外切

Taq DNA polymerase具有5'→3'外切酶活性，无3'→5'外切酶活性，可用于Taqman探针法Real Time PCR。 Taq DNA polymerase具有能末端加A功能，产物可用于TA链接；不适合用于重叠PCR第一轮产物的扩增。 延伸速度1-2 kb/min；有效扩增长度：简单模板5 kb，复杂模板3 kb

BAL 31 Nuclease是海洋性细菌A.espejiana BAL 31在菌体外产生的酶。能以内切方式特异性地降解单链DNA (活性I)，没有单链时也作用于双链DNA (活性II)，表现出从DNA两端同时降解的5’→3’及3’→5’的外切酶活性，最终产物为5’-P单核苷酸。本酶主要有[F]型和[S]型，相对于活性I，[F]型具有相对较高的活性II，[S]型的活性II较低

明显提升了肉味，去除苦涩味，带来浓郁持久的鲜味和回味汁感。 沈阳鲜味剂代加工公司提示你鲜味剂采用自有的先进酶解技术，通过酶的合理选用和条件优化，采用内切酶和外切酶结合，控制疏水性肽的生产比例，促进呈味肽的生成，鲜味无苦味。 另一方面，采用了日本新鲜味技术，不仅具有浓郁耐煮的鲜味，与此同时赋予产品鲜甜、醇厚持久的肉味，解决了味精、I+G等普通鲜味剂仅具有寡淡的鲜味，无法给产品带来柔和饱满的肉甜味、汁感和浓厚持久的肉味肉感问题

在硬度计的光学系统中，光源、聚光镜、物镜和目镜的光轴以及光阑的中心必须与硬度计的光轴同在一直线上，所以在镜检前必须进行硬度计光轴的调节，否则不能达到佳观察效果。 1、光源灯丝调节：旧式硬度计需要调节灯泡的位置。目前的新型硬度计的光源已经进行了预定心设置，所以不需要调整

逆转录活性。无论以DNA还是RNA为模板，该酶都具有5’-3’的DNA聚合酶活性和强烈的链置换活性，但该酶5’-3’和3’-5’的外切酶活性缺失。 在以RNA为模板的LAMP实验中，可实现单酶系统反应

糖化酶能够催化淀粉生成葡萄糖，进一步与35-二硝基水杨酸反应生成棕红色氨基化合物，产物在540 nm处具有特征吸收峰，通过吸光值变化即可表征糖化酶的活性。 产品描述 糖化酶又称葡萄糖淀粉酶，是一种单链酸性糖苷水解酶，具有外切酶活性，能够催化淀粉、糊精 和糖原等碳链中非还原性末端的 α-14 糖苷键水解生成葡萄糖，同时也能够缓慢作用于 α-16 糖苷键， 作为重要的工业酶制剂在医药、食品和酿造等领域具有广泛应用。 糖化酶能够催化可溶性淀粉生成葡萄糖，进一步与 DNS 反应生成红棕色物质，产物在 540 nm 处 具有特征吸收峰，通过吸光值变化即可表征糖化酶的活性

2018年7月25日下午来自美国密苏里大学堪萨斯分校的Julia Chekanova博士在科技园7号楼菌物研究中心二楼会议室作了一场题为《The role of the Arabidopsis RNA exosome complex in the regulation of gene expression through ncRNAs》的精彩学术报告。该报告会由谢宝贵教授主持，缪颖院长等出席。 Julia Chekanova博士，美国密苏里大学堪萨斯分校任教，多年来从事RNA加工等机理研究，并利用酵母和拟南芥等经典真核模式生物，揭示了该领域很多重要的生物学现象，尤其擅长RNA外切复合物的工作机制等相关研究，是RNA生物学研究领域的知名专家