，应当提出变更申请。 商标变更是指变更注册商标的注册人、注册地址或者其他事项。 申请人变更名称、地址、代理人或者删除指定商品的，可以到商标局办理变更手续

商标注册证明是为了方便商标注册人使用而出具的书面证明，与《商标注册证》具有同等的法律效力。出具商标注册证明的申请人必须是注册商标的所有人。 （一）委托在商标局备案的商标代理机构办理