国家药品监督管理局
中国执业药师考试报名条件？2020年！ 有关“中国执业药师考试报名条件?2020年!”，相信很多朋友对此非常关注，为了帮助大家了解当前报考动态，小编为大家整理出如下相关内容： 符合原人事部、原国家药品监督管理局《关于修订印发〈执业药师资格制度暂行规定〉和〈执业药师资格考试实施办法〉的通知》(人发〔1999〕34号，以下简称原规定)要求的中专学历人员(含免试部分科目的中药学徒人员)，2020年12月31日前可报名参加考试，考试成绩有效期按原规定执行，各科目成绩有效期最迟截至2020年12月31日。按照原规定，中专学历参加全部科目考试的人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。免试部分科目的人员须在一个考试年度内通过应试科目
“疫情当前，正是我们担当作为之时；助力全球疫情防控，我们义不容辞。”全国人大代表、圣湘生物科技股份有限公司董事长，湖南省工商联副主席戴立忠说：“目前，检测试剂供往全国30余个省份和国外60多个国家疫情防控一线，为全球防控新冠肺炎疫情贡献出中国智慧。” 新冠肺炎疫情刚开始在武汉发生时，圣湘生物便成立了以戴立忠代表领衔的疫情防控应急技术攻关团队
国家药监局药审中心关于发布《盐酸多柔比星脂质体注射液仿制药研究技术指导原则（试行）》和《注射用紫杉醇（白蛋白结合型）仿制药研究技术指导原则（试行）》的通告（2020年第36号） 为推进特殊注射剂化学仿制药的研究与开发，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《盐酸多柔比星脂质体注射液仿制药研究技术指导原则（试行）》和《注射用紫杉醇（白蛋白结合型）仿制药研究技术指导原则（试行）》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审核同意，现予发布，自发布之日起施行。 附件1：盐酸多柔比星脂质体注射液仿制药研究技术指导原则（试行） 附件2：注射用紫杉醇（白蛋白结合型）仿制药研究技术指导原则（试行）
食品药品是人类最为重要的生存必需品，因此这些产品的优劣直接影响到人们的生活和健康。随着生活质量的提高，带有“保健”字样的药品食品在市场上大量出现，关于此类产品的广告也大量见诸电视报纸等媒体，与此同时，一些行业发展的问题也随之而来。为使这一行业健康有序地发展，使消费者吃上放心的保健药品、食品，近一段时间，国家有关部门加大了对这一市场的监管力度
根据《中华人民共和国专利法》，国家药品监督管理局、国家知识产权局组织制定《药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试行）》，经国务院同意，于7月4日发布并施行，以保护药品专利权人合法权益，鼓励新药研究和促进高水平仿制药发展，建立药品专利纠纷早期解决机制。 新发布施行的该《办法》提出，国务院药品监督管理部门组织建立中国上市药品专利信息登记平台，供药品上市许可持有人登记在中国境内注册上市的药品相关专利信息。国家药品审评机构负责建立并维护中国上市药品专利信息登记平台，对已获批上市药品的相关专利信息予以公开
2022年11月11日，公司收到国家药品监督管理局（nmpa）《药品补充申请批准通知书》(通知书编号：2022b04960)。经nmpa审查，甲硝唑氯化钠注射液已顺利通过国家仿制药质量和疗效一致性评价。通过开展仿制药质量和疗效一致性评价，标志着公司研发能力、生产及质量管理体系等综合实力再次得到大幅提升
重庆“5·25护肤日”宣传活动启动仪式在沙坪坝区三峡广场步行街举行，执法人员提醒，消费者登录国家药品监督管理局“数据查询”及“化妆品”栏目就能查询化妆品的真实情况。消费者一定要保留网购证据，便于查询和索赔。 据重庆市食品药品监督管理局有关负责人介绍，‘5·25护肤日’以‘安全护肤，美丽人生’为主题，今年将着重围绕‘科学染发’开展化妆品安全知识宣传
1月6日，阿斯利康中国宣布公司新型口服降钾药物利倍卓（通用名：环硅酸锆钠散）获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于治疗成人高钾血症。 据了解，作为慢性肾脏病和心力衰竭的重要并发症之一，高钾血症（血清钾水平＞5.0mmol/L）的发病率随着疾病进展逐渐升高，且反复发作、发生间隔逐渐缩短。若未进行长期规范化管理，患者将面临更高心律失常及猝死风险，影响患者整体预后和生存率
格隆汇1月15日丨复星医药(600196)(600196.SH)公布，近日，公司控股子公司复星弘创(苏州)医药科技有限公司(以下简称“复星弘创”)收到国家药品监督管理局关于同意ORIN1001 片用于晚期实体瘤治疗开展临床试验的通知书。复星弘创拟于近期条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展该新药的I期临床试验。 该新药为集团自主研发的具有新酶型靶点、新作用机制和新化学结构类型的首创(First-in-Class)小分子药物，用于晚期实体瘤治疗
连花清瘟之后，以岭药业创新中药连花清咳片获批上市！ 根据 NMPA 5 月 15 日的消息，国家药品监督管理局批准了连花清咳片的上市注册申请。 连花清咳片是由麻黄、石膏等药味组成的中药新药，可用于治疗急性气管-支气管炎中医辩证属痰热壅肺症者。石家庄以岭药业股份有限公司为该品种的药品上市许可持有人
