国家药品监督管理局
关于举办2023年药物警戒核心技术研修班的通知（第二轮） 关于举办2023年药物警戒核心技术研修班的通知（第一轮） 国家药监局关于新版国家化妆品不良反应监测系统上线运行的通告（2022年第44号） 国家市场监督管理总局 国家药品监督管理局 国家局直属单位 中国食品药品检定研究院（国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心，中国药品检验总所） 国家药典委员会 国家药品监督管理局药品审评中心 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 国家药品监督管理局药品评价中心（国家药品不良反应监测中心） 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心 "国家药品监督管理局机关服务中心(国家药品监督管理局机关服务局) " "国家药品监督管理局信息中心(中国食品药品监管数据中心) " "国家药品监督管理局高级研修学院(国家药品监督管理局安全应急演练中心)" 国家药品监督管理局执业药师资格认证中心 国家药品监督管理局新闻宣传中心 中国健康传媒集团 中国食品药品国际交流中心 国家药品监督管理局南方医药经济研究所 国家药品监督管理局一四六仓库 中国药学会 省ADR中心 江苏省药品不良反应监测中心 浙江省药品化妆品审评中心（浙江省药品不良反应监测中心） 江西省药品不良反应监测中心 山东省药品不良反应监测中心 河南省药品评价中心（河南省药品不良反应监测中心） 广东省药品不良反应监测中心 重庆市药品不良反应监测中心 甘肃省药品和医疗器械不良反应监测中心 解放军药品不良监测中心信息发布平台 国家卫生计生委计划生育药具不良反应监测中心 UMC
是不是中药比西药不良反应少 （摘自：国家药品监督管理局） 如何避免药物的不良反应 （摘自：广东药监局） 现在许多中成药、中药制剂在使用过程中，不良反应也很多，应该引起重视。中药的使用不但讲究道地药材、传统炮制，还注重辨证论治、合理配伍组方，要求一人一方、随证加减，在这种情况下服用中药，有助于减少和避免不良反应。但如果不遵守辨证论治的原则，配伍组方有误，不讲究炮制和正品来源，也会出现不良反应，甚至产生毒性
新华社北京5月21日电（记者温竞华）主题为"药品安全 科普惠民"的2019年"药品科技活动周"21日在京启动，将开展多项主题活动丰富民众药品知识。 据悉，今年"药品科技活动周"时间为5月21日-5月26日，期间将举办公众开放日、"科学用药 科普扶贫"活动等多项主题宣传活动。同时，各地也将围绕主题开展形式多样的宣传活动
9月10日，国家药监局网站发布关于停止销售12批次假冒化妆品的通告（2020年第58号）。全文如下。 国家药监局关于停止销售12批次假冒化妆品的通告（2020年第58号） 针对化妆品监督检查中发现的问题，经上海、浙江、广东省药品监督管理部门调查核实，标示名称为天峰染发焗油等11批次染发类产品，标示名称为内在自然清爽抗皱防晒霜1批次防晒类产品为假冒产品（见附件）
在中国北方，蒿属花粉是诱发过敏反应的常见季节性过敏原。公司产品“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂” 于2021年1月30日获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，适应症为：本品是一种变应原提取物，作为特异性免疫治疗用于经过敏原检测为黄花蒿/艾蒿花粉过敏引起的变应性鼻炎（或伴有结膜炎）的成年患者。产品具有安全性高、无创用药、操作简便等优势，为广大蒿属花粉过敏的患者带来福音
国家药监局关于修订胸腺肽注射剂说明书的公告（2023年第3号） 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对胸腺肽注射剂（包括注射用胸腺肽、胸腺肽注射液和胸腺肽氯化钠注射液）说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下： 一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照胸腺肽注射剂说明书修订要求（见附件），于2023年4月3日前报省级药品监督管理部门备案。 修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订，说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致
8月28日下午，粤港澳中医药政策与技术研究中心在粤澳合作中医药科技产业园举行揭牌仪式。国家药品监管局副局长徐景和，国家药品监管局科技和国际合作司司长秦晓岺，国家药品监督管理局南方医药经济研究所所长林建宁，广东省药品监管局党组书记、局长江效东，澳门特区政府经济财政司司长办公室顾问、产业园董事长兼行政总裁吕红，珠海市人民政府副市长阎武，珠海市横琴新区党委书记牛敬，澳门卫生局药物事务厅厅长蔡炳祥等领导出席揭牌仪式。 粤澳合作中医药科技产业园经过多年努力，在推进中医药产学研一体化发展方面，已经具备一定的软硬件基础、创新驱动源头和产业发展的条件，于2019年被科技部认定成为“国家级科技企业孵化器”
本报讯 （记者王潇雨）1月13日，由中国医学科学院主办的首届中国医学重大进展发布会在京举行。经中国医学科学院6个学部197位学部委员组成的专家咨询委员会评审，最终形成了包括39项科研成果的《2019年度中国医学重大进展》。中国工程院副院长、中国医学科学院院长王辰现场进行了发布和解读
MediCafe一句话点评：短短二十年CFDA已经换了5块牌子，厉害！ 今天，国务院机构改革方案提请十三届全国人大一次会议审议。根据该方案，改革后，国务院正部级机构减少8个，副部级机构减少7个，除国务院办公厅外，国务院设置组成部门26个。具体调整情况如下： 不再保留国土资源部、国家海洋局、国家测绘地理信息局
为贯彻落实国务院办公厅《关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》《深化医药卫生体制改革2019年重点任务》，依法推进上海市医疗器械唯一标识系统规则实施，根据国家药品监督管理局综合和规划财务司、国家卫生健康委员会办公厅印发的《医疗器械唯一标识系统试点工作方案》、国家药品监督管理局《关于发布医疗器械唯一标识系统规则的公告》《关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告》的要求，结合本市实际，我们组织制定了《上海市推进医疗器械唯一标识系统试点工作方案》，现印发给你们，请认真组织实施。 为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》、国务院办公厅《关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》《深化医药卫生体制改革2019年重点任务》、中共上海市委办公厅、 上海市人民政府办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》，依法推进上海市医疗器械唯一标识系统规则实施，提升医疗器械监管效能和卫生管理效率，切实保障公众用械安全，根据国家药品监督管理局综合和规划财务司、国家卫生健康委员会印发的《医疗器械唯一标识系统试点工作方案》（以下简称“《工作方案》”）、国家药品监督管理局《关于发布医疗器械唯一标识系统规则的公告》和《关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告》的要求，结合本市实际，制定本工作方案。 以国家药品监督管理局《关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告》中确定的部分有源植入类、无源植入类等九大类64个高风险第三类医疗器械品种为主（见附件1）
